搜索结果: 16-30 共查到“知识库 微生物药物学”相关记录221条 . 查询时间(0.709 秒)
研究他克莫司眼用微乳-原位凝胶剂,并对其质量和安全性进行评价。方法 以泊洛沙姆407(F127)和泊洛沙姆188(F68)为温敏型凝胶基质,以原位凝胶溶液经模拟泪液(STF)稀释前后的胶凝温度(Tg)为复合指标,通过正交设计试验筛选最佳处方,将他克莫司微乳制备成温敏型凝胶剂。并对该微乳-原位凝胶的外观,粒径,形态,胶凝温度,流变性质、体外释放特性等进行考察。同时,以他克莫司的混悬型滴眼液为对照,考...
Developing and Implementing Guidelines for the Safe Handling of Cytotoxic Drugs and Related Waste: The Queensland Experience
Developing and Implementing Guidelines the Safe Handling Cytotoxic Drugs Related Waste The Queensland Experience
2015/3/9
A greater understanding of the nature of cancer and the role of cytotoxic drugs in treating malignant and non-malignant disease has led to an increase use of chemotherapy in a variety of clinical and ...
临床分离大肠埃希菌耐药性分析及I型整合子研究
抗药性 微生物 抗菌药物 合理用药
2014/10/30
了解临床分离大肠埃希菌对常用抗菌药物的耐药状况；研究整合子在大肠埃希菌中的分布情况，探讨其与大肠埃希菌耐药性之间的相关性。方法收集广东省3所医院2010—2012年分离的大肠埃希菌，采用KB纸片扩散法进行药敏试验；聚合酶链反应（PCR）法扩增3类整合子整合酶基因和整合子可变区，测序分析整合子所携带的耐药基因盒类型。结果共收集156株大肠埃希菌，其对青霉素类、头孢菌素类、氟喹诺酮类、氨基糖苷类和磺...
Application of Genomic Principles to Pharmacotherapy of Cancer
pharmacogenomics genomics oncology cancer pharmacotherapy active learning
2018/7/3
Objectives. To teach first-year (P1) pharmacy students to apply the principles of pharmacogenomics underlying clinical pharmacotherapeutics to cancer patients.
Design. Using polymerase chain reaction...
正交试验优选四叶参中四叶参皂苷的提取工艺
四叶参 四叶参皂苷 提取工艺
2014/5/5
优选四叶参中四叶参皂苷的提取工艺。方法：采用单因素试验考察提取溶剂、提取时间、溶剂用量对四叶参皂苷溶出的影响；以溶剂用量、提取次数、提取时间为考察因素，以四叶参皂苷提取率为评价指标，采用正交试验优选提取工艺。结果：最佳提取工艺为加30倍量的甲醇，超声提取3次，每次40 min。结论：所选工艺合理、可行，可用于四叶参中四叶参皂苷的提取。
油菜花粉药材及制剂产生酸败后样品的控制方法研究
油菜花粉 酸败 质量控制
2014/4/8
建立酸败油菜花粉的质量控制方法。方法 通过对酸度、过氧化值的测定，同时考察药材的外观性状，可以检验出酸败样品，严格控制油菜花粉质量。结果 酸败的样品口尝明显有酸味、色泽较暗，pH<4.5，过氧化值>0.2。结论 通过性状、酸度、过氧化值的测定，初步制定了酸败油菜花粉的质量控制方法。
了解某院2012年1—12月临床分离的常见病原菌对不同类型抗菌药物的耐药情况，并与2012全国细菌耐药监测网Mohnarin报告作对比，为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法对临床送检标本进行培养，检测病原菌的最低抑菌浓度（MIC），并与全国细菌耐药监测结果对比分析耐药率绝对差值，用χ2检验逐个对抗菌药物比较其总体差异性。结果4种常见革兰阴性菌（鲍曼不动杆菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌）...
调查某院2012年多重耐药菌（MDROs）的临床分布及耐药性，为防控MDROs感染提供理论依据。方法采用目标性监测方法对该院2012年1—12月检出的MDROs的分布及药敏结果进行分析。结果共检出MDROs 370株，其中革兰阴性(G-)杆菌341株（92.16%），革兰阳性(G+)球菌29株［7.84%，均为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）］；临床分离MDROs前5位的科室分别为重症监护室（...
探讨某院产PER型超广谱β内酰胺酶（ESBLs）鲍曼不动杆菌分子流行病学特点及耐药机制。方法选取该院2009年1—5月临床分离的非重复鲍曼不动杆菌129株，采用KB纸片扩散法进行药敏试验，聚合酶链反应（PCR）扩增PER基因并测序，肠杆菌科基因间重复一致序列（ERIC）PCR进行同源性分析。结果78株鲍曼不动杆菌携带PER1型基因，阳性率60.47%（78/129）。PER1阳性鲍曼不动...
比较各国药典制药用水微生物检验方法的规定，通过实验研究，探讨各种方法的合理性。方法 在分析比较国内外药典异同点的基础上，分别采用中国药典、欧洲药典和美国药典的方法对浙江省内5家制药企业的水系统进行测定。结果 国内外药典在制药用水污染菌的检出效率上存在差异，特别是对生长缓慢的寡养菌差异显著。结论 欧洲药典的方法有利于水系统中污染菌的回收，尤其是对一些寡营养和缓慢生长菌的回收。
探讨某院新生儿重症监护室（NICU）极低出生体重儿(VLBWI)医院感染病原体分布及耐药性。方法对该院NICU 2007年1月—2013年1月收治的127例VLBWI病历资料进行回顾性分析。结果发生医院感染46例次，例次感染率为36.22%；共分离病原体46株，其中革兰阴性（G-）菌27株（58.70％），革兰阳性（G+）菌16株（34.78％），真菌3株（6.52％）；常见病原体为大肠埃希菌(1...
HQ841水凝胶树脂粉微生物限度检查方法验证
HQ841水凝胶树脂粉 微生物限度检查法 方法学验证
2014/2/25
建立HQ841水凝胶树脂粉微生物限度检查法，并对方法进行验证。方法 将供试品配制为1∶20的溶液，按常规法进行细菌数、霉菌和酵母菌数检查及控制菌(铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌)的检查。结果 在3次独立的平行试验中，细菌数、霉菌和酵母菌数检查方法的验证试验，5株试验菌回收率均>70%；控制菌测定中，检查铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌，试验组均可检出试验菌。结论 采用常规法进行HQ841水凝胶树脂粉细菌...
泛耐药鲍曼不动杆菌医院感染的耐药性分析
泛耐药鲍曼不动杆菌 医院感染 抗菌药物 耐药性
2014/10/23
了解泛耐药鲍曼不动杆菌医院感染现状及其对临床常用抗菌药物的耐药情况，为合理应用抗菌药物提供依据。 方法 收集本院 2009 年 1 月至 2012 年 12 月住院患者的各类微生物检测标本，对标本进行细菌培养和分离。采用 VITEK?2-Compact 全自动微生物分析仪进行鉴定和药敏分析。
胆道感染患者胆汁标本分离的病原体及其耐药性
抗菌药物 抗药性 微生物 抗感染治疗
2014/6/30
了解胆道感染患者胆汁中常见病原体及其对抗菌药物的耐药性，为临床选择抗菌药物治疗提供参考。方法 对2011年5月—2013年5月收集的胆汁标本，采用法国生物梅里埃公司的VITEK2 COMPACT全自动微生物鉴定仪进行细菌鉴定和药敏试验，并对药敏结果采用WHONET5.3软件进行统计分析。结果共收集445份胆汁标本,其中阳性标本254份,阳性率57.08%。共分离病原体306株，其中革兰阴性（G-）...