搜索结果: 151-165 共查到“物理化学 TiO2”相关记录318条 . 查询时间(0.152 秒)
SBA-15空间限制纳米TiO2颗粒的制备及其光催化性能研究
SBA-15 空间限制 纳米TiO2 光催化
2009/10/13
将硫酸钛浸渍到SBA-15孔道中, 经升温原位沉淀、焙烧得到纳米孔道中均匀分散的锐钛矿相TiO2. 用TEM, BET, XRD, SAXD, Raman, UV-Vis漫反射吸收光谱, XPS, XRF等方法对材料进行了表征. 表征结果表明, 改性后的SBA-15仍保持着有序的孔道, TiO2颗粒较均匀地分布在SBA-15孔道内部, SBA-15孔道合适的纳米尺寸对TiO2颗粒的长大起到较好的限...
以廉价的钛酸丁酯为钛源制备TiO2柱层状铌酸
TiO2柱层状铌酸 柱撑 钛源 钛酸丁酯
2009/10/13
以HNb3O8为层板主体, 正癸胺为预支撑剂, 以钛酸丁酯为钛源, 采用逐步离子交换法制备出钛(IV)多聚阳离子柱撑的铌酸盐, 经在空气中高温焙烧后得到TiO2柱层状铌酸. 用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、N2吸附-脱附技术和透射电镜(TEM)对产物结构进行了表征. TiO2柱层状铌酸的层间距为1.39 nm, 柱高为0.63 nm, 比表面积为35 m2226;g...
以不同晶相的 TiO2 为载体, 利用沉积-沉淀法制备了 Au/TiO2 催化剂, 并将其用于巴豆醛选择性加氢反应, 考察了 TiO2 晶相和还原温度对 Au/TiO2 催化剂性能的影响. 结果表明, 锐钛矿比金红石更有利于提高巴豆醇选择性, 而复合相 TiO2 载体既可增加 Au 的催化活性, 又可提高巴豆醇选择性. 此外, 高温还原能促进 Au/TiO2 催化剂对 C=O 的选择性加氢, ...
不同取代基巯基偶氮苯甲酸 TiO2 光催化降解的密度泛函理论研究
巯基偶氮苯甲酸 光催化降解 电子结构 取代基
2009/9/15
以 TiO2 为光催化剂, 对含六种不同取代基的巯基偶氮苯甲酸进行了光催化降解实验, 并采用量子化学密度泛函理论 B3LYP/6-31G**计算了巯基偶氮苯甲酸的电子结构, 研究了巯基偶氮苯甲酸中推、拉电子取代基对其光催化降解活性的影响. 结果表明, 拉电子基 (-COOH 或-SO3H) 的引入使巯基偶氮苯甲酸的偶极矩增大, 绝对电负性减小, 最高占有轨道能量升高, HOMO-LUMO 能隙和...
用沉积沉淀法制备了Au-CuO/TiO2催化剂和Au/TiO2催化剂,考察了沉淀温度、沉淀pH、焙烧温度和Cu/Au摩尔比等制备工艺条件对Au-CuO/TiO2催化剂性能的影响,确定了适宜的催化剂制备工艺条件. 结果表明, Au-CuO/TiO2催化剂对CO2中微量H2的脱除具有较好的活性和稳定性. 还考察了还原和H2S中毒处理先后的顺序对催化剂H2脱除活性的影响. 结果表明, Au/TiO2催化...
在密闭不锈钢反应器内研究了Ce0.5-xZr0.5-xBa2xO2负载锐钛型TiO2光催化降解气相苯的性能. 确定了该系列光催化剂的最佳Ba含量,并应用X射线衍射、紫外-可见漫反射光谱以及X射线光电子能谱对催化剂进行了表征. 结果表明, TiO2在载体表面均匀分散. 在210～400 nm范围内, TiO2/Ce0.5-xZr0.5-xBa2xO2比TiO2吸收更多的紫外光. TiO2/Ce0.5...
采用溶胶-凝胶法制备了一系列不同n(Ce)/n(Ti)的CeO2-TiO2复合氧化物,对复合氧化物的物相结构、形貌特征、比表面积和氧化还原性质进行了表征,并考察了复合氧化物对CO氧化反应的催化性能. 结果表明,n(Ce)/n(Ti)＞0.10时,复合氧化物为无定形结构;n(Ce)/n(Ti)=0.10～0.30时,复合氧化物失去CeO2和TiO2各自的特征,形成CeO2-TiO2固溶体,具有较大的...
TiO2 光催化/膜分离耦合过程降解偶氮染料废水
光催化 二氧化钛 微滤膜 偶氮染料废水
2009/9/15
以钛酸丁酯为前驱体, 采用酸性溶胶法在低温下 (<100 oC) 制备了纳米级 TiO2 粉末, X 射线衍射分析表明, 样品为锐钛矿型, 晶粒尺寸为 3.6 nm. 以 250 W 紫外灯为光源, 在自制悬浮式光催化膜反应器中进行降解活性艳红 X-3B 有机染料废水实验, 采用尼龙 6 (N6) 和混合纤维素 (CN-CA) 两类微滤膜对 TiO2 颗粒进行截留分离. 综合考察了影响光催化和...
以钛酸四丁酯为钛源,采用溶胶-凝胶法在多孔活性炭(AC)表面合成TiO2前驱体,在氮气保护下程序升温处理制得TiO2/AC负载型光催化剂. 采用X射线衍射、漫反射光谱、傅里叶变换红外光谱、扫描电镜、能量色散谱和低温液氮吸附等对光催化剂晶相结构、光谱特征及表面结构进行了表征. 结果表明, AC可提高TiO2分散性能,降低TiO2团聚体的尺寸,并抑制其由锐钛矿相向金红石相的转变. TiO2与AC接触界...
采用多孔树脂和钛酸四丁酯为起始物制备出碳掺杂的纳米TiO2 (RN700A550). 该材料的SEM和比表面积测定表明, RN700A550具有与P25类似的高分散性,这归于多孔树脂的存在强烈限制了纳米粒子的团聚. 另外,多孔树脂的使用还造成了样品的碳掺杂(大约1.0%). 罗丹明B的光降解实验表明, RN700A550不仅在可见光而且在紫外光激发条件下都显示了比P25更高的光催化活性.
用共沉淀法和溶胶-凝胶法制备了La掺杂TiO2光催化剂(La3+-TiO2), 并以罗丹明B为模型反应物,进行了光催化降解实验. 结果发现,共沉淀法制备的La3+-TiO2具有较高的光催化活性,当掺La量为1.0%、于800 ℃煅烧2 h时获得的催化剂活性最佳. 用X射线衍射、N2吸附、扫描电镜和电子探针等手段测定了两种方法制备的典型样品的结构和粒度分布. 两种方法制备的催化剂都是含有锐钛矿和金红...
用原位红外光谱研究了无氧条件下Pt/TiO2光催化甲酸制氢反应机理. 结果表明,物理吸附的甲酸物种在光催化反应过程中向甲酸根离子转化,而甲酸根离子则逐渐向碳酸盐物种转化. 水蒸气的添加显著促进了甲酸在Pt/TiO2上光催化反应的进行,并提高了产氢效率. 提出了该光催化反应的可能机理.
采用十八烷基三乙氧基硅烷对TiO2和核壳中空型纳米粒子SiO2-TiO2进行了壳表面疏水烷基化修饰,制备出新型界面光催化剂,并用IR和XRD进行表征. 在紫外光照射下,考察了两种界面光催化剂的光稳定性,并以弱酸性黄G溶液的界面光降解为模型反应,考察了催化剂的光催化活性. 结果表明,长链烷基成功接枝在了两种纳米粒子表面,且改性前后晶型无变化. 与TiO2界面光催化剂相比, SiO2-TiO2界面光催...
在不使用模板剂的条件下,以工业硫酸氧钛溶液为原料合成介孔偏钛酸前驱体,再经正硅酸乙酯浸渍焙烧制备了具有良好热稳定性的Si掺杂介孔SO2-4/TiO2. 采用X射线衍射、N2吸附-脱附、扫描电镜、X射线能谱和傅里叶变换红外光谱等表征方法对样品的组成和结构进行了分析,并考察了该材料在亚甲基蓝氧化降解反应中的光催化性能. 结果表明,在焙烧过程中,被吸附在偏钛酸孔道内的正硅酸乙酯发生水解,并与偏钛酸孔壁上...