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搜索结果: 1-15 共查到知识库 有机合成化学相关记录1973条 . 查询时间(1.86 秒)
2008年,100吨/年羰基铁粉工业应用试验取得了成功,兰化所羰基金属与功能材料课题组继续与吉林吉恩镍业股份有限公司合作,于2009年开始设计建立1000吨/年羰基铁粉生产线,项目进展十分顺利,2011年正式投产,也一次性试车成功,羰基铁合成与分解完全达到了设计要求,尤其是羰基铁合成可以实现设计产能的150%,即年产1500吨羰基铁粉。该工艺技术真正工业化生产的实现,极大的降低了羰基铁粉生产成本,...
一种无溶剂酯化反应-蒸馏一体化工艺。
研究背景简介:卡宾是有机合成化学中的重要活性中间体,利用合适的手性配体,过渡金属催化的不对称卡宾转移反应在中外学者的持续努力之下业已取得了极大的研究进展。其中, alpha-芳基重氮酯作为一种常见的金属卡宾前体化合物,其一般具有鲜艳的颜色,表明其在可见光区具有很好的吸光度,预示了无金属存在下,温和的可见光可被用来激发alpha-芳基重氮酯以产生自由卡宾。
对苯撑类衍生的纳米环分子因为其独特的径向共轭结构特征而引起合成化学家的关注。这些高环张力分子的合成进展极大地促进了新的大环拓扑结构的设计与合成,其中以对苯撑类衍生大环模块构筑的索烃分子因为其拓扑结构性质及合成上的挑战性成为世界多个课题组竞相追逐的研究目标。到目前为止,仅有三种合成对苯撑衍生的大张力共轭索烃的成功策略:2018年丛欢课题组以Cu(I)为配位模板合成了具有稳定莫比乌斯构象的邻菲罗啉衍生...
S-普瑞巴林是γ-氨基丁酸的结构类似物,作为镇痛、抗惊厥和抗焦虑药物广泛应用于临床治疗。S-普瑞巴林药物在口服后迅速被人体吸收并主动转运到大脑中,因此与其他γ-氨基丁酸类药物相比,S-普瑞巴林的疗效更佳。目前S-普瑞巴林规模化生产工艺是利用2-氰基乙酰胺和异戊醛合成环亚胺,然后碱水解获得混消旋的R/S-单酰胺,进一步在氯仿溶液中使用R-(+)-1-苯乙胺进行化学拆分获得手性中间体R-单酰胺,最后经...
有机叠氮化物是有机合成中的重要原料,常被用于Staudinger反应和点击化学,产生一系列含氮化合物。利用廉价易得的叠氮化钠(NaN3)作为叠氮源,对各种结构多样的醇直接进行脱氧叠氮化,是制备烷基叠氮化合物的理想合成策略。该策略可以避免使用具有遗传毒性的烷基卤化物或磺酸酯。而在现有的报道中,常见的Mitsunobu反应条件不适用于NaN3作为叠氮源;而利用NaN3实现的对醇的叠氮化反应存在条件苛刻...
2022年4月20日,由西南化工研究设计院有限公司(以下称“西南院”)EP总包的中国华能集团华亭煤业60万吨/年甲醇制20万吨聚丙烯(FMTP)科技示范项目35000kg/h工艺液干燥和38000Nm3/h工艺气干燥装置开车成功,干燥指标满足丙烯生产要求,助力聚丙烯装置成功产出合格产品。
海星是一类行动缓慢的低等海洋动物,生活在从浅海到深海的广袤海域。在漫长的进化过程中,海星产生出独特的次级代谢产物,用以对抗捕食者和微生物的威胁。该产物主要是结构多样的甾体皂甙,表现出许多生理活性,如抗菌、抗炎、抗肿瘤等。迄今为止,已有超过500个海星皂甙分子被分离鉴定出来,其中绝大部分可以归于海星皂甙和多羟基海星皂甙两大类。环状海星皂甙是第三类海星皂甙,目前仅有9个成员被鉴定出来,自1981年首次...
中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室碳基能源纳米材料研究组(DNL2102组)潘秀莲研究员、包信和院士团队在合成气催化转化方面取得新进展,实现高选择性制备异构烷烃汽油(OXZEO?-TG)。合成气是煤、天然气、生物质等碳资源高效利用的重要平台,其中碳-碳键偶联的精准调控一直是合成气化学研究领域最核心也是最具挑战性的问题。团队提出的OXZEO?催化概念实现了合成气一步高选择性制备低碳烯...
二氧化碳是温室气体,也是重要的碳一化工原料,其转化研究具有重要意义。醇类化合物作为简单易得的原料,直接选择性地转化醇得到有用的化合物在合成领域尤为重要。由于醇的碳-氧键解离能高(BDE ~ 96 kcal/mol),碳-氧键难以断裂。目前常用的方法是将醇转化为高活性的中间体,然后再断裂碳-氧键实现新化合物的制备。但是,该方法步骤繁琐、原子经济性较低。因此,开发温和条件下醇类化合物的直接碳-氧键断裂...
金属有机笼(MOCs)是由金属节点和有机连接体组成的离散的超分子实体。虽然MOCs的组成和组装原理与金属有机框架(MOFs)相似,但具有离散纳米结构的MOCs在尺寸、拓扑、溶解度、表征和稳定性等方面与MOFs有明显不同的特征。经过对MOCs进行合成后修饰(PSMs),可以实现对连接体、金属节点、孔隙或表面环境进行修饰,从而来引入新的官能团、增加功能性,拓展MOCs在各种领域的应用。
由硝酸锌、吡唑-3,5-二羧酸(H3pzdc)和2-氨基对苯二甲酸(H2abdc)在溶剂热条件下反应得到一种多孔配位聚合物(Me2NH2)[Zn2(pzdc)(abdc)]·H2O·DMF(1·g),其中Me2NH2+由溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)水解得到,1可视为平行排列的平整带状{Zn2(pzdc)}+链被abdc2-柱子交错支撑而成的三维多孔框架.通过脱附/吸附溶剂分子,中心对称的配位...
NENU-n系列多酸基金属有机框架杂化物(POM@MOFs)是将一系列性能优异的Keggin型杂多酸封装到Cu3(BTC)2框架中形成的,在催化和质子传导等领域展示出优异的性能.本文在前期工作的基础上发展了一种在铜箔上原位合成POM@MOFs的新方法,即向反应液中通入氧气,利用酸性条件下氧气能将Cu0氧化为Cu2+的特性为金属有机框架的生长提供铜离子源,使氧化能力较弱的Keggin型钨系杂多酸也可...
采用分子构筑块策略设计合成了一个含萘基的直线型有机羧酸配体4,4′-(9,10-naphthalenediyl)bis-benzoicacid(H2NDBA),以构筑特定的骨架结构.利用调节剂法,通过八水合氯氧化锆与有机配体H2NDBA的溶剂热反应,合成了具有预期fcu拓扑结构的[Zr6(μ3-O)4(μ3-OH)4(NDBA)6]·7DMF·4H2O(JLU?MOF100).该MOF材料具有高孔...
为分析C1~C3正构醛、醇化合物在质子转移反应飞行时间质谱(PTR-TOFMS)中的产物离子特征,考察了不同E/N值(E:电场强度,N:气体分子数密度)下C1~C3正构醛、醇的产物离子种类和强度的变化。结果表明,低分子量正构醇类(甲醇、乙醇和丙醇)倾向于形成质子化聚合物〔nMH〕+及其失水离子〔nMH-H2O〕+,且随着E/N值升高,醇类会产生较多裂解碎片和多聚体离子。低分子量正构醛(甲醛、乙醛和...

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