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近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院的许永团队报道了一系列高结合活性和高选择性的BET BD2抑制剂，可作为抗急性髓系白血病（Acute Myeloid Leukemia，AML）的候选化合物。相关研究发表于美国化学会《药物化学杂志》。
急性髓系白血病（Acute Myeloid Leukemia，AML）是造血系统的髓系原始祖细胞恶性增殖性疾病。据美国癌症协会估计，2022年美国急性髓系白血病的发病病例约20050例，死亡病例约11540例。尽管AML的发病机制研究和临床前研究取得了显著进展，但AML患者的5年生存率仍然很差（< 40%）。因此，临床上急需开展基于新靶点、新机制的抗AML药物研究。
近日，中科院合肥研究院健康与医学技术研究所（中国科学院合肥肿瘤医院医研融合一体化发展单位）刘青松药学团队发现了一种针对FLT3-ITD阳性急性髓性白血病（AML）的新型HSP70抑制剂QL47。该研究成果在线发表于国际期刊Signal Transduction and Targeted Therapy。
近日，中科院合肥研究院健康与医学技术研究所刘青松研究员课题组和刘静研究员课题组在针对BCR-ABL突变的激酶靶向药物制剂领域取得新进展，发展了一种长循环高选择性的纳米制剂，可以有效延长给药周期，提高药物安全性。目前该成果在线发表于国际学术期刊Nanomedicine: Nanotechnology, Biology and Medicine上。慢性粒细胞白血病（CML）是一种由9号染色体Abels...
近日，中科院合肥研究院健康与医学技术研究所刘青松研究员课题组和刘静研究员课题组在针对BCR-ABL突变的激酶靶向药物制剂领域取得新进展，发展了一种长循环高选择性的纳米制剂，可以有效延长给药周期，提高药物安全性。目前该成果在线发表于国际学术期刊Nanomedicine: Nanotechnology, Biology and Medicine上。慢性粒细胞白血病（CML）是一种由9号染色体Abels...
近日，中科院强磁场科学中心刘青松和刘静研究员课题组在老药新用方面取得又一进展，发现全反式维甲酸(ATRA)可以通过下调白血病细胞DNA损伤修复关键因子Chk1，从而增强FLT3-ITD阳性白血病对化疗药物的敏感性，目前该成果在线发表于国际期刊Cancer Letters。
羟氯喹逆转慢性髓性白血病细胞K562/IMA对伊马替尼耐药的作用机制研究
伊马替尼 羟氯喹 慢性髓性白血病 细胞自噬
2020/12/15
探讨羟氯喹逆转慢性髓性白血病细胞K562/IMA对伊马替尼（IMA）耐药的作用机制。方法体外培养人慢性髓性白血病细胞K562/IMA（对10滋mol/L的IMA耐药），将细胞分为对照组（Con组）、IMA干预组（IMA组）、羟氯喹+IMA干预组（HCQ+IMA组），并在含相关药物的培养基中继续培养。采用CCK-8法检测细胞增殖率的变化，AnnexinV-FITC/PI染色后流式细胞术检测细胞凋亡率...
建立同时测定伏立康唑及其主要代谢物N-氧化伏立康唑血药浓度方法,并用于监测2~12岁儿童白血病中伏立康唑和N-氧化伏立康唑的血药浓度。方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈、甲醇与醋酸铵缓冲液(10 mmol·L-1,用醋酸调节pH值至3.0)=27∶23∶50,流速为1 mL·min-1,波长为262 nm。以卡马西平为内标,...
FTO抑制剂或可用于白血病治疗
FTO 抑制剂 白血病 治疗
2019/4/23
日前，中科院上海药物研究所杨财广课题组与美国希望之城贝克曼研究所、佛罗里达大学等合作，在化学干预RNA甲基化修饰方向上取得新进展。相关研究成果近日在线发表于《细胞》子刊《癌细胞》。脂肪组织与肥胖相关蛋白质（FTO）被确证为调控RNA甲基化修饰的去甲基化酶，FTO基因是白血病、乳腺癌、成胶质细胞脑瘤等癌症发生的重要致癌基因之一。但国际上，FTO抑制剂及其干预RNA甲基化修饰在抗肿瘤靶标成药性的研究尚...
重组人白细胞介素-11预防急性白血病化疗后血小板减少疗效观察
重组人白细胞介素-11 急性白血病 化疗 血小板减少 疗效
2020/11/23
探讨重组人白细胞介素-11 (rhIL-11)预防急性白血病化疗后血小板减少的临床效果。方法 选择2016年5月至2017年5月宝鸡市人民医院收治的急性白血病患者共56例，按照随机数表法分为观察组和对照组，每组28例。对照组采用常规化疗，观察组在此基础上采用 rhIL-11治疗，治疗时间28 d。治疗后比较两组患者的血小板计数最低值、血小板恢复至100×109/L的时间、平均血小板输注量、出血情况...
中国科学院合肥物质科学研究院研发出针对急性髓性白血病FLT3-ITD突变选择性的第三代新型FLT3激酶抑制剂（图）
中国科学院合肥物质科学研究院 急性髓性 白血病 FLT3-ITD 突变选择性 第三代 FLT3 激酶抑制剂
2019/1/4
近日，中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心研究员刘青松课题组和刘静课题组针对急性髓性白血病研发出FLT3-ITD突变选择性的新型FLT3激酶抑制剂CHMFL-FLT3-335。目前该研究成果在线发表于药物化学国际期刊Journal of Medicinal Chemistry（2018 Dec 19, DOI: 10.1021/acs.jmedchem.8b01594）。
揭示急性髓性白血病突变与药物的关联
急性髓性白血病 突变 药物 关联
2018/10/19
据英国《自然》杂志17日在线发表的一项癌症研究，美国俄勒冈健康与科学大学公布了一个数据集，揭示了此前未发现的、急性髓性白血病（AML）患者的特定突变与药物敏感性之间的关联。这些发现将增进对急性髓性白血病的生物学和临床方面的理解。
急性白血病国家1类创新靶向药物获得临床批件（图）
急性白血病 国家1类创新靶向药物 临床批件
2018/7/9
近日，由中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心刘青松药物学研究团队自主研发的针对FLT3-ITD阳性急性髓系白血病的化药1类创新靶向药物HYML-122获得国家药品监督管理局颁发的临床试验批件（批件号：2018L02642），获批开展临床试验。急性髓系白血病（AML)是成年人中最常见的一种白血病，也是目前四大白血病（AML，CML，ALL，CLL)中五年生存率最低的一种。研究表明，30%的AM...
中国药科大学和复星医药联合研发的治疗白血病1类化药获批临床
中国药科大学和复星医药 治疗 白血病 1类化药 临床
2018/1/29
近日，继2017年10月获得FDA的临床试验许可后，我校和复星医药联合研发的1类新药注射用FN-1501获得CFDA签发的临床批件。FN-1501是由我校理学院陆涛教授研究团队自主研发的创新型小分子化学药物，主要用于急性髓系白血病(AML)治疗。目前中国境内(不包括港澳台地区)尚无具有自主知识产权的、与该新药同靶点的药物上市。与该新药相同适应症的多靶点新药(Midostaurin)在2017年4月...
科研人员研发出治疗白血病耐药突变新抑制剂（图）
白血病耐药 抑制剂
2017/10/20
2017年10月19日从中国科学院合肥物质科学研究院获悉，该院科研人员研发出一种能克服急性髓性白血病(AML)耐药突变的新型抑制剂。
这一成果发表在美国化学会药物化学核心期刊《Journal of Medicinal Chemistry》上。这也是该团队在发现治疗白血病抑制剂后，在耐药性方面的又一成果。
专家提醒，经常头晕、腹胀需警惕慢粒白血病。