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山东大学药学院刘新泳教授团队在Journal of Medicinal Chemistry发表新型HIV-1 NNRTIs的研究新成果（图）
刘新泳 教授 新型 HIV-1 NNRTIs 药物化学
2021/4/21
近期，山东大学药学院刘新泳教授团队在国际药物化学领域顶级期刊《药物化学杂志》（Journal of Medicinal Chemistry）发表了题为“2,4,5-Trisubstituted Pyrimidines as Potent HIV-1 NNRTIs: Rational Design, Synthesis, Activity Evaluation, and Crystallograph...
近日，南科大理学院副院长、生物医药研究院院长、化学系讲席教授张绪穆研究团队开发出一种抗HIV药物关键中间体的高效合成方法，该类抗HIV药物对新型冠状病毒(COVID-19)也有初期活性，相关药物克力芝(洛匹那韦/利托那韦)已作为可能治疗新冠肺炎的药物之一进入临床实验阶段。该科研成果以封面文章形式在知名期刊Chemical Communication上发表。
科学家发现HIV-1包膜糖蛋白识别辅助受体的结构基础
科学家 HIV-1包膜糖蛋白 识别辅助受体 结构基础
2018/12/26
2018年12月12日，美国哈佛大学科研人员在Nature上发表了题为“Structural basis of coreceptor recognition by HIV-1 envelope spike”的文章，发现HIV-1包膜糖蛋白(envelope glycoprotein, Env)识别辅助受体的结构基础，可能为HIV疫苗设计提供潜在的新靶标。
中国科学院昆明动物研究所郑永唐团队长期从事抗HIV病毒药物的研究，建立了从分子、细胞到动物模型整体水平的抗HIV药物药效学评价及机制研究关键技术平台，是我国抗HIV药物筛选和研发最主要基地之一。研究人员从天然产物和化学合成化合物中发现了一系列有显著抗HIV-1活性的先导化合物，研究了其机制和构效关系。前期郑永唐团队与中科院昆明植物研究所孙汉董团队合作，系统地筛选研究了包括红花五味子、狭叶五味子、小...
HIV-1新靶点小分子药物候选物找到
HIV-1 新靶点小分子药物候选物 抗HIV药物
2018/4/12
在艾滋病疫苗研发成功之前，c是防治艾滋病最有效的手段。来自中国科学院昆明动物研究所的消息，该所研究团队最新找到了一种HIV-1新靶点小分子药物候选物，成果已发表在权威刊物《科学报告》上。该团队与中科院昆明植物研究所孙汉董院士团队合作，系统地筛选研究了包括红花五味子、狭叶五味子、小花五味子等来源的天然小分子化合物，他们发现小花五味子来源的木质素化合物SM-10具有较好的抗HIV活性。通过深入研究，他...
美国研究证实治疱疹药物对灭杀HIV病毒无效
美国 治疱疹药物 HIV病毒
2010/2/12
据《纽约时报》2010年2月8日报道，最新研究发现疱疹药物不能降低艾滋病病毒的感染率。最新研究表明，对于同时感染了艾滋病和疱疹两种病毒的病人，服用疱疹药物并不能降低艾滋病病毒的感染率。 华盛顿大学全球健康教授康妮·塞勒姆博士(Connie Celum)是该项研究的发起人，称该研究结果令人吃惊。由于一些未知原因，治疗疱疹的药物阿昔洛韦(acyclovir)仍然能够降低艾滋病病毒在血液中的含量。塞勒姆...
HIV-1 Rev蛋白及相关抑制剂
HIV-1 转录 Rev 抑制剂
2009/11/25
病毒颗粒蛋白表达调节因子(regulator of virion protein expression，Rev)是人免疫缺陷病毒1型(human immunodeficiency virus type 1，HIV-1)转录过程中不可缺少的调控蛋白。Rev与病毒mRNA的Rev应答元件(Rev response element，RRE)相互作用，加速mRNA向核外转运。Rev缺乏或者不能进入细胞核，...
HIV-1的转录因子NF-κB及其抑制剂的研究进展
HIV-1 转录因子NF-κB 转录 抑制剂
2009/11/25
在病毒复制循环过程中，HIV-1的转录是其中的关键步骤，可作为HIV-1治疗的新靶点。在此过程涉及的所有因子中，细胞核因子κB(nuclear factor kappa B，NF-κB)是HIV-1转录过程中重要的诱导剂。NF-κB通过与HIV-1的长末端重复序列(long terminal repeat，LTR)增强子区的连接来激活HIV-1的转录。许多化合物通过抑制NF-κB的活性来抑制HIV...
HIV-1逆转录过程及应用PCR检测
HIV-1 逆转录 聚合酶链反应
2009/11/25
人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus，HIV)作为逆转录病毒，在进入宿主细胞以后其正链RNA基因组就在逆转录酶的作用下开始逆转录合成双链的DNA。HIV-1逆转录的过程大致包括以下几个步骤：负链强力终止DNA的起始合成，负链强力终止DNA的链转移，正链DNA的合成起始，正链强力终止DNA的链转移和最终完整双链DNA的合成。逆转录是HIV-1复制的重要环节，现已...
红花锦鸡儿地上部分抗HIV化学成分的研究
豆科 红花锦鸡儿 茋类
2009/11/24
为了研究红花锦鸡儿(Caragana rosea)地上部分的化学成分，寻找具有抗HIV作用的药用成分。在抗HIV生物活性指导下，利用色谱技术进行分离纯化，从红花锦鸡儿地上部分的乙酸乙酯提取部位分得5个化合物，根据理化性质和波谱技术进行结构鉴定，分别鉴定为myricetin(1)，mearnsetin(2)，对羟基桂皮酸(3)，cararosinol A(4)，cararosinol B(5)，并推...
HIV-1整合酶抑制剂的研究进展
HIV-1 整合酶 抑制剂
2009/10/15
本文介绍了目前正处于临床试验的人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)整合酶抑制剂S-1360和L-870810；另外，主要叙述了近年来发展比较迅速的三大类HIV-1整合酶抑制剂，即一般含芳环化合物、寡聚核苷酸和寡聚肽的研究进展。
HIV(1+2)型抗体酶联免疫法诊断试剂盒(双抗原夹心法)
诊断试剂盒 人类免疫缺陷病 病毒检测 酶联免疫吸附法
2008/12/2
本项目人类免疫缺陷病毒(HIV)1+2型抗体酶联免疫法诊断试剂盒(双抗原夹心法)是一种基于免疫学原理，借助基因工程和酶工程技术，来高灵敏度、高特异性检测艾滋病抗体的商品化试剂盒，可用于医疗用血的筛选、血制品的检测和艾滋病毒感染者的诊断。本项目2001年3月获国家药品监督管理局颁发的新药证书和生产批件，并开始大批量投放市场，2002年12月进一步完善的生产工艺获补充申请批件，部分独创技术已申请中国专...
多金属氧酸盐药物活性研究，特别是抗艾滋病毒(HIV-1)活性研究是当前热门研究课题。该项目在大量工作基础上，合成了含有各种氨基酸和药物活性成分的多金属氧酸盐30余种，确定了11种含有各种药物活性物质的多金属氧酸盐晶体结构，并进行了抗艾滋病毒活性和毒性的系统筛选，探讨了多酸化合物结构与抗艾滋病毒活性的关系，并在细胞水平上探讨了多金属氧酸盐抗艾滋病毒活性机理。研究表明，抑制合胞体的形成及干扰病毒向靶...
目的观察硫酸多糖聚甘古酯(SPMG)对HIV-1反式转录调节蛋白(Tat)刺激THP-1细胞释放具有神经毒性的炎症细胞因子如TNFα，IL-1β和IL-6的影响，并探讨其作用机制。方法用ELISA法检测 SPMG 对Tat刺激4 h细胞上清液TNFα、刺激6 h细胞上清液IL-1β和IL-6的影响；用Western blotting技术检测SPMG对PKCζ，PKCθ与PKCδ磷酸化影响。结果SP...