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中国科学院大连化学物理研究所发表可充电碱性锌基电池负极的综述文章（图）
碱性锌基 电池负极 催化新材料
2023/8/22
2023年8月16日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室无机膜与催化新材料研究组（504组）杨维慎研究员和朱凯月副研究员团队发表了关于可充电碱性锌基电池负极的综述文章，系统分析了碱性电解液体系锌负极面临的问题，总结和评估了目前的研究现状和趋势，展望了该领域未来的研究前景。
中国科学院大连化物所等揭示锌物种在二氧化碳催化加氢中的作用（图）
大连化物所 二氧化碳 催化加氢
2023/1/8
2022年12月30日，中国科学院大连化学物理研究所研究员孙剑、副研究员俞佳枫团队与德国卡尔斯鲁厄理工学院教授Grunwaldt合作，利用双喷嘴火焰喷射裂解法（DFSP）对经典的铜-锌-锆三元催化材料结构进行精细调控，通过多种原位表征手段揭示了氧化锌在二氧化碳加氢制甲醇反应体系下的结构敏感性。此外，合作团队还利用锌锆组分间的相互作用，制备了原子级分散的氧化锌，证明了其是提高铜基催化剂反应性能的关键...
中国科学院大连化学物理研究院揭示锌物种在二氧化碳催化加氢中的作用（图）
锌物种 二氧化碳 催化加氢
2023/1/12
2022年12月21日，中国科学院大连化学物理研究院碳资源小分子与氢能利用研究组（DNL1905组）孙剑研究员、俞佳枫副研究员团队与德国卡尔斯鲁厄理工学院Grunwaldt教授合作，利用双喷嘴火焰喷射裂解法（DFSP）对经典的铜—锌—锆三元催化材料结构进行精细调控，通过多种原位表征手段揭示了氧化锌在二氧化碳加氢制甲醇反应体系下的结构敏感性。此外，合作团队还利用锌锆组分间的相互作用，制备了原子级分散...
2022年10月8日，中国科学院大连化学物理研究所无机膜与催化新材料研究组（504组）杨维慎研究员和朱凯月副研究员团队在水系锌离子电池正极材料研究方面取得新进展，发展了一种离子交换诱导相变方法，制备了具有超大层间距及高稳定性的针钒钙石ZnV6O16·8H2O（ZVO）新材料，并将其用作水系锌离子电池正极，表现出优异的倍率性能和长期循环稳定性。
硫化铟锌的改性合成及光催化特性
ZnIn2S4 光催化 产氢 降解
2022/3/18
随着社会经济的高速发展,能源的短缺和生态的破坏引起了人们的关注。近年来,寻找合适的解决方案已成为关注的重点。作为一种绿色环保技术,光催化由于其高效、低成本等优点而成为能源和环境问题的研究热点。在许多光催化材料中,三元硫化物硫化铟锌(ZnIn2S4)由于具有可见光响应特性、简单的制备方法和出色的稳定性而表现出巨大的潜力。然而,较高的载流子复合率限制了其光催化性能。近年来,许多研究报道了改性ZnIn2...
采用离子交换法制备了Zn2+在Ga-位不等价掺杂的功能陶瓷材料（β-CuGa1-xZnxO2）。通过X射线衍射（XRD）和透射电子显微镜（TEM）对材料的晶体结构进行表征，通过原位高温X射线衍射（HT-XRD）和同步热分析仪（TG-DSC）对材料的热稳定性进行表征，通过紫外-可见漫散射光谱（UV-VisDRS）以及第一性原理计算对材料的光学性质进行研究，并通过甲基橙（MO）的降解反应评价了Zn2+...
使用模板浸渍法制备两种杂多酸锌盐Zn1.2H1.8PW12O40和Zn1.1H1.9PMo12O40.利用它们作为催化剂，进行了近临界水中4,4′-二溴联苯（4,4′-DBB）氧化降解的实验研究，其中Zn1.2H1.8PW12O40具有很好的氧化降解效果，并且稳定性很好.因此，采用Zn 1.2H1.8PW12O40为催化剂，研究了近临界水中4,4′-DBB氧化降解的工艺条件与动力学.优化工艺条件为...
采用NH_3－TPD和吡啶吸附红外光谱法，研究了不同含Zn量ZnHZSM-5沸石中Zn的存在状态．结果表明，用浸渍方式将Zn引入到HZSM-5沸石后，在NH_3－TPD谱上产生两个新的NH_3脱附峰．峰位分别在原HZSM－5沸石的低温峰与高温峰之间和比高温峰较高温区处，其相应的吸附中心分别以L_1、L_2表示．L_1可能与ZnHZSM－5沸石上ZnO物种相对应; L_2与吡啶吸附红外光谱的L_(1...
报道了水解酶催化二乙基锌与芳香醛的加成反应, 对反应条件进行了优化. 在最适条件(嗜热酯酶APE1547为酶源, 反应温度40 oC, 氯仿为溶剂, 4-Cl-苯甲醛为底物)下, 加成反应生成的光学活性醇产率最高达78%, ee值最高可达56%. 通过实验结果和分子动力学分析对可能的反应机理进行了推测. 本研究进一步拓展了酶的非专一性.
合成并表征了一系列由含有喹啉-2-甲醇单元的具有锥式或部分锥式构象的光学纯固有手性杯[4]芳烃衍生的新型N, O-型手性配体, 并且研究了这些手性配体在二乙基锌对苯甲醛催化不对称加成反应中的应用, 这是首例有关固有手性杯芳烃作为手性配体用于催化不对称合成.
摘要 利用pH值的调变, 以H4SiMo12－nWnO40•(20～25)H2O (n＝2, 4, 6, 8, 10)和Zn(NO3)2饱和溶液为原料制得一系列锌硅钼钨多元取代多金属含氧簇合物, 通过IR, XRD, XPS等方法对合成的催化剂的结构和性质进行了表征, 并利用吡啶吸附红外及氨程序升温脱附分别测定样品表面的酸种类和酸强度. 考察了催化剂对异丙醇气相反应的活性, 同时详细研...
手性β-氨基醇的合成及其催化二乙基锌与醛的不对称加成反应
不对称加成 手性β 手性β-氨基醇 催化 二乙基锌
2007/12/24
摘要 以烯烃为原料通过Sharpless不对称双羟化等多步反应合成7种手性β-氨基醇, 并将该类化合物用于催化二乙基锌和醛的不对称加成反应. 分别考察了影响对映选择性的催化剂结构、催化剂用量、溶剂、反应温度等各种因素. 当催化剂用量为5%、甲苯溶剂、在－10 ℃下、以(1S,2R)-(＋)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇(1b)作催化剂时, 所得仲醇的对映体过量最高为85% ee, 产率高达100%...
微波辐射下氨基磺酸锌催化快速合成1, 2, 3, 4-四氢嘧啶- 2 -酮
氨基磺酸锌 催化 微波辐射 iginelli
2007/12/23
摘要 在微波辐射下，以氨基磺酸锌为催化剂催化芳香醛、乙酰乙酸乙酯和脲（或者硫脲）快速合成了1，2，3, 4–四氢嘧啶-2- 酮。与传统质子酸催化的Biginelli反应方法相比较，该法具有产率高，反应时间短，对设备无腐蚀，操作简单，催化剂用量少等优点。与文献报道的微波方法相比，不需盐酸或醋酸作助催化剂。
摘要 用易得的原料合成了4个手性氨基酚，这些化合物成功地催化了二乙基锌对醛 的不对称加成反应．其中1a催化间氯苯甲醛和二乙基锌的加成反应获得了较高的化 学产率(95％)和较好的ee值(57％)．
室温无溶剂条件下醋酸锌催化的Knoevenagel缩合反应
醋酸锌 Knoevenagel缩合反应 催化
2007/12/23
摘要 以醋酸锌作为催化剂, 在室温无溶剂条件下催化芳香醛与活泼亚甲基化合物发生Knoevenagel缩合反应, 其反应条件温和, 产率最高可达100%, 产品纯度好, 操作和后处理简单.