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搜索结果: 1-15 共查到中药学 HPLC相关记录86条 . 查询时间(0.2 秒)
目的 建立一种快速、准确和实用的HPLC方法,用于同时测定杞菊地黄口服液中5-羟甲基糠醛(5-HMF)、莫诺苷、绿原酸、隐绿原酸、马钱苷、芍药苷、毛蕊花糖苷、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、丹皮酚的含量。方法 采用YMC ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温35℃,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为254、32...
利用HPLC-Q-TOF/MS分析技术快速、系统地鉴定白屈菜中异喹啉类生物碱。方法:采用XAqua C8色谱柱(150 mm×2.1 mm,5 μm);以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱;体积流量为0.3 mL·min-1;ESI源正离子模式检测。结合对照品的二级质谱及相关文献推测生物碱的结构。结果:从白屈菜的甲醇提取物中鉴定了18个生物碱,其中木兰箭毒碱(1)、北美黄连碱(4)、药根碱(...
建立小儿消积止咳口服液的HPLC指纹图谱,科学评价及有效控制该制剂的质量,保证其生产的稳定性。方法:采用HPLC建立小儿消积止咳口服液的指纹图谱,采用国家药典委员会《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》软件(2004 A版)对22批小儿消积止咳口服液样品进行相似度评价。结果:通过22批样品的测定,以柚皮苷峰为参照峰,建立了小儿消积止咳口服液的HPLC指纹图谱,相似度均在0.90以上,共确认了19个共有...
建立HPLC-MS/MS法同时测定玄参中梓醇、哈巴苷、栀子苷、类叶升麻苷、安格洛苷C、肉桂酸、哈巴俄苷、5-羟甲基糠醛8个成分的含量。方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(150 mm × 4.6 mm,5 μm),柱温为30 ℃,以甲醇-0.05%甲酸水为流动相,梯度洗脱,流速为0.6 mL·min-1,进样量2 μL,ESI源,正离子-MRM模式下检测;...
建立高效液相色谱法测定六味颈康胶囊中川续断皂苷VI含量的方法。方法:色谱柱为ZORBAX SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.1%盐酸水溶液(68∶32);流速为1.0 mL·min-1;柱温为30 ℃;检测波长206 nm;进样量为20 μL。结果:川续断皂苷VI线性范围为0.0941~0.941 mg·mL-1(r=0.999 7),平均加样回收率为97....
建立免疫亲和柱净化HPLC柱后光化学衍生法测定珠子参药材中真菌毒素(AFG2、AFG1、AFB2、AFB1、OTA)的方法。方法:参考2015年版《中国人民共和国药典》及相关文献对珠子参药材中真菌毒素(AFG2、AFG1、AFB2、AFB1、OTA)进行测定。结果:本实验采用的柱后光衍生荧光检测法测定的AFG2、AFG1、AFB2、AFB1、OTA的检测下限分别为0.19、0.63、0.19、0....
建立胡芦巴提取物黄酮类成分的指纹图谱。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为ZORBAX SB-C18 (250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0.8 ml/min,检测波长为339 nm。以牡荆苷为参照物,对10批胡芦巴提取物进行指纹图谱分析。结果:建立了胡芦巴提取物黄酮类成分的HPLC指纹图谱共有模式,标定了11个共有指纹峰,10批提取物的相似度均...
建立二母颗粒的HPLC-ELSD特征指纹图谱。 方法: 采用HPLC-ELSD,选用Global Chromatography C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-水梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,漂移管温度45 ℃,增益值1,雾化空气流速1.5 L·min-1。对10批二母颗粒样品进行HPLC-ELSD测定,并与知母药材、知母浸膏的HPLC-ELSD图谱进行...
建立高效液相色谱测定了哥王药材中槲皮苷含量的方法。 方法: Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-0.5%磷酸水溶液(25:75),流速1.0 mL·min-1,柱温为室温,检测波长254 nm。 结果: 槲皮苷在0.112~1.008 μg与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.999 1),回收率为101.38%,RSD 2.78%;样品溶液在24 h...
建立一种以高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)对丹参提取物中单糖和二糖进行测定的方法。方法 使用PrevailTM Carbohydrate ES色谱柱,以乙腈和水为流动相,梯度洗脱,柱温为35 ℃,流速为0.8 mL·min-1;ELSD漂移管温度为60 ℃,载气为空气,气压为25 psi。结果 丹参提取物中单糖和二糖组分能够得到较好的分离,葡萄糖、果糖和蔗糖的线性范围分别为0.246...
建立用高效液相色谱法快速测定2种大黄游离型蒽醌、结合型蒽醌、番泻苷、鞣质单体4类14种与功效紧密相关组分含量方法,为全面评价大黄药材质量提供依据。 方法: 采用高效液相色谱法测定,Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相Ⅰ:0.1%磷酸水-甲醇梯度洗脱,流动相Ⅱ:四氢呋喃-水-冰醋酸(2∶80∶1.5)与乙腈梯度洗脱,流动相Ⅲ:0.5%冰醋酸...
分析金银花水提液中的绿原酸类成分及水提过程中绿原酸类成分的变化规律。方法: Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),检测波长327 nm,柱温30 ℃,流动相0.1%甲酸溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱,流速0.5 mL·min-1,质谱采用负离子多级检测模式,对抽取的22个金银花水提液样本进行分析。结果: 从水提液中准确鉴定了咖啡酸和6种绿原酸类...
探讨不同包装材料、不同存贮状态对熟地黄饮片质量稳定性的影响,建立熟地黄最佳贮存养护方法。方法:分别采用3种不同包装材料将熟地黄贮存于3种不同温度及2种密闭环境中,采用HPLC指纹图谱技术,以熟地黄指标性成分毛蕊花糖苷为评价指标,评价不同包装材料、不同存贮状态对熟地黄饮片质量稳定性的影响。结果:PTP铝箔、真空、冷藏条件下毛蕊花糖苷含量最高分别为(0.028±0.011)%,(0.026±0.016...
建立高效液相转换波长法,同时测定大血藤中红景天苷和绿原酸的含量。方法 采用Inertsil ODS-SP色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱;流速1 mL·min-1,柱温30 ℃,检测波长220,325 nm。结果 红景天苷和绿原酸分别在0.061 7~1.234 μg(r=0.999 7)和0.030 2~0.605 μg(r=0.999 9)与峰面...
建立HPLC测定柴芩软胶囊中葛根素的含量的方法。 方法: 采用高效液相色谱法进行测定,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(4.6 mm×250 mm,5 μm),甲醇-水-磷酸(25:75:0.2)为流动相,检测波长250 nm。 结果: 葛根素在0.559 5~111.9 mg ·L-1进样质量浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8,n=6),葛根素平均回收率为98.85%(n=6 ...

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