搜索结果: 1-9 共查到“化学 酞菁锌”相关记录9条 . 查询时间(0.129 秒)
溶剂中微量水对取代酞菁锌吸收光谱的影响
酞菁锌 电子吸收光谱 质子化
2009/12/9
测定了6种烷氧基取代酞菁锌在不同溶剂中的电子吸收光谱. 在一些溶剂(如甲苯、氯仿和二氯甲烷)中, 除了存在典型的Q带吸收峰外, 在其长波长一侧还可观测到一个新的吸收峰, 结合对其荧光、核磁共振谱、添加强碱性溶剂(吡啶)以及对溶剂除水后的光谱的研究, 证实了新产生的吸收峰与溶剂中的微量水有关, 探讨了该吸收峰产生的原因.
设计并制备了一种组成和结构单一的新型两亲性酞菁锌光敏剂. 采用固相合成法合成出2-单羧基取代酞菁锌, 并使之与五聚赖氨酸偶联成五聚赖氨酸2-羰基酞菁锌. 综合运用各种分析及光谱方法对所得化合物进行表征和确认. 研究了在光照下五聚赖氨酸2-羰基酞菁锌对3种肿瘤细胞(人源肝癌细胞Bel7402、人源胃癌细胞BGC823和人源白血病细胞K562) 与一种正常细胞(人源胚肺成纤维细胞HELF)的杀灭活性....
十六羧酸基酞菁锌光敏剂与白蛋白相互作用的光谱研究及复合物的制备
酞菁 白蛋白 复合物
2009/10/28
利用光谱法研究了光敏剂分子2,3,9,10,16,17,23,24-八(3,5-二羧酸基苯氧基)酞菁锌(ZnPc(COOH)16)与白蛋白(BSA和HSA)的相互作用，结果表明，ZnPc(COOH)16与BSA，HSA存在较强的相互作用，结合常数为2.25～2.94×106 L·mol-1。同时，通过温育摩尔比为2∶1的ZnPc(COOH)16和白蛋白混合物，进而凝胶色谱分离纯化，得到了摩尔比为1...
萘酞菁锌复合体系的光致电荷转移
萘酞菁锌 电荷转移 荧光淬灭 分子带隙
2009/10/13
合成了萘酞菁锌, 利用傅立叶红外光谱、元素分析和MALDI-TOF质谱等手段表征了分子结构; 循环伏安测试和吸收光谱确认了共轭体系的扩大使分子带隙下降. 根据材料加工性能的不同, 分别采用溶液法、层-层蒸镀(Layer-by-layer evaporation)法和单层分散旋涂法, 将给体分子萘酞菁锌与三种受体分子1-(3-甲氧基羧基)丙基-1-苯 基-[6,6]C61, C60和N,N’-二嘧啶...
两种取代酞菁锌的合成及其光物理性质的研究
酞菁锌 荧光 单线态氧
2009/4/30
文章采用熔融法合成了两种通过不同基团连接的邻苯二甲酰亚胺取代酞菁锌，四-β-(邻苯二甲酰亚胺丁氧基)酞菁锌(1)和四-β-(邻苯二甲酰亚胺甲基)酞菁锌(2)。比较了两种不同的取代基连接方式对酞菁的电子吸收光谱、荧光光谱及荧光量子产率和产生单线态氧的能力的影响。结果表明：与无取代酞菁锌相比，四-β-(邻苯二甲酰亚胺丁氧基)酞菁锌(1)的电子光谱和荧光光谱的红移程度均大于四-β-(邻苯二甲酰亚胺甲基)...
四磺基酞菁锌敏化TiO2的原位自组装合成及可见光光催化
ZnTsPc/TiO2 原位自组装 可见光光催化
2009/4/28
采用溶胶-凝胶法与原位合成相结合的方法，合成了2, 9, 16, 23-四磺基酞菁锌(ZnTsPc)/TiO2复合材料，用FTIR，UV-Vis，XRD，Zeta电位、荧光光谱等对复合材料进行了表征，同时对材料进行了可见光光催化反应实验。实验结果表明采用该原位自组装的方法，不仅在TiO2颗粒表面原位生成酞菁，还在TiO2表面形成化学键(—SO2—O—Ti—)。有效地增强了ZnTsPc的敏化能力，使...
二(磺酸钾基)二(邻苯二甲酰亚胺甲基)酞菁锌的组成及异构体分布
ZnPcS2P2 高效液相色谱 异构体分布
2013/9/17
采用邻苯二甲腈及其衍生物为原料, 以混合缩合法分别合成出磺基取代酞菁锌和磺基-邻苯二甲酰亚胺甲基取代酞菁锌. 采用磷酸-三乙胺和N, N ′-二甲基甲酰胺(DMF)做为流动相, 以梯度洗脱的反相色谱法对合成产物进行分析. 产物的色谱曲线按照取代基数目的不同可被区分为5组成分, 各组中包含化学组成相同的异构体. 在对二磺基取代酞菁锌顺反异构体的研究基础上, 进一步指认了两亲性组分的二(磺酸钾基)二(...
摘要 采用激光闪光光解技术测定了系列八烷氧基萘酞菁锌配合物ZnNc(OR)8(R=C4H9,C8H17,C12H25)激发三重态的寿命，研究了该系列化合物光敏化产生单重态氧的能力和对HL60癌细胞的光动力活性，并探讨了它们作为光敏剂在肿瘤光动力治疗中的光敏反应机制。