搜索结果: 1-15 共查到“药物化学 氨基酸”相关记录43条 . 查询时间(0.093 秒)
近日，中科院上海药物研究所和复旦大学在烷基碳苷的合成研究方面取得了重要进展——通过Pd催化C(sp)-H活化实现氨基酸烷基碳苷的快速构建，为碳苷类药物的研发奠定了重要的化学基础。该研究成果发表在德国知名学术期刊Angewandte Chemie International Edition上。对于糖类药物，氧苷和氮苷类药物在体内容易被氧化代谢，而碳苷类药物无论在体内还是体外都展现出良好的代谢稳定性，...
手性非天然氨基酸结构广泛存在于天然产物、药物分子和多功能材料中，作为重要合成砌块在有机合成中也有广泛的应用。其中，手性季碳氨基酸因其在药物化学、蛋白结构组学等方面显示出的独特性质而备受化学家们的关注。然而，由于结构的特殊性，一些高效合成手性非天然氨基酸的方法，如不对称氢化，无法用于构建手性季碳氨基酸类化合物。手性α,α－二芳基取代的氨基酸类化合物由于存在两个芳基的立体区分的困难，它们的高对映选择性...
中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所郭非凡组发现非必需氨基酸丝氨酸在胰岛素敏感性调控中的重要作用
中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所 郭非凡组 氨基酸丝氨酸 胰岛素敏感性调控
2015/1/5
胰岛素抵抗是2型糖尿病发生的主要特征，而营养因素在胰岛素抵抗的发生中起至关重要的作用。研究曾发现，无论在动物还是人群中，必需氨基酸尤其是支链氨基酸水平和胰岛素抵抗的发生密切相关。但是非必需氨基酸及其合成酶对胰岛素敏感性的影响却未引起人们的关注。丝氨酸作为一种非必需氨基酸，其合成途径在各种生物过程中的作用受到越来越多的重视，但是在胰岛素敏感性的作用还没有研究报道。
若干带有氮杂环取代的氨基酸及其酰肼的合成
带有氮杂环取代 氨基酸 酰肼
2009/12/1
氮八环、氮七环、氮六环与甲醛及甲酰氨基丙二酸二乙酯缩合,生成相应的α-(N-氮杂环甲基)甲酰氨基丙二酸二乙酯(Ⅳ),再用盐酸水解后得α-氨基-β-(N-氮杂环基)丙酸(Ⅲ).氮八环、氮七环、氮六环与氯乙酸乙酯及α-氯丙酸乙酯缩合,生成相应的α-(N-氮杂环基)丙酸乙酯及乙酸乙酯(Ⅴ),然后用盐酸水解,制得α-(N-氮杂环基)取代的丙酸及乙酸(Ⅱ)的盐酸盐.V分别和水合肼、苯甲肼或苯乙肼在封管中加热...
抗肿瘤药物的研究Ⅲ.含氨基酸的氮芥磷酰胺衍生物的合成
抗肿瘤药物 氮芥磷酰胺衍生物 合成
2009/11/27
以N-磷酰氨基酸为载体而形成的氮芥磷酰胺衍生物,可能具有较好的抗肿瘤专属性。双-(β-氯乙基)氨基磷酰二氯(Ⅰ)与二当量的甘、丙、缬、亮、笨丙、天冬及谷氨酸乙酯(Ⅱ)缩合,生成相应的N,N-双-(β-氯乙基)-N′,N″-二-(乙氧羰甲基)磷三酰胺衍生物(Ⅲ);与当量的丝氨酸乙酯(Ⅹ)缩合时生成环状衍生物,2-双-(β-氯乙基)氨基-4-乙氧羟基-四氢-1,2,3-氧膦氮茂,2-氧化物(Ⅺ)。这类...
环状氨基酸的合成及其应用
环状氨基酸 构象限制 合成 生物活性肽
2009/1/22
环状氨基酸是一种构型限制型氨基酸，因为它们的构象限制性特点有利于肽的生物活性构象的形成和稳定，在修饰多肽时引起的构象效应和生物学效应有着重要的理论和应用价值，常用于修饰生物活性肽，以改善其药学性质。研究表明，环状氨基酸的引入是一种改善多肽性质的有效方法之一。本文就环状氨基酸的结构特点、合成，尤其是多肽修饰方面进行了综述。
膜法制备高纯度氨基酸
氨基酸膜 分离 氨基酸制备
2008/12/15
氨基酸是一切生命的物质基础，并且越来越广泛地用于制药、生化、食品、化工、饲料、农业等。出口量很大，内销也日益增加。虽然我国的谷氨酸、胱氨酸、甘氨酸等产量居世界前列，但高纯度的氨基酸如医药级、食品级的精制技术落后，技术不过关，制备成本高，三废多，质量达不到国际质量标准要求，如有小黑点，杂质含量高，或外观白度不足，颗粒不均，流动性不够、易结块等等。本项目采用高新技术膜分离等数项新技术应用于高纯氨基酸的...
3－羟基－3－甲基丁酸（HMB）氨基酸盐制备方法
双丙酮醇 有机化合物 3-羟基-3-甲基丁酸 氨基酸盐
2008/12/5
该方法适于用来制备3－羟基－3－甲基丁酸（HMB）氨基酸盐，该产品可用于促进人体肌肉生长，减少脂肪，增强肌体免疫功能。HMB与氨基酸以共价键结合形成的HMB氨基酸盐，其吸收方式不同于HMB的矿物盐，药物完整进入血浆被吸收，具有很高的口服生物利用度，既能增强人体肌肉，又能减少人体脂肪。合成的HMB不用分离、纯化，只需用异丁醇萃取，然后与氨基酸在醇水混合液中成盐，具有工艺简单，产品纯度高和环境污染小等...
D-型氨基酸制备技术
D-型氨基酸 抗病毒药物 中间体 抗生素中间体
2008/12/5
该技术开发的品种有D-半胱氨酸、D-苯丙氨酸、D-丝氨酸、D-亮氨酸、D-缬氨酸，D-苏氨酸。D-型氨基酸制备技术是采用天然的L-型氨基酸，通过自主开发的转型剂、转型技术和产品的反应控制相分离技术，使其L-型氨基酸转化为D-型氨基酸。产物D-型氨基酸，光学纯度高，部分产品已应用合成抗生素（如头孢米诺钠），完全可替代进口产品。生产工艺绿色化轻微污染，成本低，有可观的经济效益和重要的社会效益。
该方法用于复方氨基酸的分析稳定、准确、方便，重复性较好，一次可分析十八种氨基酸，分析用试剂便宜，不需专用氨基酸分析附件，尤其适合基层单位使用。用本法分析18种复方氨基酸不需价格昂贵的专用氨基酸分析仪和专用氨基酸附件，并且操作简便，不需特殊的衍生装置，分析范围广，准确度较高，重现性及回收试验良好。因此，该方法尤其适合不经常检验复方氨基酸含量的单位，如科研机构、基层药检所等。
氨基酸是蛋白质的结构单元具有重要的生物学意义。该项目将纳米硒与蛋白质的结构单元氨基酸结合起来，利用氨基酸修饰包裹具有生物活性的红色纳米硒。所得产物实际上是氨基酸纳米硒与维生素的复合物，不仅具有纳米硒免疫调节、养颜抗衰、预防癌症及心血管疾病等功效，而且还具有补充营养、增强体质的作用。该产品的主要技术指标：纳米硒平均粒度：60nm；产品硒含量：5～10mg/g（可调）；产品各种氨基酸含量：400～5...
D-氨基酸系列化合物制备技术
D-氨基酸 药物中间体
2008/12/2
该技术开发的品种有D-半胱氨酸、D-苯丙氨酸、D-丝氨酸、D-组氨酸、D-脯氨酸、D-缬氨酸，D-色氨酸。该制备技术是采用原料来源于天然的L-型氨基酸，通过自主开发的反应工艺和转型剂，使其L-型氨基酸转化为D-型氨基酸。产物D-型氨基酸，光学纯度高，部分产品已应用合成抗生素（如头孢米诺钠）试验，完全可替代进口产品。生产工艺绿色化轻微污染，成本低，有可观的经济效益和重要的社会效益。
氨基酸酰胺及基衍生物的合成
氨基酸酰胺 衍生物 多肽合成
2008/11/25
氨基酸酰胺及其衍生物是多肽合成中必不可少的原料，NCA法的成功运用使氨基酸酰胺及其衍生物的制备成本大幅降低，方法具有国内领先性，解决了长期困绕我国多肽新药研究和开发受原料限制而发展缓慢的瓶颈问题的一部分，将推动多肽合成产业的发展，由于方法的创新性，成本低的特点（即为国际同类产品的1/3～1/5，因而可出口创汇），具有良好的社会效益。鉴于此，该项目组已投资40万元订购规模化生产设备，投入规模化生产后...
锌是人体不可缺少的微量元素之一，它参与人体多种酶的合成与组成，在核酸、蛋白、糖、脂质代谢及RNA、DNA合成中发挥重要作用，锌元素的缺乏将引起一系列生化紊乱，并出现相应的病理改变和疾病表现。第一代补锌剂为无机盐锌，现已被淘汰。第二代补锌剂为有机弱酸锌，由于多种因素制约也不是最理想的补锌剂。第三代补锌剂，氨基酸锌及此类微量元素添加剂近年来在世界发达国家得到迅猛发展，其优点如下：1.Α-氨基酸是蛋白质...