搜索结果: 1-15 共查到“药物化学 HPLC”相关记录72条 . 查询时间(0.143 秒)
珠子参药材中皂苷类成分的薄层色谱及HPLC特征图谱研究
珠子参 皂苷成分 薄层色谱 HPLC特征图谱
2017/11/29
建立和完善珠子参药材的薄层色谱及HPLC特征图谱鉴别方法。方法：采用薄层色谱法鉴别珠子参药材中皂苷类成分；采用HPLC法对同一产地不同地块的10批次珠子参药材皂苷类成分进行指纹图谱分析，选用Waters XTerra MS C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液，梯度洗脱，分析时间为55 min，检测波长为203 nm。结果：珠子参药材的薄层色谱中皂...
茵陈配方颗粒HPLC特征图谱研究
茵陈配方颗粒 特征图谱 高效液相色谱法
2014/10/27
建立茵陈配方颗粒高效液相色谱(HPLC)特征图谱。方法 色谱柱为Megres5-C18 (250 mm×4.6 mm，5 μm)，流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液，梯度洗脱，流速为 1.0 mL·min-1，检测波长为 327 nm，柱温为 30 ℃，进样量为 10 μL。结果 由 8 个共有峰构成茵陈配方颗粒的特征图谱，11批样品的图谱与对照图谱的相似度为 0.963~0.998，可以用于茵陈配...
HPLC测定注射用甘草酸二铵及其注射液的含量和有关物质
注射液 含量测定 有关物质 高效液相色谱法
2014/9/3
建立测定注射用甘草酸二铵及其注射液的含量和有关物质的高效液相色谱法。方法 选用Agilent Extend-C18柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流动相：乙腈-0.01 mol·L-1磷酸溶液(38∶62)；检测波长：252 nm；流速：1.0 mL·min-1。结果 甘草酸二铵的线性范围为12.5~1 250 μg·mL-1(r=0.999 9)，最低检测限5.2 ng，平均回收率在...
HPLC快速筛查抗风湿类中成药及保健品中非法添加的10种化学药
保健品 高效液相色谱法 快速筛查
2014/7/30
建立中成药、保健食品中非法添加的10种抗风湿类化学成分的快速测定方法。方法 采用高效液相色谱法进行初步筛查。色谱柱：Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm，5 μm)，流动相：乙腈-0.02 mol·L-1醋酸铵溶液，梯度洗脱；流速：1.0 mL·min-1，检测波长：240 nm。结果 10种化学药得到了完全分离，检出限<2 ng。结论 本方法操作简单、快速，灵敏度高，能满足快速...
HPLC法同时测定胃苏颗粒中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量
胃苏颗粒 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷
2014/5/5
建立同时测定胃苏颗粒中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentZorbax SB-C18柱，流动相为甲醇-醋酸-水（35∶4∶61，V/V/V），流速为1.0 ml/min，检测波长为283 nm，进样量为5 μl，柱温为35 ℃。结果：柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷检测质量浓度分别在9.413～188.3、4.929～98.59、5.112～102.2 μg...
HPLC法测定人血浆中恩他卡朋的浓度
高效液相色谱 恩他卡朋 血药浓度 帕金森病
2014/5/5
建立测定人血浆中恩他卡朋浓度的方法。方法：血样采用正己烷处理后，以高效液相色谱法测定。色谱柱为Thermo C18，流动相为20 mmol/L磷酸二氢钠（pH 2.9）-乙腈（66∶34），流速为1 ml/min；柱温为30 ℃。结果：恩他卡朋血药浓度在19.60～1 960 ng/ml范围内线性关系良好（r＝0.999 3）。低、中、高3种浓度相对回收率分别为98.50％、98.23％、100....
HPLC法同时测定帕罗醇中的4种光学异构体含量
帕罗醇 光学异构体 含量测定 高效液相色谱法
2014/5/4
建立同时测定帕罗醇中4种光学异构体含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为CHIRALPAK®IC-3，以硅胶表面共价键合有纤维素-三（3，5-二氯苯基氨基）甲酸酯为填料；流动相为正己烷-异丙醇-二乙胺（65∶35∶0.1），流速为1.0ml/min；检测波长为267 nm；柱温为25 ℃。结果：4种光学异构体间分离度均大于2.0，检测质量浓度线性范围均为5～120 μg/ml（r...
建立了高效液相色谱法测定蔗糖硬脂酸酯中的游离蔗糖。方法 以氨基键合硅胶为填充剂,流动相A为醋酸铵溶于乙腈中配制成10μg?mL?1的溶液；流动相B为醋酸铵溶于四氢呋喃-水(90:10)的混合溶液中配制成10μg?mL?1的溶液,梯度洗脱,蒸发光散射检测器。结果 蔗糖在0.25 ~2.5 mg?mL?1浓度范围内线性关系良好。回收率为100.5%,RSD为0.8%。结论 该方法灵敏度高、专属性强,可...
HPLC测定人血浆中亚胺培南的浓度
高效液相色谱法 亚胺培南 人血浆
2014/2/25
建立测定人血浆中亚胺培南浓度的HPLC方法。方法 以0.5 mol·L-1尿素为稳定剂，以5-溴脲嘧啶为内标，血浆样品经乙腈沉淀蛋白，二氯甲烷2次提取去杂质，取水相进样。色谱柱为Atlantis C18(4.6 mm×150 mm，5 μm)；流动相为甲醇-10 mmol·L-1磷酸二氢钾溶液(pH=6.0)(4∶96)；流速为1.0 mL·min-1；柱温：25 ℃；检测波长：300 nm。结果...
HPLC-MS同时测定人血浆中卡马西平和苯妥英钠的血药浓度
卡马西平 苯妥英钠 高效液相色谱串联质谱法 血药浓度监测
2014/2/25
建立一种快速、灵敏并同时测定人血浆中卡马西平(CBZ)和苯妥英钠(PT)浓度的高效液相色谱-质谱联用检测方法。方法 以兰索拉唑为内标，血浆样品经乙腈沉淀后，经HPLC-MS分离分析。采用Diamonsil C18柱(2.1 mm×150 mm，5 μm)，流动相：甲醇-水(含0.1%甲酸)=0.20∶0.10；流速：0.3 mL·min-1，采用电喷雾离子源(ESI)，以多反应监测方式(MRM)进...
HPLC测定盐酸林可霉素滴眼液有关物质
盐酸林可霉素滴眼液 有关物质 高效液相色谱法
2014/2/25
建立测定盐酸林可霉素滴眼液有关物质RP-HPLC。方法 采用Phenomenex Luna C18柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)，流动相：pH 6.1缓冲液(取34 g磷酸溶于900 mL水，用浓氨水调节pH值至6.1，加水稀释至1 000 mL)-甲醇-乙腈(77∶8∶15)，流速：1.0 mL·min-1，检测波长：210 nm，柱温：50 ℃。结果 林可霉素在24.68~370....
建立同时检测石榴皮中没食子酸、石榴皮鞣素、安石榴苷和鞣花酸含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Arcus EP-C18（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为甲醇-0.1％三氟乙酸（梯度洗脱），流速为1.0 ml/min，检测波长为254 nm（没食子酸）、377 nm（石榴皮鞣素、安石榴苷和鞣花酸）。结果：没食子酸、石榴皮鞣素、安石榴苷和鞣花酸的进样量分别在0.020～0...
HPLC-荧光法测定坎地沙坦血药浓度及坎地沙坦酯制剂的生物等效性研究
坎地沙坦 高效液相色谱-荧光法 血浆样品 血药浓度
2014/1/24
建立准确、灵敏的测定坎地沙坦血药浓度的方法，并研究坎地沙坦酯胶囊的生物等效性。方法：血浆样品用乙醚处理后，采用高效液相色谱-荧光法进样测定，色谱柱为Diamonsil C18，流动相为甲醇-0.02 mol/L 磷酸二氢钾缓冲液（66∶34，磷酸调pH至4），内标为缬沙坦，荧光检测器激发波长为265 nm、发射波长为395 nm。另对坎地沙坦酯胶囊（受试制剂）与坎地沙坦片（参比制剂）进行药动学参数...
HPLC法测定注射用阿奇霉素枸橼酸二氢钠的含量及有关物质
高效液相色谱法 阿奇霉素 有关物质 含量测定
2014/1/24
建立注射用阿奇霉素枸橼酸二氢钠含量和有关物质的测定方法。方法：采用高效液相色谱法，并与该制剂标准采用的含量测定方法（抗生素微生物检定法）及有关物质检查方法（薄层色谱法）测定结果进行比较。色谱柱为资生堂C18MG Ⅱ柱，流动相为磷酸盐缓冲液（pH 8.2）-乙腈（45 ∶55，V/V），流速为1.0 ml/min，检测波长为215 nm，柱温为35 ℃。结果：阿奇霉素检测质量浓度线性范围为0.5～3...