搜索结果: 1-15 共查到“有机合成化学 酮”相关记录223条 . 查询时间(0.14 秒)
在国家自然科学基金项目（批准号：22325110、92256303、22171280）等资助下，中国科学院上海有机化学研究所施世良研究员团队在酮的动力学调控不对称加成反应领域取得进展。研究成果以“铜催化酮的动态动力学不对称烯丙基化、炔丙基化和丁烯基化（Dynamic kinetic asymmetric allylation, propargylation and crotylation of k...
中国科学院昆明动物研究所专利：1-萘基苯甲酮衍生物及其制备方法和用途。
中国科学院昆明动物研究所专利：一种5-羟基喹诺酮类衍生物及其制备方法和用途。
中国科学院西北高原生物研究所专利：一种α-酮酯化合物的制备方法
中国科学院西北高原生物研究所 专利 α-酮酯
2024/6/27
中国科学院西北高原生物研究所专利：一种α-酮酯化合物的制备方法。
中国科学院西北高原生物研究所专利：新黄酮类化合物Hyd及其用途
中国科学院西北高原生物研究所 专利 黄酮类化合物 Hyd
2024/6/26
中国科学院西北高原生物研究所专利：新黄酮类化合物Hyd及其用途。
上海药物所开展基于芳酮C–C键活化的氘化反应研究（图）
氘化反应 合成 有机化合物
2024/3/2
2024年1月27日，中国科学院上海药物研究所戴辉雄课题组于Angew. Chem. Int. Ed.发表了题为Palladium-Catalyzed Deuteration of Arylketone Oxime Ethers的研究论文，通过开展基于芳酮C–C键活化的氘化反应研究，为合成氘代天然产物及药物分子提供了高效方法。
本发明公开了一种合成具有潜在生物活性的二环吡啶酮衍生物的方法。在回流条件下，以易制备、具有结构多样性和多反应中心的5，5-二烷硫基-2，4-戊二烯酸酯为原料与双亲核试剂有机二伯胺进行取代/缩合反应，合成二环吡啶酮衍生物。与已报道的二环吡啶酮衍生物合成方法相比较，本发明原料易得、操作简便、合成反应条件温以及效率高。
本发明涉及一种同时制备毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷化学对照品的制备新工艺。黄芪醇提物，经硅胶柱色谱富集、树脂柱除杂、制备高效液相色谱三步纯化，即可获得纯度大于98％的毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷两种化学对照品。本发明工艺步骤简单、纯度高、色泽好，并且易规模化生产。
中国科学院大连化学物理研究所专利：一种醇氧化制醛或酮的方法
中国科学院大连化学物理研究所 专利 醇氧化 醛 酮
2024/1/25
本发明提供一种醇氧化制醛或酮的方法，该方法包括用2，2，6，6-四甲基哌啶-氧自由基，三氯化铁，硅胶和氧气在溶剂中对醇进行氧化生成醛或酮。
本发明涉及一种多羟基黄酮类化合物的制备方法，该方法以多取代甲氧甲氧基苯乙酮和苯甲醛为原料，在碱的催化作用下先生成多取代甲氧甲氧基查尔酮，再在酸的催化作用下，脱去保护基或进一步发生关环反应制备得到多羟基黄酮类化合物。该方法反应条件温和，实验步骤简捷。
本发明涉及一种查尔酮酰胺类衍生物的制备方法和用途，该方法以不同的取代氨基查尔酮为原料，在三乙胺的存在下，与苯甲酰氯、乙酰氯和对甲苯磺酰氯反应所得。并对所合成的化合物进行了酪氨酸酶活性测试，实验结果表明：化合物1d和1h具有一定的激活酪氨酸酶活性。该方法反应条件温和，实验步骤简捷。通过本发明所述方法获得的查尔酮酰胺类衍生物在制备治疗白癜风药物中的用途。
本发明涉及一种查尔酮苯并噻唑酰胺类衍生物的制备方法和用途，该类化合物以不同的取代氨基查尔酮为原料，先在酸的催化作用下，与液溴和硫氰酸钾发生关环反应生成相应的查尔酮苯并噻唑胺。再与苯甲酸在缩合剂N,N-二环己基碳二酰亚胺、对二甲氨基吡啶和1-羟基苯并三氮唑的作用下合成得到。并对所合成的新化合物进行了酪氨酸酶活性测试。实验结果表明：化合物2d、3b具有一定的激活酪氨酸酶活性，化合物3d具有较好的激活酪...