搜索结果: 1-15 共查到“光谱分析 铜”相关记录26条 . 查询时间(0.164 秒)
原子吸收光谱法研究聚丙烯腈树脂对铜、铅、镉和锌的吸附性能
聚丙烯腈聚合物 吸附性 重金属离子 原子吸收光谱法
2010/6/24
采用悬浮聚合法以丙烯腈和二乙烯苯交联合成聚丙烯腈聚合物微球，以原子吸收光谱(AAS)法研究了它对重金属离子的吸附性能，实验结果表明，聚丙烯腈聚合物对Cu2+，Pb2+，Cd2+和Zn2+具有不同程度的吸附容量; 酸度、吸附时间、离子浓度和温度等对其吸附性能均有一定的影响。以AAS法确定聚丙烯腈聚合物的最佳吸附条件;其对金属离子的最佳吸附容量出现在溶液pH值为5～6范围内，静态吸附时间达到1.5～2...
电感耦合等离子体发射光谱法测定记号笔笔芯和墨水中铜和铬
油性记号笔 墨水 铜 铬
2009/10/29
报道了使用ICP-AES测定记号笔芯和墨水中的铜和铬的方法。 主要关注了不同的样品前处理方法的研究。 结果表明: 对标记用的油性记号笔笔芯和含有高分子树脂的墨水, 采用550 ℃灰化, 混合酸(VHNO3∶VHClO4=3∶1)溶解的方法处理样品, 是该类样品比较好的处理方法; 而对不含有高分子树脂的墨水, 采用直接用混合酸(VHNO3∶VHClO4=3∶1)的消解即可。 消解后的样品经稀酸酸化后...
固态和液态溶液中酞菁铜及其衍生物的光谱变化
酞菁铜衍生物 液晶 吸收光谱
2009/10/29
研究了三种酞菁铜及其衍生物CuPc，tb-CuPc，oo-CuPc在不同环境状态下的吸收光谱的变化。讨论了三种被质子化前后在溶液中的吸收光谱Q带的红移机制，并与固体分散样品所产生的光谱进行了比较，研究了酞菁铜衍生物分散在聚合物薄膜样品分子间的相互作用导致的吸收光谱的改变。同时结合POM，DSC，XRD方法，进一步对薄膜材料的结构和物相进行了表征。结果表明在不同浓度酞菁铜衍生物掺杂的固体薄膜中，被分...
空气隔离法流动注射在线预富集火焰原子吸收测定水样中的痕量铜和镉
流动注射在线预富集 火焰原子吸收光谱法 编结反应器
2009/10/28
研究了高效的在线流动注射编结反应器预富集火焰原子吸收系统直接测定水样中的痕量铜和镉。实验中将样品溶液和作为沉淀剂的氨水溶液输入编结反应器中，产生的铜和镉的氢氧化物沉淀被吸附在反应器壁内，然后通入一段空气流，再用硝酸洗脱并直接输送至火焰原子化器。在pH 5条件下，样品流速为4.4 mL·min-1,经90 s预富集，测定铜和镉的灵敏度分别提高34倍和36倍，检测限达1.9和0.3 μg·L-1。对铜...
石墨炉原子吸收光谱法测定血清中非蛋白结合铜和锌
铜 锌 GFAAS 蛋白质沉淀
2009/10/28
建立两步沉淀蛋白质-石墨炉原子吸收法测定血清中非蛋白结合铜和锌的方法。无水乙醇以2∶1与血清混合后，再经70 ℃温度变性处理，可将蛋白质完全沉降。 用氘灯校正背景，石墨炉原子吸收法进行测定，方法检测限：Cu，1.2 μg·L-1，Zn，0.098 μg·L-1。回收率：Cu，92.3%～104%， Zn，为90%～107%。 利用此方法测定了肿瘤患者血清中游离铜与锌，并与健康人作了对比。
吸光度比值-导数光谱法同时测定铜(Ⅱ)和铬(Ⅲ)的研究
吸光度比值-导数光谱法 同时测定 铜
2009/10/28
提出了运用吸光度比值-导数光谱法同时测定Cr(Ⅲ)与Cu(Ⅱ)含量的新方法。在pH 5.7的HAc-NaAc的缓冲溶液中，Cr3+,Cu2+与铬天青S(CAS)和溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)可分别形成蓝色三元络合物。其摩尔吸光系数分别为2.52×105 L·mol-1·cm-1和1.01×105 L·mol-1·cm-1。Cu2+和Cr3+的浓度分别在0.08～1.2 μg·mL-1和0.05...
铜、钠和钼离子与牛血清白蛋白作用的荧光光谱研究
荧光猝灭 牛血清白蛋白 金属离子
2009/10/28
研究了铜、钠和钼离子对牛血清白蛋白(BSA)的荧光强度的影响。铜离子对牛血清白蛋白荧光有明显的静态猝灭现象，其离解常数为2.38×10-4 mol·L-1。氯化钠对BSA溶液的荧光没有影响，说明生理盐水作为生物系统的体液对生命起到很好的保护作用。而钼离子在小浓度时对牛血清白蛋白荧光静态猝灭比较小，当钼离子浓度增加到8.4×10-3 mol·L-1时，则呈现出雪崩猝灭现象。
苯并三氮唑缓蚀铜粉中含氧量的测定
化学容量-紫外光谱 缓蚀铜粉 苯并三氮唑
2009/10/26
研究了不同条件下苯并三氮唑的紫外吸收光谱，最大吸收峰为273 nm，常温下吸收强度不受温度影响，浓度线性范围为0～2.2 μg ·mL-1,检出限为0.02 μg ·mL-1,摩尔吸光系数为5.41×104 L·mol-1·cm-1;建立了苯并三氮唑缓蚀铜粉中含氧量的测定方法。鉴于缓蚀铜粉由金属铜、铜氧化物和苯并三氮唑保护膜组成，用盐酸-H2O2分解样品后，分别以EDTA配位滴定和紫外光谱法测定化...
交联羧甲基魔芋葡甘聚糖微柱预富集-GFAAS测定痕量铅、镉、铜的研究
交联羧甲基魔芋葡甘聚糖 固相萃取 石墨炉原子吸收
2009/10/26
建立了用交联羧甲基魔芋葡甘聚糖(CCMKGM)作为微柱预富集填料，分离富集-GFAAS测定环境水样中痕量铅、镉和铜的新方法。研究了溶液酸度、样品的流速和体积、洗脱剂的浓度和体积、共存离子等对CCMKGM微柱吸附重金属离子的影响。结果表明:在pH为5.0～7.0的条件下，三种重金属离子可定量吸附在CCMKGM微柱上;采用1.0 mL 0.5 mol·L-1的盐酸溶液可将吸附在CCMKGM微柱上的铅、...
光谱法研究酵母菌对铜离子的吸附机理
光谱法 吸附 酵母
2009/10/22
采用AAS，FTIR，SEM/EDS等方法研究了啤酒酵母对铜离子的吸附作用。 酵母菌经丙酮和NaOH处理后对Cu2+的吸附量明显增加，而将羧基酯化和将氨基甲基化使得酵母菌对Cu2+的吸附能力显著降低。化学修饰与酵母菌对Cu2+吸附的吸附结果表明，细胞壁上的羧基、氨基在酵母菌吸附铜时起着重要的作用。 红外光谱表明，酵母菌表面有结合金属的官能团，如羟基、羧基、氨基等，吸附Cu2+后，3 392 cm-...
采用X射线粉末衍射、热重-差热分析、等离子体发射光谱等分析手段, 对不同产地自然铜和煅自然铜的结构组成、热稳定性和微量元素进行测定和分析. 结果表明: 自然铜的主要物相为FeS2, 煅自然铜则因产地而异, 出现了FeS2(南京中医药大学样品中约86%, 湖南89%, 四川32%, 山西19%), FeS(湖南11%, 安徽24%, 四川24%), Fe3O4(安徽29%), Fe2O3(安徽14%...
胺化葡萄糖及其铜配合物的光谱特性
D-葡萄糖 乙二胺 配合物 光谱
2009/5/7
研究了胺化D-葡萄糖的FTIR，1H-NMR特性及其与Cu(Ⅱ)形成配合物的UV光谱。在FTIR谱中，与D-葡萄糖相比，在1 629～1 608 cm-1出现δNH吸收峰，说明D-葡萄糖与乙二胺发生了反应；在1H-NMR谱中，在δ4.82～4.79的化学位移分别对应于葡萄糖C1上的质子及与C1直接相连的乙二胺的氨基上的质子，表明反应时乙二胺取代了葡萄糖C1上的羟基，形成了胺化葡萄糖；在UV谱中，胺...
目的在于建立同时测定食品中铁、铜、钴三种微量元素的新方法。以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)为显色剂，Triton X-100为增敏剂，采用流动注射-CCD二极管阵列检测-分光光度分析法同时对其进行测定。优化了实验参数，并用偏最小二乘法计算程序解析重叠光谱。结果显示，铁、铜和钴的线性范围分别为0.2～10 μg·mL-1,0.1～5.0 μg·mL-1,0.01...
高压消解—ICP-AES测定木材及木制品中的铜铬砷
电感耦合等离子体原子发射光谱法 均匀性 消解 木材 铜 铬 砷
2009/5/6
研究了木材及木制品的制备，样品被制成锯末，过孔径为0.5mm的筛，在105℃烘干4～5 h，采用方差分析法进行样品均匀性试验。比较了湿法、干法、高压消解(包括密闭微波消解系统和钢衬聚四氟乙烯消解罐消解)样品的前处理方法。从比较结果来看，湿法消解适用于测定样品中可溶性的铜铬砷，干法消解和高压消解适用于测定样品中总的铜铬砷，但干法消解使砷有挥发损失。探讨了酸度效应和基体效应。建立了高压消解—ICP-A...
1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)是一种用于测定微量金属离子浓度的显色试剂，利用PAN研究了这种显色剂与微量金属离子Cu2+，Cd2+和Zn2+形成螯合物的分析条件，即与这三种金属离子形成螯合物的最大吸收光谱性质、pH值影响和螯合反应时间等，并结合卡尔曼滤波算法和可见光度计同时联机的定量测定技术，定量分析了实验室水样、长江和嘉陵江地表水样中微量Cu2+，Cd2+和Zn2+金属离子的浓度。实验...