搜索结果: 1-15 共查到“知识要闻 有机合成化学”相关记录234条 . 查询时间(1.03 秒)
中国科学院上海有机所在活性小分子高效创制方面取得进展（图）
活性小分子 孕甾皂苷 合成
2024/4/19
孕甾皂苷大量存在于夹竹桃科植物，具有多样的生理活性。它们由孕甾和糖链组成，糖链部分含有大量2,6-二脱氧糖。此前，中国科学院上海有机化学研究所俞飚团队完成了一系列结构复杂的孕甾皂苷化学全合成。
硼簇化合物，如闭式碳硼烷和巢式碳硼烷，是由硼、碳和氢元素构成的笼状化合物。碳硼烷具有许多独特的性质，如三维芳香性、高稳定性、高硼含量、低毒性和多中心多电子特性，因此在化学、药学、生物学、医学和材料学等领域得到了广泛应用。然而，由于硼簇中硼原子处于相似的化学环境，B?H键的选择性活化一直是合成挑战，这极大限制了其应用。
中国科学院研究揭示叶绿素d型蓝藻光系统利用远红光的结构基础（图）
蓝藻光系统 结构 水合成有机物
2024/3/15
放氧光合作用是大规模利用太阳能把二氧化碳和水合成有机物并放出氧气的过程，几乎是一切生命生存和发展的基础。放氧光合作用光能向化学能转化的原初反应，通常由位于植物、藻类及蓝藻等光合生物类囊体膜上的光系统在可见光的驱动下完成。Acaryochloris marina（A. marina）是以叶绿素d（Chl d）为主要光合色素的独特蓝藻，可通过Chl d吸收低能量的远红光驱动放氧光合作用。然而，A. m...
近日，上海科技大学物质科学与技术学院高得伟课题组实现了1,2-双硼酸酯多取代位点C?B键的选择性炔基化和烯基化反应，揭示了其按照1,2-硼迁移过程和在多取代位点的C?B键直接偶联的汇聚式途径进行反应的机理，纠正了过去相关文献中认为该反应“单纯按照1,2-硼迁移机理进行”的认知误区。相关成果发表于国际化学领域代表期刊《有机化学通讯》（Organic Letters）。
近日，上海科技大学物质科学与技术学院黄焕明课题组通过自由基-极性交叉环加成反应（RPCC）实现了β-单取代以及β, β-二取代环状胺的多组分单步合成。该方法首次使用简单底物伯磺酰胺在同一反应中同时作为氮自由基前体和亲核试剂，发展了RPCC用于杂环化合物的合成新方法，为构建β取代环胺提供了新的逆合成思路。相关成果发表于国际化学领域代表期刊《德国应用化学》（Angewandte Chemie Inte...
放氧光合作用是大规模利用太阳能把二氧化碳和水合成有机物并放出氧气的过程，是几乎一切生命生存和发展的基础。放氧光合作用光能向化学能转化的原初反应通常是由位于植物、藻类及蓝藻等光合生物类囊体膜上的光系统在可见光（400-700 nm）的驱动下完成的。Acaryochloris marina（A. marina）是一种以叶绿素d（Chl d）作为主要光合色素的独特蓝藻，可通过Chl d吸收低能量的远红光...
上海药物所开展基于芳酮C–C键活化的氘化反应研究（图）
氘化反应 合成 有机化合物
2024/3/2
2024年1月27日，中国科学院上海药物研究所戴辉雄课题组于Angew. Chem. Int. Ed.发表了题为Palladium-Catalyzed Deuteration of Arylketone Oxime Ethers的研究论文，通过开展基于芳酮C–C键活化的氘化反应研究，为合成氘代天然产物及药物分子提供了高效方法。
近日，上海科技大学物质科学与技术学院高得伟课题组实现了链状、非连续1,3-立体中心的1,2-双硼酸酯的不对称合成。该工作解决了亲核试剂远离手性环境时构建非连续手性中心的难题，发展了偕二硼酸酯新的不对称催化反应模式，避免了两种经典阴离子中间体所导致的副产物生成。相关成果发表于国际化学领域代表期刊《德国应用化学》（Angewandte Chemie International Edition）。
中国科学院大连化学物理研究所实现钯催化1,3-炔烯羰基化多组分氟烷基化（图）
氟烷基化 金属催化 有机合成
2024/1/11
2023年12月22日，中国科学院大连化学物理研究所生物能源研究部催化羰基化研究组（DNL0604组）吴小锋研究员团队在多组分炔烯的羰基化反应研究方面取得新进展。多组分反应作为一种重要的有机合成策略，具有在一个合成操作中利用简单的起始材料构建多个碳—碳或碳—杂原子键的能力。研究证明，通过多组分反应将不饱和键进行过渡金属催化的羰基化是一种有效的策略，尤其是将一氧化碳引入有机分子框架中，可以获得较高附...
中国科学院化学研究所刘云圻课题组在二维共价有机框架的拓扑选择性合成方面取得重要进展（图）
刘云圻 有机框架 拓扑 合成
2024/1/14
共价有机框架材料（covalent organic frameworks, COFs）是有机分子前驱体通过共价键形成的一类晶态多孔有机聚合物材料。 这类材料具有独特的结构和优异的物理化学性质，在催化、传感、储能以及光电器件等领域展现出巨大的应用前景。因此，可控合成高质量的COFs具有重要意义。
有机太阳电池具有低成本以及可大面积印刷加工的优势，在未来商业化应用中具有巨大的潜力。目前高性能有机太阳电池通常采用低沸点卤代试剂（如氯仿）来制备，这是由于这类光伏材料可以在氯仿溶剂成膜过程中形成合适的相分离，制备的光伏器件可以实现电荷的高效分离与传输。然而，氯仿等卤代溶剂毒性强，有机太阳电池的大面积工业化生产中需要使用高沸点绿色溶剂加工来避免卤代溶剂的环境污染问题。但高效有机光伏材料在非卤溶剂中溶...
上海有机所在1,3-硼迁移至酮的可见光驱动反应研究方面取得进展（图）
金属 有机硼酸反应 合成化学
2024/3/2
有机硼酸易于获得且对环境友好，在过渡金属催化Suzuki-Miyaura交叉偶联反应等研究领域已取得巨大成功。然而，人们仍在努力推动成本较低金属甚至不需要金属参与的有机硼酸反应类型研究。分子内硼迁移反应（如1,2-硼迁移的Matteson反应和1,4-硼迁移的Petasis反应）的发展极大满足了无金属条件下的硼酸合成应用需求。该类硼迁移反应通过硼位点的碳基团向分子内高亲电位点（如 -离去基团或亚胺...
手性芳香族β-氨基酸类化合物是合成多种生物活性物质、药物分子的重要砌块，具有重要的应用价值。氨基酸脱氢酶(AADHs)可以利用无机氨直接还原胺化前手性酮酸生成手性氨基酸，具有原子经济性和立体选择性高、环境友好等优势。然而，与被广泛研究的α-AADHs相比，利用β-AADHs合成手性β-氨基酸的应用开发还非常有限。
中国科学院兰州化物所氯代芳烃不对称碳氢转化研究获进展（图）
氯代芳烃 有机合成
2023/11/16
氯代芳烃是有机合成中常用的化合物。发展该类分子的区域和对映选择性碳氢键活化，可为手性芳烃分子的合成提供直接且具有吸引力的方法。然而，由于氯代芳烃与金属极弱的结合力，这一过程面临着活性低和区域选择性控制难的问题。
上海有机所在双核镍催化1,3-二烯的选择性氢芳基化反应方面取得研究进展（图）
双核镍催化 氢芳基化反应 有机合成
2023/11/17
控制选择性是有机合成的难题之一，特别是将已知的产物选择性转换为以前无法获得的新异构体。1,3-丁二烯的选择性氢芳基化反应为合成官能化的芳烃提供了一条有效途径，是构建C(sp3)-C(sp2)键的直接方法之一。然而，迄今为止发展的各种策略通常局限于生成4,3-氢芳基化产物。因此，发展新的策略来突破1,3-二烯氢芳基化反应现有的选择性是一个挑战性难题。