搜索结果: 31-45 共查到“化学 酮”相关记录89条 . 查询时间(0.083 秒)
本发明涉及一种含苯甲酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物及其制备方法和用途，该类衍生物是由一枝蒿酮酸和硫酸二甲酯反应得到一枝蒿酮酸甲酯，在樟脑磺酰吖啶的氧化下制备得到2‑羟基一枝蒿酮酸甲酯，然后在DMAP的催化下与不同取代的苯甲酰氯反应得到1d‑15d含苯甲酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物，该方法反应条件温和，实验步骤简捷。并对所获得的含苯甲酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物1d‑15...
本发明涉及一种三氮唑[5,4‑d]嘧啶酮三环类化合物及制备方法和用途，该类化合物以不同取代苯胺为初始原料，在盐酸和亚硝酸钠的作用下与叠氮化钠发生反应生成相应的苯基叠氮化合物（a1‑a7），接着与氰基乙酸乙酯在新制乙醇钠的作用下得到二环三唑类化合物（b1‑b7），然后在三氯氧磷作用下，分别和吡咯烷酮、戊内酰胺和ε‑己内酰胺反应成环得三氮唑[5,4...
本发明涉及一种羟基橙酮衍生物及其制备方法和用途，以新疆昆仑雪菊中分离得到的单体化合物橙酮为母核化合物，将羟基引入到橙酮分子中，由苯乙酮衍生物和苯甲醛衍生物反应得到甲氧基查尔酮，三氯化铝条件下脱羟基保护获得2‑羟基查尔酮，醋酸汞催化反应得到含甲氧基的橙酮衍生物，三溴化硼反应脱去羟基保护得到最终产物羟基橙酮衍生物。该方法反应条件温和，实验步骤简捷。本发明所述的羟基橙酮衍生物可作为抑制死亡相...
本发明涉及该类化合物以氰基乙酸乙酯和和不同取代基的氯丙酮为初始原料，在乙醇钠的作用下生成氰基乙酯化合物，然后在三氟乙酸的作用下分子内合环生成呋喃类化合物，再在三氯氧磷的作用下，分别与2‑吡咯烷酮、戊内酰胺和己内酰胺反应成环，得呋喃并[2,3‑d]嘧啶酮化合物，然后在五硫化二磷的作用下进行氧硫交换得到呋喃并[2,3‑d]嘧啶硫酮类化合物。并将得到的54种三环呋喃并...
中国科学院大连化学物理研究所专利：一种制备二苯甲酮类化合物的方法
中国科学院大连化学物理研究所 专利 二苯甲酮
2023/12/29
本发明涉及一种制备二苯甲酮类化合物的方法。该方法采用金属负载的氧化物为催化剂。具体过程为：将二苯甲烷类化合物、氧化剂、溶剂与催化剂混合后，常压下回流或是放入反应釜中密闭，搅拌，反应温度高于50℃，反应时间长于2h，反应后催化剂与反应体系易分离且可以多次循环使用，二苯甲酮类化合物的收率最高达到99%。本发明所涉及的制备二苯甲酮类化合物的方法，催化剂制备简单，稳定性高，反应条件较为温和，二苯甲烷类化合...
中国科学院大连化学物理研究所专利：一种炔丙醇氧化制炔酮的方法
中国科学院大连化学物理研究所 专利 炔丙醇 炔酮
2023/12/28
本发明提供一种炔丙醇氧化制炔酮的方法，该方法包括在液相条件下，用2,3-二氯-5,6-二氰对苯醌(DDQ)为催化剂，硝酸为助催化剂和氧气为氧化剂，在有机溶剂中对炔丙醇进行氧化生成炔酮。该方法反应条件温和，操作简便，无金属污染少，是一种绿色环保的非金属催化醇氧化制酮的新方法。
本发明涉及一种三环噻唑并[5,4‑d]嘧啶酮类衍生物及其用途，该衍生物以氰基乙酸乙酯为初始原料，在亚硝酸钠和磷酸作用下生成羟胺化合物（A），经保险粉还原得2‑氨基氰基乙酸乙酯（B），分别和乙酸酐，劳森试剂反应得5‑氨基‑4‑甲酸酯噻唑类化合物(D)，再经NBS溴代后，在三氯氧磷作用下，得2‑溴‑二氢吡咯[1,2&#...
中国科学院新疆理化技术研究所专利：一种噁唑并[5,4-d]吡啶并[1,2-a]嘧啶酮类衍生物及其用途
中国科学院新疆理化技术研究所 专利 噁唑并[5,4-d]吡啶并[1,2-a]嘧啶酮
2023/12/13
本发明涉及一种噁唑并[5,4‑d]吡啶并[1,2‑a]嘧啶酮类衍生物及其用途，是以氰基乙酸乙酯为原料，在亚硝酸钠和磷酸作用下生成羟胺化合物（A），用保险粉还原得2‑氨基氰基乙酸乙酯（B），在碱条件下分别和不同取代的酰氯反应，三氟乙酸作用下生成不同取代的5‑氨基‑4‑甲酸酯的噁唑类化合物(D1‑D48)，然后在三氯氧...
中国科学院新疆理化技术研究所专利：一种含杂环橙酮类衍生物及抗菌用途
中国科学院新疆理化技术研究所 专利 杂环橙酮 抗菌
2023/12/12
本发明涉及一种含杂环橙酮类衍生物及抗菌用途。所述衍生物以不同的杂环甲醛、取代的苯甲醛，在KOH作用下与6‑羟基苯并呋喃酮或1,3‑茚二酮反应，生成相应的杂环橙酮类衍生物，部分产物在BBr3作用下脱除甲基，或与卤化物在乙腈作溶剂，碳酸钾下生成相应的目标产物，或是将邻氨基吡啶或5‑甲氧基‑2‑氨基吡啶与环氧酯在多聚磷酸下得到另一类具有(Z)&...
中国科学院新疆理化技术研究所专利：二氢噁唑并[5,4-d]吡咯并[1,2-a]嘧啶-9(5H)-酮类衍生物及用途
中国科学院新疆理化技术研究所 专利 二氢噁唑 [5,4-d]吡咯 [1,2-a]嘧啶-9(5H)-酮
2023/12/12
本发明涉及一种二氢噁唑并[5,4‑d]吡咯并[1,2‑a]嘧啶‑9(5H)‑酮类衍生物及用途，该衍生物是以氰基乙酸乙酯为初始原料，在亚硝酸钠和磷酸作用下生成羟胺化合物（A），保险粉还原得2‑氨基氰基乙酸乙酯（B），在碱条件下分别和不同取代的酰氯反应，三氟乙酸作用下生成不同取代的5‑氨基‑4‑甲酸酯的噁唑...
本发明涉及该类化合物以氰基乙酸乙酯和和不同取代基的氯丙酮为初始原料，在乙醇钠的作用下生成氰基乙酯化合物，然后在三氟乙酸的作用下分子内合环生成呋喃类化合物，再在三氯氧磷的作用下，分别与2‑吡咯烷酮、戊内酰胺和己内酰胺反应成环，得呋喃并[2,3‑d]嘧啶酮化合物，然后在五硫化二磷的作用下进行氧硫交换得到呋喃并[2,3‑d]嘧啶硫酮类化合物。并将得到的54种三环呋喃并...
中国科学院新疆理化技术研究所专利： 一种间甲基苄叉四氢吡唑[3,4-D]吡啶[1,2-A]嘧啶酮化合物B及其用途
中国科学院新疆理化技术研究所 专利 间甲基苄叉四氢吡唑[3,4-D]吡啶[1,2-A]嘧啶酮
2023/12/6
本发明涉及一种间甲基苄叉四氢吡唑[3,4‑d]吡啶[1,2‑a]嘧啶酮化合物B及其用途，该化合物以1‑甲基‑5氨基‑4吡唑甲酸乙酯为初始原料，在三氯氧磷作用下和戊内酰胺反应成环得1‑甲基四氢吡唑[3,4‑d]吡啶[1,2‑a]嘧啶‑4(1H)‑酮（A），接着在乙醇氢氧化钠条件下和...
中国科学院新疆理化技术研究所专利：一种橙酮类衍生物及其用途
中国科学院新疆理化技术研究所 专利 橙酮类衍生物
2023/12/5
本发明涉及一种橙酮类衍生物及其用途。所述的衍生物是以6?羟基苯并呋喃酮或羟基取代的茚酮，在浓度50%的KOH作用下与不同取代的苯甲醛、杂环甲醛或肉桂醛反应，生成橙酮类衍生物，部分产物在BBr3作用下脱除甲基生成目标产物。所涉及的合成方法反应条件温和、实验步骤简捷，底物适用面广。通过考察所合成的48个化合物对白色念球菌（CA）、大肠杆菌（EC）、金黄色葡萄球菌（SA）的抗菌活性后表明：化合物A6、A...
本发明涉及一种含杂环橙酮类衍生物及其用途。所述的化合物以6?羟基苯并呋喃?3(2酮为或取代的2,3?二氢?1茚?1?酮起始原料，与芳醛或芳杂醛在碱性条件下经羟醛缩合反应，得到橙酮及杂环取代的橙酮衍生物，再与2,3,4,6?四乙酰氧基?α?D?吡喃葡萄糖溴化物、酰氯类化合物或卤代烃在碱性下发生亲核取代反应，生成橙酮类衍生物。所涉及的合成方法反应条件温和、实验步骤简捷，底物适用面广。分别考察所合成的2...
本发明涉及一种三环噻唑并[5,4?嘧啶酮类衍生物及其用途，该衍生物以氰基乙酸乙酯为初始原料，在亚硝酸钠和磷酸作用下生成羟胺化合物（A），经保险粉还原得2?氨基氰基乙酸乙酯（B），分别和乙酸酐，劳森试剂反应得5?氨基?4?甲酸酯噻唑类化合物(D)，再经NBS溴代后，在三氯氧磷作用下，得2?溴?二氢吡咯[1,2?噻唑并[5,4?嘧啶酮类化合物(F)和2?溴?7,8?二氢?5吡啶[1,2?噻唑并[5,4...