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近日，中科院合肥研究院健康与医学技术研究所（中国科学院合肥肿瘤医院医研融合一体化发展单位）刘青松药学团队发现了一种针对FLT3-ITD阳性急性髓性白血病（AML）的新型HSP70抑制剂QL47。该研究成果在线发表于国际期刊Signal Transduction and Targeted Therapy。
近日，中科院强磁场科学中心刘青松和刘静研究员课题组在老药新用方面取得又一进展，发现全反式维甲酸(ATRA)可以通过下调白血病细胞DNA损伤修复关键因子Chk1，从而增强FLT3-ITD阳性白血病对化疗药物的敏感性，目前该成果在线发表于国际期刊Cancer Letters。
中国科学院合肥物质科学研究院研发出针对急性髓性白血病FLT3-ITD突变选择性的第三代新型FLT3激酶抑制剂（图）
中国科学院合肥物质科学研究院 急性髓性 白血病 FLT3-ITD 突变选择性 第三代 FLT3 激酶抑制剂
2019/1/4
近日，中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心研究员刘青松课题组和刘静课题组针对急性髓性白血病研发出FLT3-ITD突变选择性的新型FLT3激酶抑制剂CHMFL-FLT3-335。目前该研究成果在线发表于药物化学国际期刊Journal of Medicinal Chemistry（2018 Dec 19, DOI: 10.1021/acs.jmedchem.8b01594）。
揭示急性髓性白血病突变与药物的关联
急性髓性白血病 突变 药物 关联
2018/10/19
据英国《自然》杂志17日在线发表的一项癌症研究，美国俄勒冈健康与科学大学公布了一个数据集，揭示了此前未发现的、急性髓性白血病（AML）患者的特定突变与药物敏感性之间的关联。这些发现将增进对急性髓性白血病的生物学和临床方面的理解。
中国药科大学和复星医药联合研发的治疗白血病1类化药获批临床
中国药科大学和复星医药 治疗 白血病 1类化药 临床
2018/1/29
近日，继2017年10月获得FDA的临床试验许可后，我校和复星医药联合研发的1类新药注射用FN-1501获得CFDA签发的临床批件。FN-1501是由我校理学院陆涛教授研究团队自主研发的创新型小分子化学药物，主要用于急性髓系白血病(AML)治疗。目前中国境内(不包括港澳台地区)尚无具有自主知识产权的、与该新药同靶点的药物上市。与该新药相同适应症的多靶点新药(Midostaurin)在2017年4月...
科研人员研发出治疗白血病耐药突变新抑制剂（图）
白血病耐药 抑制剂
2017/10/20
2017年10月19日从中国科学院合肥物质科学研究院获悉，该院科研人员研发出一种能克服急性髓性白血病(AML)耐药突变的新型抑制剂。
这一成果发表在美国化学会药物化学核心期刊《Journal of Medicinal Chemistry》上。这也是该团队在发现治疗白血病抑制剂后，在耐药性方面的又一成果。
专家提醒，经常头晕、腹胀需警惕慢粒白血病。
中国科学院上海药物研究所等急性B细胞性白血病治疗研究取得进展
药物 急性B细胞性白血病 B-ALL原代细胞
2014/10/20
急性B淋巴细胞性白血病（B cell acute lymphoblastic leukemia, B-ALL）在儿童肿瘤中发病率最高，约占儿童急性白血病的75%～80%。目前B-ALL药物治疗以化疗药物为主，包括长春新碱(VCR)、柔红霉素(DNR)、阿糖胞苷(Ara-C)和环磷酰胺(CTX)，但这类药物毒副作用强，对患者伤害大，限制了其运用。近年来，随着分子生物学和细胞生物学研究的发展，针对B细...
近日，我所何晖博士后的研究论文“一氧化氮合酶3（NOS3）894G>T对接受蒽环类药物治疗的急性髓细胞白血病患者的生存的影响”在Clinical and Experimental Pharmacology and Physiology 期刊上发表。该研究的目的是调查NOS3 894 G> T位点的多态性对急性髓细胞白血病患者治疗结果的影响。通过收集200余例接受蒽环类药物化疗的急性髓细胞白血病患者...
抗白血病药物靛玉红以及靛蓝和异靛蓝衍生物的合成
靛玉红 靛蓝 异靛蓝 慢性粒细胞白血病
2010/1/8
靛玉红是我国用于临床治疗慢性粒细胞白血病的一个药物(1)。前报(2)已报道了N1′取代靛玉红衍生物的合成。为了研究靛玉红分子内氢键(N1取代)和两个吲哚环连接位置对于抗肿瘤活性的影响。我们合成了N1-取代和双取代的靛玉红衍生物(Ⅰ1,Ⅰ2,Ⅰ3)和六个靛蓝、异靛蓝衍生物(Ⅱ1～3,Ⅲ1～3)。其中,N-乙基靛蓝和N-甲基或乙基异靛蓝都对Walker癌肉癌256具有抑制作用,而它们的母体化合物则没有...
血卟啉衍生物—光辐射对L1210白血病细胞核酸生物合成的影响
血卟啉衍生物 核酸生物合成 DNA聚合酶α 光辐射
2009/12/25
本文报道几种血卟啉衍生物—光辐射效应对L1210白血病细胞DNA及RNA生物合成有不同程度的抑制。对DNA生物合成抑制的IC505μg/ml,对RNA生物合成抑制的IC5010 μg/ml.其中激光3号对DNA聚合酶α的光动力学失活作用也较明显。
樟脑胺氯乙酸铂对L1210白血病细胞生物大分子的影响
樟脑胺氯乙酸铂 L1210白血病细胞 共价及非共价结合
2009/12/8
樟脑胺氯乙酸铂(camphoramine chloroacetic platinum,CCP)是一新的抗癌铂类化合物。本文报道其对小鼠L1210白血病细胞DNA,RNA和蛋白质含量及合成代谢的影响,结果表明、CCP可使细胞内DNA,RNA及蛋白质含量有不同程度的下降,并可明显抑制DNA的合成。采用同位素、荧光探针技术初步分析讨论了CCP对DNA的作用方式。结果提示CCP可能是DNA模板损伤型药物,...
利用白血病人的白血细胞培养方法寻找抗肿瘤药物
白血病人 白血细胞培养方法 抗肿瘤药物
2009/12/2
本文应用人的白血病細胞短期培养的方法,对常用的8种抗肿瘤药物进行了观察。氮芥及氧化氮芥在7—10微克/毫升,溶肉瘤素和新恩必恨于25—35微克/毫升,三乙酰硫代磷酰胺和丁二醇二甲磺酸酯在100微克/毫升,都出現了显著的細胞毒作用,使細胞很快死亡溶解;但6-巯基嘌吟和氨基喋吟未表現作用。在24种不同类型药物的研究中:9种对白血病細胞有明显的毒性作用,这些药物对动物移植性肿瘤也有抑制作用;15种体外无...
该项目将凋亡基因与耐药相联系，结合反义寡核苷酸技术，从细胞、分子水平进行了白血病耐药机理及逆转的综合研究。在国内首先提出了BCL-2是白血病新的耐药靶基因及BCL-2，BAX，MDR1基因的协调平衡是决定白血病耐药机理的新模式。即：BCL-2/BAX比值严重失衡是影响急性白血病（AL）疗效的关键因素，BCL-2，BAX比值＜0.6白血病完全缓解率高，＞1.2完全缓解率低，此时与MDR1基因表达高低...
该课题组一直致力于国产高三尖杉酯碱（HHT)治疗白血病的研究，率先以HHT为主的治疗方案治疗急性髓系白血病，疗效卓著，能替代进口药，减少毒副反应，减少医疗费用。基于临床研究，该课题对HHT的作用机理作深入的研究，从不同层面，系统地研究HHT促效凋亡的信号传导，基因调控和端粒酶、端粒酶逆转录酶对药物作用的影响，研究结果有助于拓宽HHT的临床应用范围。该课题已发表论文13篇，其中SCI收录4篇，已得到...