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中国科学院昆明动物研究所专利：3,4,7-三羟基异黄酮或3-甲氧基大豆素在制备抑制血小板聚集和血栓药物中的应用
中国科学院昆明动物研究所 专利 3,4,7-三羟基异黄酮 3-甲氧基大豆素 血小板聚集 血栓 抑制药物
2024/7/1
中国科学院昆明动物研究所专利：3,4,7-三羟基异黄酮或3-甲氧基大豆素在制备抑制血小板聚集和血栓药物中的应用。
中国科学院动物研究所专利：马鞭草烯酮趋避剂的用途
中国科学院动物研究所 专利 马鞭草 烯酮 趋避剂
2024/6/14
本发明涉及马鞭草烯酮趋避剂的用途，即将马鞭草烯酮作为增效剂低剂量地加至用于诱捕红脂大小蠹的植物诱剂中，可使植物源引诱剂对红脂大小蠹的诱捕效果增加42％-46％；低剂量是指马鞭草烯酮与用于诱捕红脂大小蠹的植物诱剂的重量份配比为0.11-1.1∶100；所述用于诱捕红脂大小蠹的植物诱剂中的α-蒎烯、β-蒎烯和3-蒈烯的重量份配比为：1-3∶1-3∶5-10。本发明的马鞭草烯酮属天然有机物质，结构稳定，...
本发明涉及一种白藜芦醇和生物类黄酮组合物及其制备和应用，按重量比计，其活性成份包括，白藜芦醇固体分散体：生物类黄酮固体分散体=1～10:1～10。本发明的优点和效果在于该组合物中白藜芦醇固体分散体能够提高白藜芦醇的水溶性，同时通过生物类黄酮和白藜芦醇组合后对使白藜芦醇的葡糖醛酸化和磺酸化得代谢酶有抑制作用，抑制了白藜芦醇的代谢，提高白藜芦醇的生物利用度。
本发明涉及一种同时制备毛蕊异黄酮、芒柄花素化学对照品的制备新工艺。黄芪醇提物，经硅胶柱色谱纯化、重结晶两个步骤，即可获得纯度大于98％的毛蕊异黄酮、芒柄花素两种化学对照品。本发明工艺步骤简单、纯度高，并且易规模化生产。
中国科学院大连化学物理研究所专利：一种丹参总酮复合制剂
中国科学院大连化学物理研究所 专利 丹参总酮 复合制剂
2024/1/25
本发明涉及丹参总酮复合制剂，具体地说是一种提高丹参总酮口服生物利用度的自微乳载药复合制剂，按质量份数计，包括，丹参酮0.5～5份，油相25～75份，表面活性剂35～70份，助表面活性剂0～25份；并且可与其他固体材料或水组合制成固体制剂或液体制剂，在进入肠胃道后遇水自发乳化为粒径小于100nm的微乳，增加了丹参酮的溶出速度，促进丹参酮的吸收，提高丹参酮的口服生物利用度；而且本发明的制备条件温和，控...
本发明涉及一枝蒿酮酸异噁唑酰胺类衍生物及其制备方法和用途，该类衍生物是由一枝蒿酮酸和3-取代苯基-5-氨甲基-异噁唑衍生物为原料，在缩合剂N, N-二环己基碳二酰亚胺的作用下合成而得，并对所合成的衍生物进行了初步的体外抗甲（H3N2, H1N1）和乙型流感病毒活性测试。实验结果表明，化合物2c（N-[(3-对氟苯基-异噁唑-5-基)-甲基]-一枝蒿酮酸酰胺）对甲型H3N2流感病毒表现出一定的抑制活...
本发明涉及一枝蒿酮酸含杂环酰胺衍生物及其制备方法和用途，该类衍生物中三氮唑杂环衍生物的合成是首先由一枝蒿酮酸和氨基丙炔反应得到含有端基炔的一枝蒿酮酸酰胺衍生物，然后在硫酸铜和维生素C钠的催化下得到的，该方法反应条件温和，实验步骤简捷。本发明所述的衍生物中具有抗流感病毒的活性，部分化合物具有抗甲型流感病毒活性，大部分化合物具有抗乙型流感病毒活性，可作为抗流感病毒药物用于治疗流感。
本发明涉及一枝蒿酮酸含杂环及糖的酰胺类衍生物及其制备方法和用途，该类衍生物中三氮唑杂环及糖的酰胺类衍生物的合成是首先由一枝蒿酮酸和氨基丙炔反应得到含有端基炔的一枝蒿酮酸衍生物，然后在硫酸铜和维生素C钠的催化下得到的，进一步在甲醇/甲醇钠中脱去乙酰基得到目标化合物。该方法反应条件温和，实验步骤简捷。本发明所述的衍生物中具有抗流感病毒的活性，该类化合物可作为抗流感病毒药物用于治疗流感。
本发明涉及一种西伯利亚白刺果实总黄酮的制备方法，该方法是将阴干后的西伯利亚白刺果加热乙醇回流提取，收集提取液，减压回收乙醇，浓缩，再将浓缩液用大孔树脂进行富集，真空干燥，即可得到西伯利亚白刺果实总黄酮，其含量达到65－75%，该产品可以用于具有保肝、降血脂、抗衰老、保护胃黏膜、抗菌消炎等功能的保健食品、药品、化妆品和固体饮料原料。同时，本发明所用方法重现性好，树脂可以重复利用。
本发明涉及2‑取代的一枝蒿酮酸甲酯衍生物及其制备方法和用途，该类衍生物是由一枝蒿酮酸和硫酸二甲酯合成一枝蒿酮酸甲酯后，和不同取代的卤代烃反应，在强碱二异丙基氨基锂的作用下合成而得，并对所合成的衍生物3a‑3q进行了初步的体外抗A型（H3N2，H1N1)和B型流感病毒活性测试。实验结果表明，大部分化合物表现出了抗甲型流感病毒（H1N1）的活性，尤其是化合物3b (IC50=0...
本发明涉及一种酰胺取代一枝蒿酮酸衍生物及制备方法和用途，该类衍生物以一枝蒿酮酸甲酯为原料，在二异丙基氨基锂（LDA）的存在下，与N‑氯代丁二酰亚胺（NCS）反应得到2‑氯‑一枝蒿酮酸甲酯，再经叠氮取代及PPh3还原后制得2‑氨基‑一枝蒿酮酸甲酯，并与不同的酰氯反应制得酰胺取代的一枝蒿酮酸甲酯。该方法反应条件简单，实验步骤简捷。并对所获得的...
本发明涉及一种沙枣花中黄酮苷类化合物及其制备方法，该方法以沙枣花药材为原料，用溶剂提取，溶剂萃取，通过正相和反相硅胶柱色谱法、或葡聚糖凝胶LH‑20柱色谱法以及半制备高效液相色谱中的两种或三种方式进行分离，采取薄层色谱和高效液相色谱法检测分析，得到2个新的黄酮苷类化合物，其中化合物Ⅰ为沙枣花苷A，化合物Ⅱ为沙枣花苷B。并通过体外抑制COX酶活性测定，实验结果表明：从沙枣花中分离得到的黄...
本发明涉及一种含肉桂酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物及其制备方法和用途，该类衍生物是由一枝蒿酮酸和硫酸二甲酯反应得到一枝蒿酮酸甲酯，然后在樟脑磺酰吖啶的氧化下获得2‑羟基一枝蒿酮酸甲酯，然后和肉桂酰氯在DMAP的催化下反应得到20个含肉桂酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物，该方法反应条件温和，实验步骤简捷。将所得到的1d‑20d个含肉桂酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物进行了初步的体外抗甲型H3...
本发明涉及一种含苯甲酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物及其制备方法和用途，该类衍生物是由一枝蒿酮酸和硫酸二甲酯反应得到一枝蒿酮酸甲酯，在樟脑磺酰吖啶的氧化下制备得到2‑羟基一枝蒿酮酸甲酯，然后在DMAP的催化下与不同取代的苯甲酰氯反应得到1d‑15d含苯甲酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物，该方法反应条件温和，实验步骤简捷。并对所获得的含苯甲酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物1d‑15...
中国科学院上海有机所阿扎菲酮型天然产物合成研究获进展（图）
阿扎菲酮 天然产物 合成
2023/12/13
阿扎菲酮 (azaphilone) 是一类含有吡喃醌母核或其变体的聚酮天然产物，具有抗肿瘤、抗菌、抗炎等生物活性。Acremolactone B (1) 是Sassa等在真菌Acremonium roseum I4267中发现的结构独特的阿扎菲酮型天然产物，含有一个四取代吡啶环和五个连续手性中心。该分子具有良好的除草活性，但它的自然稀缺性限制了进一步的生物学研究。