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车前草中黄酮类成分结构和性质的理论研究
车前草 黄酮类 抗氧化活性 密度泛函理论
2022/3/23
采用密度泛函理论中ωB97XD/6-311+G(2d,p)方法对车前草中的黄酮类化合物进行量化计算研究, 探讨了该类化合物的构效关系. 首先研究了13种车前草中提取的黄酮类化合物(1~13)和已成药的二氢杨梅素(14)的几何结构、 谱学性质及电子结构, 再运用概念密度泛函理论进行反应指数分析, 最后利用药代动力学平台开展了成药性评价. 根据几何结构的分析结果初步推测14种黄酮类化合物的抗氧化能力强...
本发明涉及抑菌剂领域，具体地说是一种海藻内生真菌来源的氯代环戊烯酮类化合物及其制备方法和在抑菌方面的应用。具体结构式如(I)所示，其制备方法为将海藻内生真菌棘孢木霉(Trichoderma asperellum)cf44?2接种于真菌培养基中发酵培养，发酵产物经分离纯化后，即为式(I)所示的氯代环戊烯酮类化合物。本发明获得的氯代环戊烯酮类化合物，经抑菌活性实验得出化合物在20微克/片时的抑菌圈直径...
中国科学院烟台海岸带研究所专利：一种二酮哌嗪类化合物及其制备和应用
中国科学院烟台海岸带研究所 专利 二酮哌嗪
2024/5/23
本发明涉及抑菌剂领域，具体地说是一种海藻内生真菌来源的二酮哌嗪类化合物及其制备方法和在抑菌方面的应用。具体结构式如(I)所示，其制备方法为将海藻内生真菌棘孢木霉(Trichoderma asperellum)cf44?2接种于真菌培养基中发酵培养，发酵产物经分离纯化后，即为式(I)所示的二酮哌嗪类化合物。本发明获得的二酮哌嗪类化合物，经抑菌活性实验得出化合物在20微克/片时的抑菌圈直径可达6.5毫...
中国科学院新疆理化技术研究所专利：一枝蒿酮酸衍生物及其用途
中国科学院新疆理化技术研究所 专利 一枝蒿酮酸
2024/5/20
本发明涉及一种一枝蒿酮酸衍生物及其用途，是以从药用植物新疆一枝蒿中分离得到的母核兼奥和倍半萜的多官能团的单体化合物一枝蒿酮酸为母体化合物，将一枝蒿酮酸单体化合物和芳香胺或脂肪胺或有机醇为脂肪醇或芳香醇为原料，采用常规的缩合反应制备出一枝蒿酮酸衍生物A类，B类化合物，通过对一枝蒿酮酸单体化合物进行结构修饰，以寻找高活性的以天然产物为母体化合物的抗病毒的先导化合物，该化合物的活性试验结果表明：具有治疗...
本发明涉及含溴和哌嗪环的一枝蒿酮酸酯类衍生物及其制备方法和用途，该类衍生物是以一枝蒿酮酸和1, ?-二溴代烃为原料，在相转移催化剂四丁基溴化铵（TBAB）的作用下合成中间体?-溴烷氧基一枝蒿酮酸酯类衍生物2a~2g；再在无水碳酸钾的作用下，乙腈为溶剂，与1-甲基哌嗪反应后得到?-(4-甲基哌嗪基)-烷氧基一枝蒿酮酸酯类衍生物3a~3g；与1-苯基哌嗪反应后得到?-(4-苯基哌嗪基)-烷氧基一枝蒿酮...
中国科学院新疆理化技术研究所专利：一种新塔花总黄酮的制备方法及其应用
中国科学院新疆理化技术研究所 专利 新塔花 总黄酮
2024/5/15
本发明涉及一种新塔花总黄酮的制备方法及其应用，该方法将新塔花用有机溶剂提取，合并提取液，浓缩，将提取物分散到水溶液，然后将水溶液上大孔树脂柱，先用水冲洗至无色，然后用乙醇溶液冲洗，收集，浓缩，即得总黄酮。本发明的资源丰富，提取和富集工艺操作简单，质量容易控制。通过该方法获得的新塔花总黄酮作为制备治疗高血压以及心脑血管及其并发症的药物的用途或作为制备功能食品、保健品的原始材料的用途。
本发明涉及一种采用高速逆流色谱的方法从黑种草的粗提物中得到异苯并呋喃酮类化合物的制备方法，该方法所用溶剂为石油醚或正己烷或或正庚烷或正戊烷和乙酸乙酯和甲醇或乙醇或乙腈和水形成的四组分溶剂系统，通过一个分离步骤从黑种草中分离出异苯并呋喃酮类化合物。该方法分离量大，样品无损失、回收率高，分离环境缓和，节约溶剂。采用逆流色谱仪能直接进大量粗体样品或合成混合物，分离结果达到较高的纯度，取得良好的分离效果。...
本发明涉及一枝蒿酮酸糖酯类衍生物及其制备方法和用途，该类衍生物是由一枝蒿酮酸和全乙酰化的溴代糖为原料，在相转移催化剂四乙基苄基氯化铵的作用下合成而得，并对所合成的衍生物进行了初步的体外抗甲（H3N2, H1N1）、乙型流感病毒活性测试，实验结果表明，化合物2d和2g对甲型（H3N2）流感病毒有较好的抑制作用，化合物3对甲型(H3N2, H1N1)和乙型流感病毒都有较好的抑制作用。
本发明涉及一系列一枝蒿酮酸酯类衍生物，是从维药一枝蒿中分离得到的单体化合物一枝蒿酮酸，经两步反应合成一枝蒿酮酸酯类衍生物，该衍生物的生物活性测试结果表明，部分衍生物具有抗甲(H3N2, H1N1)和乙型流感病毒感染的药物用途。
本发明涉及一种提取与富集雪莲总黄酮的方法，该方法先对雪莲进行超临界CO2萃取，得到其中的易挥发以及热不稳成分，然后再用常规溶剂提取。经过超临界萃取后的雪莲黄酮成分更容易从植物体内释放出来。原理是：超临界萃取后的减压放气过程存在着气暴破壁作用，大大降低了第二步提取时的传质阻力；低极性挥发性组分的脱除有利于第二步乙醇水溶液与植物组分的相互渗透过程。经过实验证明，经超临界处理过的雪莲同样条件下一次对雪莲...
本发明涉及一种利用高速逆流色谱法纯化一枝蒿酮酸和金腰素乙的方法，该方法是将分离溶剂系统置于分液漏斗中充分振摇后静置分层，取上相作为固定相，下相作为流动相，取一枝蒿提取物溶解于上相和下相的混合溶液中，再将固定相用泵灌满色谱分离柱，然后将柱的首端与进样阀相接，待流动相开始流出色谱柱时，收集分离物，将不同成分分别收集、浓缩、干燥，分离得到95％以上的酮酸和金腰素乙的单体化合物。
中国科学院大连化学物理研究所专利：一种黄芩中黄酮苷的制备方法
中国科学院大连化学物理研究所 专利 黄芩 黄酮苷
2024/4/28
本发明提供了一种黄芩中黄酮苷类化合物的制备方法，该方法适用于包括黄芩苷、汉黄芩苷、白杨素-6-C-α-L-阿拉伯糖苷-8-C-β-D-葡萄糖苷和木蝴蝶素A-7-O-葡萄糖醛酸苷在内的四种黄酮苷的快速制备。其制备方法是将黄芩药材粉碎后加水提取，先后乙醇醇沉，高速离心，再通过膜分离后，非极性大孔吸附树脂上样，乙醇/水洗脱，收集洗脱液并浓缩干燥后得到黄芩大孔树脂组分，再通过平行制备液相色谱分离，乙腈水作...
本发明涉及一种2-苯氧基色原酮苷类新化合物及其制备方法和用途，该化合物是从一枝蒿中分离出的新合物，化学名为：6-去甲氧基-4′-O-甲基茵陈色原酮-7-O-β-D-葡萄糖苷，其结构是由理化常数测定及波谱数据分析而确定的；初步的活性筛选试验证明该化合物具有抗病毒、免疫抑制及降血脂活性。
中国科学院新疆理化技术研究所专利：甘草总黄酮提取方法
中国科学院新疆理化技术研究所 专利 甘草总黄酮
2024/5/20
本发明涉及甘草总黄酮提取方法，该方法以甘草或甘草粗提物为原料，经稀氨水提取，酸化沉淀，醇提取、氨化去甜素，回收乙醇后浓缩物溶于水，调ｐＨ值，用大孔吸附树脂吸附，经水洗后，用稀氨水或氨改性稀乙醇液洗脱总黄酮粗品，经中和、浓缩、酸析、水洗、脱水，用有机溶剂提取，回收溶剂，干燥后即得甘草总黄酮，采用该方法不仅能综合提取出性能优质的甘草总黄酮，而且能使甘草甜素收率提高。