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在酸性条件下，以联氨与对二甲基胺苯甲醛反应，生成在４５８ｎｍ处有强吸收的物质，从而建立了联氨的连续流动和停流自动在线监测方法，连续流动可用于联氨的在线实时监测，而停流方法可用于其他情况。
制备90Y-DTPA-Bz-NH-SA-c(KRGDf)和90Y-DTPA-Bz-NH-c(ERGDf)，并对其体内外性质进行比较。ITLC和HPLC分析结果表明，在pH=5.5和80℃条件下反应20min，2种标记物的标记率均大于99%，并且2种标记物均具有良好的体外稳定性。荷人神经胶质瘤裸鼠生物分布实验数据表明，2种标记物在各组织的摄取没有显著性差异，且均具有良好的肿瘤靶向性和体内稳定性。2种...
制备177Lu-DOTA-Bz-Cys-RGD dimer和177Lu-DTPA-Bz-Cys-RGD dimer，并对其体内外性质进行比较。TLC和HPLC分析结果表明，在pH=5.0和100 ℃条件下反应15～20 min，2种标记物的标记率均大于95%，并且在室温条件下2种标记物均保持良好的体外稳定性。HPLC分析结果和脂水分配系数lg P测定结果证实，177Lu-DOTA-Bz-Cys...
本实验室使用超低本底HPGe γ谱仪参加了2006年IAEA组织的γ核素放射性活度测量比对。按比对要求测量了土壤和水样中54Mn, 60Co, 65Zn, 134Cs, 137Cs, 241Am, 109Cd, 210Pb以及草样中的40K, 137Cs。使用无源效率刻度软件LabSOCS对HPGe γ谱仪进行效率刻度，γ谱分析采用Genie 2000分析软件。与IAEA的参考值相比，本实验室报...
本工作以0.8～1.4 mg的取样量，用仪器中子活化分析（INAA）结合Ingamells模型，研究了用于微分析质控的NIST候选标准物质RM 2703（海洋沉积物）和相同基体的常规有证标准物质NIST SRM 2702的多元素取样行为。确认了2种物质中至少12种元素在1 mg取样量水平具有满意的均匀度，相对标准取样不确定度小于1％。Dy, Hf, Lu, Sb的取样常数在具有较细粒径分布的RM...
为研究老龄氚化铀释放氦的规律，对室温贮存多年的老龄UT0.9~1.2释放的氦压力与组分进行了分析。结果表明，氚化铀经过6~7a老化，氚衰变产生的3He气体约有38.1％~45.3％释放至贮氚铀床空腔内，其纯度为99.9％，贮氚铀床空腔气体压力达1.11~1.36MPa；部分He保留在固相中，He和U的原子比为0.177~0.201。
北山地下水中Am的形态分布计算
EQ3NR Am 形态
2009/9/23
Am在水溶液中的形态分布复杂，直接测量困难，使用相关软件依据热力学常数推算核素的形态分布简单可行。EQ3NR是地球化学程序EQ3/6的组成部分之一，主要用于计算核素的存在形态和矿物的饱和指数。使用该程序计算了北山地下水中Am存在形态的分布。计算结果表明,地下水中Am主要以AmCO+3形态存在，其含量可达60％以上；pH<6时，pH值对Am形态分布影响较小，pH＞6时，其形态分布随着pH的增加急剧...
储钠罐氩气中N2的分析
氩气 气相色谱 氮气 分析
2009/9/23
通过比较不同取样方法对于分析中国实验快堆储钠罐覆盖气体氩气中杂质N2的影响，建立了气体回路氩气中杂质N2的分析方法。N2体积分数（φ(N2)）的分析下限为1.6×10-5, 对φ(N2)=（33.6～307）×10-6的N2/Ar，精密度好于3.4%，其检测限满足中国实验快堆规定的氩气中杂质N2的分析要求。
针对核退役工程中存在的大量含氚废物处理问题，利用设计组装的干法去污处理装置对氚污染的金属进行了加热、紫外线、臭氧去污研究。结果表明,升高温度可明显提高去污效果；220 ℃用365 nm紫外线照射3 h对不锈钢的表面去污效率可达99%；臭氧与加热联合作用更有利于提高去污效率，220 ℃时去污3 h，臭氧对不锈钢、铝、黄铜的去污效率可达95%以上；而去污完毕经放置后，金属的氚表面活度会有所增加。
纯Fe和316L不锈钢在液态锂铅合金中的腐蚀行为
液态锂铅 腐蚀 纯Fe 316L不锈钢
2009/9/23
采用挂片法、失重法和金相表面分析，进行了高纯Fe和316L不锈钢2种结构材料在350~550 ℃液态LiPb合金中静态腐蚀行为的研究。研究结果表明，温度及结构材料组分元素在液态LiPb合金中的溶解和质量迁移是导致材料腐蚀的主要原因，合金、结构材料表面的氧化皮也是影响静态腐蚀行为的一种重要参数。
以正辛醇作稀释剂，二环己基18冠醚-6(DCH18C-6)和异丙氧基杯[4]冠-6(IPR-C[4]C-6)作为萃取剂进行了从硝酸介质中共萃取分离Sr和Cs的研究。研究了萃取剂浓度、硝酸浓度、温度等因素对Sr， Cs的萃取性能影响。研究结果表明，2种萃取剂相互之间没有明显的协萃作用，分别独立进行对Sr和Cs的萃取。通过选择合适的萃取和反萃条件可以满足体系对Sr， Cs的萃取和反萃要求。