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搜索结果: 1-12 共查到中药化学 HPLC相关记录12条 . 查询时间(0.125 秒)
建立木蝴蝶药材中木蝴蝶苷B和黄芩苷同时定量的HPLC法。 方法: 采用Agilent Zorbax Extend-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm),流动相为乙腈-甲醇-0.3%磷酸溶液梯度洗脱,流速1 mL·min- 1,柱温30 ℃,检测波长280 nm。 结果: 木蝴蝶苷B和黄芩苷的质量在0.061~1.525 μg (r=0.999 9) 和0.276~6.900 μg...
目的:用高效液相色谱法测定秦艽样品中龙胆苦苷的含量。方法:采用水提法为对比,以水、乙醇和甲醇为溶剂,用频率为20 kHz的超声波提取秦艽中的龙胆苦苷,并用HPLC法测定样品中龙胆苦苷的含量,并对两种工艺的秦艽样品的主体成分龙胆苦苷进行定量比较。结果:表明超声提取能够明显地提高秦艽中龙胆苦苷的浸出率。结论:通过运用正交试验法,确定了秦艽的粒径大小(目数)、超声波处理时间(min)以及水剂量(mL)3...
为测定人工蛹虫草子实体及培养基中的虫草素,采用高效液相色谱法(HPLC),以十八烷基硅烷键合相硅胶为固定相;磷酸盐缓冲溶液(pH6.5)一甲醇(85:15)为流动相;检测波长260 nm;其流速为l mL/min。结果是人工蛹虫草子实体中虫草素含量在1.1l ~1.44 之间,平均值为1.29 ,RSD为9.6 。天然冬虫夏草中仅测得痕量虫草素。结果表明:不同的人工蛹虫草样品中虫草素含量有一定差异...
HPLC法建立左金丸及类方水提液的特征指纹图谱, 计算各特征峰的相对峰面积, 并采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版(2004 A)计算类方间的相似度; 微量热法测定大肠杆菌在左金丸及类方水提液作用下的热谱曲线, 得到相应的热动力学参数, 如生长速率常数k, 最大产热功率Pm, 最高峰的出峰时间tm和总产热量Qt等, 并对这些热动力学参数进行主成份分析. 典型相关分析法对左金丸及类方HPLC 指...
丁桂散由丁香和肉桂细粉混合而成,收载于中国人民解放军医疗单位制剂规范1991年版,功能散寒止痛,用于肠胃受寒,腹痛便泻。中国人民解放军医疗单位制剂规范中仅收载性状、鉴别和散剂一般检查项目,没有收载含量测定方法,不能有效地检测丁桂散的内在质量。丁香、肉桂及其制剂的含量测定方法报道有高效液相色谱法[1-3]、气相色谱法[4],等。丁桂散中桂皮醛和丁香酚含量测定方法未见报道。本实验建立了高效液...
苦杏仁为蔷薇科樱桃属植物山杏Prunus armeniaca L.var.ansu Maxim.西伯利亚杏Prunus sibirica L.、东北杏Prunus mandshurica (Maxim.) Koehne 或杏Prunus armeniaca L.的干燥成熟种子,具有止咳平喘、润肠通便的功效[1]。苦杏仁苷为苦杏仁的主要活性成分,《中国药典》采用滴定法间接测定苦杏仁苷含量,方法烦琐费...
目的研究并建立远志药材的指纹图谱。方法采用反相高效液相色谱法,Kromasil C18色谱柱,乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长318 nm,建立了远志药材的指纹图谱,并对14个不同来源的商品药材进行了检测。另外,利用指纹图谱技术对不同商品和不同加工方法的远志药材进行了比较。结果14批不同来源的商品远志药材指纹图谱相似度较高,并且利用“中药色谱指纹图谱相似度...
目的建立同时测定金银花不同种(忍冬、山银花、红腺忍冬、灰毡毛忍冬、细毡毛忍冬)中芦丁、金丝桃苷、木犀草素7-O-β-D-半乳糖苷、忍冬苷、苜蓿苷、金圣草素-7-O-新橙皮糖苷、苜蓿素-7-O-新橙皮糖苷、槲皮素8种黄酮的HPLC分析方法。方法色谱柱为Aglient Zorbax 80A,Extend-C18 (250 mm×4.6 mm ID,5 μm)。梯度洗脱,流动相A为1.2% THF,0....
目的建立同时测定贯叶金丝桃中4种黄酮芦丁、金丝桃苷、扁蓄苷和槲皮素的HPLC分析方法。方法C18柱;流动相A:水(磷酸调pH 3.1~3.5),B:乙腈,梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;检测波长254 nm。结果线性范围为芦丁1.376~8.256 μg·mL-1(γ=0.9999),金丝桃苷3.160~18.960 μg·mL-1(γ=0.9996),扁蓄苷0.968~5.808 μg·...
研究了银杏叶中所含3种双黄酮成分:银杏双黄酮、异银杏双黄酮及7-去甲基银杏双黄酮的提取、分离、纯化及用HPLC法测定生药中3种成分含量。
报道了反相HPLC梯度洗脱法对连翘中的咖啡酸、连翘酯甙、芦丁、连翘甙及连翘脂素五种有效成分的测定。优化了连翘酯甙的分离提取方法。确定了生药经甲醇冷浸后超声提取的方法,并用所建立的提取分析法比较了不同产地连翘壳及用作珠茶的连翘叶中有效成分的含量。
本文用HPLC法对中成药九分散中麻黄碱、伪麻黄碱及士的宁进行了分离及含量测定。与药典法比较,本法的提取率较高,其中麻黄碱为药典方法的1.33倍,伪麻黄碱为1.29倍,而士的宁则与药典方法相当。在μBondapak C18色谱柱上,用MeOH—KH2PO4溶液为流动相梯度洗脱进行了各组分的分离。各组分工作曲线线性良好,麻黄碱,伪麻黄碱在0~8μg、士的宁0~14μg范围内呈线性关系。测得回收率为麻黄...

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