搜索结果: 46-60 共查到“化学 酮”相关记录89条 . 查询时间(0.179 秒)
本发明涉及一种三氮唑[5,4?d]嘧啶酮三环类化合物及制备方法和用途，该类化合物以不同取代苯胺为初始原料，在盐酸和亚硝酸钠的作用下与叠氮化钠发生反应生成相应的苯基叠氮化合物（a1?a7），接着与氰基乙酸乙酯在新制乙醇钠的作用下得到二环三唑类化合物（b1?b7），然后在三氯氧磷作用下，分别和吡咯烷酮、戊内酰胺和ε?己内酰胺反应成环得三氮唑[5,4?嘧啶酮三环类化合物(c1?c21)；并考察了21个化...
本发明涉及一种2?取代一枝蒿酮酸异噁唑酰胺衍生物及其制备方法和用途，该类衍生物是由一枝蒿酮酸和硫酸二甲酯反应得到一枝蒿酮酸甲酯后，在强碱二异丙基氨基锂的作用下和不同取代苄基溴反应，得到2?取代一枝蒿酮酸甲酯衍生物，然后在氢氧化锂条件下脱甲酯，得到2?取代一枝蒿酮酸衍生物，然后在碱性条件下，与3?(对氟苯基)?5?氨甲基异噁唑反应得到2?取代一枝蒿酮酸异噁唑酰胺类衍生物，该方法反应条件温和，实验步骤...
中国科学院新疆理化技术研究所专利：一种吡唑并[3,4-d]吡咯(啶)并[1,2-a]嘧啶酮亚芳基类衍生物及其用途
中国科学院新疆理化技术研究所 专利 吡唑并[3,4-d]吡咯(啶)并[1,2-a]嘧啶酮 亚芳基类衍生物
2023/12/4
本发明涉及一种吡唑并[3,4?吡咯(啶)并[1,2?嘧啶酮亚芳基类衍生物及其用途，该衍生物以1?甲（苯）基?5氨基?4吡唑甲酸乙酯为初始原料，在三氯氧磷作用下，分别与吡咯烷酮及戊内酰胺反应，生成环得1?甲（苯）基?二氢吡唑并[3,4?吡咯并[1,2?嘧啶?4(6酮（A和C）和1?甲基四氢吡唑[3,4?吡啶[1,2?嘧啶?4(1酮（E），然后在乙醇氢氧化钠条件下与不同取代的芳香醛及杂环芳香醛反应，生...
本发明涉及一种含肉桂酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物及其制备方法和用途，该类衍生物是由一枝蒿酮酸和硫酸二甲酯反应得到一枝蒿酮酸甲酯，然后在樟脑磺酰吖啶的氧化下获得2?羟基一枝蒿酮酸甲酯，然后和肉桂酰氯在DMAP的催化下反应得到20个含肉桂酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物，该方法反应条件温和，实验步骤简捷。将所得到的1d?20d个含肉桂酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物进行了初步的体外抗甲型H3N2流感病毒活性测试。实...
中国科学院新疆理化技术研究所专利：一种间甲基苄叉四氢吡唑[3,4-D]吡啶[1,2-A]嘧啶酮化合物B及其用途
中国科学院新疆理化技术研究所 专利 间甲基苄叉四氢吡唑[3,4-D]吡啶[1,2-A]嘧啶酮
2023/11/30
本发明涉及一种间甲基苄叉四氢吡唑[3,4?d]吡啶[1,2?a]嘧啶酮化合物B及其用途，该化合物以1?甲基?5氨基?4吡唑甲酸乙酯为初始原料，在三氯氧磷作用下和戊内酰胺反应成环得1?甲基四氢吡唑[3,4?吡啶[1,2?嘧啶?4(1酮（A），接着在乙醇氢氧化钠条件下和3?甲基苯甲醛反应生成(甲基?9?(3?甲基苄叉)?6,7,8,9?四氢吡唑[3,4?吡啶[1,2?嘧啶酮类化合物（B）。该化合物B在...
中国科学院新疆理化技术研究所专利：一种黄酮类化合物槲皮素-3-O-(6”-咖啡酰基)-β-D-葡萄糖苷的用途
中国科学院新疆理化技术研究所 专利 黄酮类化合物 槲皮素-3-O-(6”-咖啡酰基)-β-D-葡萄糖苷
2023/11/30
本发明涉及一种黄酮类化合物槲皮素?3?O?(6''?咖啡酰基)?β?D?葡萄糖苷的用途。该化合物经初步实验证明：本发明所述的黄酮类化合物槲皮素?3?O?(6''?咖啡酰基)?β?D?葡萄糖苷在制备治疗白癜风的药物中的用途。该化合物能够显著促进黑色素合成的作用，且在相同剂量下，优于阳性对照药8?甲氧基补骨脂素，为白癜风治疗提供了新的药用活性化合物，具有很好的应用前景。
本发明涉及一种含氮杂环的一枝蒿酮酸酰胺衍生物及其制备方法和用途，该类衍生物的合成是首先由一枝蒿酮酸在二异丙胺和2‑(7‑偶氮苯并三氮唑)‑N,N,N’,N’‑四甲基脲六氟磷酸酯的条件下与不同取代的含氮杂环化合物反应得到1‑20含氮杂环的一枝蒿酮酸酰胺衍生物，该方法反应条件温和，实验步骤简捷。并对所获得的含氮杂环的一枝蒿酮酸酰胺衍生物1&#...
本发明涉及一种由β-酮酸和炔丙基类化合物分子间催化脱羧合成手性β-乙炔基酮的方法。采用的手性铜催化剂是由铜盐与手性P,N,N-三齿配体在各种极性和非极性溶剂中原位生成。本发明可以方便地合成各种带取代基团的手性β-乙炔基酮化合物，其对映体过量百分数高达95%。本发明具有操作简单、原料易得、底物适用范围广、对映选择性高等特点。
中国科学院微生物研究所专利：重组载体、含有其的工程菌及在产α-酮戊二酸的应用
本发明公开了一种α,β-不饱和酮化合物的绿色合成方法，所述的合成方法是以饱和烷酮与芳香醛为底物，在氨基功能化离子液体与水所形成的催化体系中在20～150℃微波条件下充分反应，所得混合物经萃取分离、纯化、干燥即得到所述的α,β-不饱和烯酮化合物。本发明所述的制备方法高效简单，反应条件温和，产率高，催化反应体系对环境友好、重复性好，离子液体制备过程绿色并且具有很好的原子经济性。
中国科学院化学研究所专利：一种以催化氢化法还原酮糖制备D-阿洛糖的方法
中国科学院化学研究所专利：一种碳壳菌聚酮及其衍生物的合成方法
中国科学院化学研究所 专利 碳壳菌聚酮 衍生物 合成方法
2023/7/12
中国科学院化学研究所专利：一种碳壳菌聚酮及其衍生物的合成方法
中国科学院化学研究所专利：一种合成含卤光活性恶唑啉酮衍生物的方法
中国科学院化学研究所 专利 含卤光活性 恶唑啉酮 衍生物
2023/7/12
中国科学院化学研究所专利：一种合成含卤光活性恶唑啉酮衍生物的方法
中国科学院化学研究所专利：并吡咯二酮-酞菁共轭衍生物及其制备方法与应用
中国科学院化学研究所 专利 吡咯二酮 酞菁 共轭衍生物
2023/7/11
中国科学院化学研究所专利：并吡咯二酮-酞菁共轭衍生物及其制备方法与应用