搜索结果: 1-15 共查到“化学 SDS”相关记录34条 . 查询时间(0.195 秒)
利用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）分离了银杏种子中的糖蛋白组分，进一步用氨水催化释放N-糖链，并采用电喷雾离子质谱（ESI-MS）及在线液相色谱-质谱联用（LC-UV-MS/MS2）等技术对胶条上释放的N-糖链进行了定性定量分析.结果表明，从银杏种子中分离得到11种糖蛋白，共检测到11条N-糖链，包括高甘露糖型（4.88%）和复杂型（95.12%）2种类型，其中分子量为210...
研究了Ru(bpy)2(dppx)2+-SDS-DNA（bpy=2，2′-联吡啶，dppx=7,8-二甲基-吡啶并[3,2-a:2′,3′-c]吩嗪）体系的共振光散射光谱。结果表明，在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)预胶束聚集体存在下，Ru(bpy)2(dppx)2+-SDS体系具有很强的共振光散射，DNA的加入使其共振散射光猝灭。探讨了反应机理。基于DNA对Ru(bpy)2(dppx)2...
通过胶束的扩散系数D、聚集数N和β-CD在SDS胶束与水连续相间的分配系数P的测定,研究了β-CD对SDS胶束特性的影响.结果表明,β-CD浓度较小时,随着β-CD的加入,其在SDS胶束相中的分配增大,胶束的扩散系数D与聚集数N均降低.β-CD浓度较大时,其在水连续相中的分配增加,对SDS胶束的扩散系数D与聚集数N的影响显著降低.SDS浓度小于第一CMC,β-CD与SDS单体形成1∶1的包合物；S...
阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)能够控制金属镍在0.5 mol•L-1 HNO3/0.005 mol•L-1 Cl-/H2O溶液中的电流振荡行为. 在电流振荡过程中, 镍电极微分电容和电导等均出现明显的振荡特性. 随着SDS浓度的增大, 镍表面微分电容和溶液电导振幅等值均逐渐减小. 并且对SDS在镍电流振荡和钝化过程中的作用原理给予解释.
研究了酯基Gemini型季铵盐表面活性剂[Cm-1H2m-1COOCH2CH2(CH3)2N+(CH2)n+N(CH3)2CH2CH2OOCCm-1H2m-1]•2Br-(简称II-m-n, m=10, 12; n=3, 4, 6)与十二烷基硫酸钠(SDS)的复配体系的相互作用以及无机盐(NaBr)对复配体系表面活性的影响. 结果发现, 其复配体系具有显著的胶团化协同增效作用和降低表面...
DEA与SDS/n-C5H11OH/H2O微乳液的相互作用
循环伏安 微乳液 N,N-二乙基苯胺 十二烷基硫酸钠
2009/12/3
以循环伏安法研究了N,N-二乙基苯胺（DEA）与十二烷基硫酸钠（SDS）/正戊醇（n-C5H11OH）/H2O体系O/W和W/O结构微乳液的相互作用.结果表明,DEA在SDS/n-C5H11OH/H2O体系微乳液中有两种定位方式:其一,DEA分子在微乳液液滴膜相中定位于表面活性剂和助表面活性剂的极性基团附近;其二,DEA分子在微乳液液滴膜相中定位于表面活性剂疏水基团一侧.两种定位的分布与微乳液的结...
SDS和CTAB水溶中胶束扩散系数及第一、第二CMC测定。
SDS对ZnO多孔纳米块体孔道结构的影响
液态溶剂热压 SDS溶液 ZnO纳米颗粒 多孔纳米块体
2009/11/19
以ZnO纳米颗粒为原料，十二烷基硫酸钠（SDS）水溶液作造孔剂，利用我们独有的液态溶剂热压方法制备了ZnO多孔纳米块体. 实验结果表明，通过调控SDS溶液的浓度,可以调节ZnO多孔纳米块体的结构参数. 当SDS的浓度达到4.34×10-1mol/L时，ZnO多孔纳米块体的孔道空间分布均匀性最好，孔径分布也最窄. 另外，红外分析结果表明，在液态溶剂热压制备ZnO多孔纳米块体过程中，SDS在ZnO多孔...
对牛血清白蛋白BSA与阴离子表面活性剂SDS在水溶液中不同浓度和不同相互作用时间的红外光谱进行了研究。研究表明，短时间和低浓度时SDS使BSA的α-螺旋结构增加，无规结构降低，没有破坏蛋白质的二级结构;当SDS浓度很大或者SDS与BSA的作用时间长时，蛋白质的二级结构遭到破坏，BSA的α-螺旋结构降低，无规结构增加。
SDS-PVP水溶液中超细镍粉的制备
超细镍粉 制备 十二烷基硫酸钠 聚乙烯吡咯烷酮
2010/1/12
在十二烷基硫酸钠(SDS)-聚乙烯吡咯烷酮(PVP)混合水溶液中, 采用水合肼还原氯化镍制备超细镍粉. SEM结果表明, 该超细镍粉为球形, 表面呈现针状叠合的特殊形貌. XRD结果表明,该超细镍粉由平均粒径约为10 nm的面心立方结构(fcc)的原生纳米镍晶粒组成, 且主要沿(111)晶面生长. TEM清晰观察到原生纳米镍晶粒在PVP的空间桥联作用下自组装成超细镍粉的中间过程. SDS-PVP的...
摘要 介绍一种由十二烷基硫酸钠(SDS)与聚乙二醇(PEG 20000)组成的团簇为软模板, 在室温、常压、无硬模板及无外加还原剂条件下自还原HAuCl4合成金纳米环的新方法. TEM显示合成的金纳米环的直径为(500±50) nm; UV-vis光谱显示在800 nm以上区域有强吸收带, 证明有大的各向异性的纳米结构生成. 电子衍射(ED)显示合成的金纳米环为金单晶结构; XRD显示金纳米环的(...