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搜索结果: 1-15 共查到药物管理 2010相关记录18条 . 查询时间(0.577 秒)
分析某院新生儿感染性肺炎分离的病原体分布及耐药情况。方法对2010年1月—2013年12月该院新生儿科及儿科重症监护室送检的新生儿痰液和气管插管末端采样标本进行培养,对分离菌株进行鉴定和药敏试验。结果共检出病原体3 278株,其中革兰阳性菌1 391株(42.43%),革兰阴性菌1 884株(57.47%),真菌3株(0.09%)。病原体中居前5位的是金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、表皮...
了解某院20102012年医院感染现患情况,为有效预防和控制医院感染提供科学依据。方法采用横断面调查方法,对该院2010年8月11日、2011年9月7日及2012年9月18日0∶00—24∶00所有住院患者进行调查。结果20102012年医院感染现患率分别为3.46%(16/462)、3.28%(18/548)、3.70%(26/702)。医院感染现患率最高的科室为综合重症监护室(ICU,25...
了解长江流域2005—2010年注射用血凝酶的使用和不良反应情况。方法对长江流域5省市2005—2010年临床应用注射用血凝酶的不良反应情况、发生时间、类型、临床表现及药物的使用情况等进行统计和分析。结果共收集药品不良反应/事件报告74例,主要以全身性损害(33%)和皮肤及其附件损害(22%)为主,有严重的过敏性休克与晕厥、呼吸困难、胃肠道出血、视觉异常和胸闷等新的严重的与新的一般不良反应/事件情...
了解万古霉素对不同标本来源的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)最低抑菌浓度(MIC)值的变化。方法收集某院20102012年临床分离的MRSA菌株,测定MRSA万古霉素MIC值;并按不同标本来源,对菌株万古霉素MIC值进行分析。结果3年共收集金黄色葡萄球菌1 434株,其中分离自痰标本857株,血液标本239株,其他标本338株;20102012年MRSA检出率分别为41.12%(169/4...
2010年版《中国药典》(二部)所收载的盐酸普鲁卡因注射液鉴别试验(1)提出修改建议。方法:对盐酸普鲁卡因注射液中鉴别试验(1)所包含的氯化物鉴别试验、芳香第一胺类鉴别试验与附录Ⅲ一般鉴别试验的方法进行分析比较,并以实际操作进行验证。结果与结论:盐酸普鲁卡因注射液中氯化物及芳香第一胺类鉴别试验标准过于简化,不够明确,并因层层转述导致与附录Ⅲ的相关内容不一致。建议应将盐酸普鲁卡因注射液鉴别试验(1...
了解某县级医院临床病原菌的分布及对常用抗菌药物的耐药情况。方法 2010年1月1日—2011年12月31日,对该院临床各科室送检的标本进行细菌培养、分离与鉴定,同时做药敏试验。结果2年各科室共送检标本12 175 份,检出阳性标本2 641份,阳性率21.69%。检出革兰阴性菌1 524株(57.71%),革兰阳性菌585株(22.15%),真菌532株(20.14%);居前6位的病原菌分别为大肠...
了解某院2008—2010年医院感染现患率,为改进医院感染监测方法与修订医院感染控制措施提供依据。方法对2008—2010年医院感染现患率调查资料进行回顾性分析。结果2008—2010年医院感染现患率分别为4.79%(24/501)、4.99%(31/621)、2.81%(19/676);3年医院感染部位均以下呼吸道为主,构成比分别为44.00%、69.70%、39.13%;分别检出病原体24、2...
了解湖北省不同地区分离的流感嗜血杆菌的分布及其耐药性。方法收集2008—2010年湖北省15所三级甲等医院临床分离的流感嗜血杆菌,采用纸片扩散法进行药敏试验,按照美国临床实验室标准化研究所(CLSI) 2009版标准判断结果;采用头孢硝噻吩纸片法检测产β内酰胺酶情况。结果共分离流感嗜血杆菌855株,主要分离自住院患者(673株,78.71%);以呼吸道标本多见,占87.37%(747株);成人分...
201010月16日至17日,“2010上海中药与天然药物国际大会”在杭州召开。本届大会由上海市现代生物与医药产业办公室主办,上海市中医药科技产业促进中心、中科院上海药物研究所上海中药现代化研究中心、上海新药研究开发中心承办。上海药物所果德安、叶阳研究员分别担任大会开幕式和主题报告主持人。
2010年8月28日,在“2010中国药品零售业态信息发布会”上,商务部市场秩序司司长向欣表示,医药流通领域下一步的工作重点之一,将用市场机制和经济手段,加快行业结构调整,提高行业集中度。
2010年是中国医药知识产权发展的新起点,未来10年中国医药产业将进入从医药大国向医药强国转变的关键时期,也将是超过日本,跃居成为仅次于美国的第二大医药市场的重要发展时期。在整个的医药产业链中,政府、企业及相关机构的职责定位越来越清晰和具体:按照国际惯例,遵循中国国情,在市场经济的架构下将优势资源有效整合和重组并购,无疑是将医药产业快速做大做强的必经之路。
2010年是中国医药知识产权发展的新起点,未来10年中国医药产业将进入从医药大国向医药强国转变的关键时期,也将是超过日本,跃居成为仅次于美国的第二大医药市场的重要发展时期。在整个的医药产业链中,政府、企业及相关机构的职责定位越来越清晰和具体:按照国际惯例,遵循中国国情,在市场经济的架构下将优势资源有效整合和重组并购,无疑是将医药产业快速做大做强的必经之路。
日前,非盈利和非政府性质的国际医疗卫生会员组织HIMSS(医疗卫生信息与管理系统协会)宣布,将于2010年5月26日至5月28日在中国北京举行2010 年HIMSS 亚太区博览会(HIMSS AsiaPac10),届时来自世界各地的医疗卫生专家及医疗卫生IT信息技术专家将齐聚北京参加此次盛会。

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