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近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院的许永团队报道了一系列高结合活性和高选择性的BET BD2抑制剂，可作为抗急性髓系白血病（Acute Myeloid Leukemia，AML）的候选化合物。相关研究发表于美国化学会《药物化学杂志》。
急性髓系白血病（Acute Myeloid Leukemia，AML）是造血系统的髓系原始祖细胞恶性增殖性疾病。据美国癌症协会估计，2022年美国急性髓系白血病的发病病例约20050例，死亡病例约11540例。尽管AML的发病机制研究和临床前研究取得了显著进展，但AML患者的5年生存率仍然很差（< 40%）。因此，临床上急需开展基于新靶点、新机制的抗AML药物研究。
近日，中科院合肥研究院健康与医学技术研究所刘青松研究员课题组和刘静研究员课题组在针对BCR-ABL突变的激酶靶向药物制剂领域取得新进展，发展了一种长循环高选择性的纳米制剂，可以有效延长给药周期，提高药物安全性。目前该成果在线发表于国际学术期刊Nanomedicine: Nanotechnology, Biology and Medicine上。慢性粒细胞白血病（CML）是一种由9号染色体Abels...
急性白血病国家1类创新靶向药物获得临床批件（图）
急性白血病 国家1类创新靶向药物 临床批件
2018/7/9
近日，由中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心刘青松药物学研究团队自主研发的针对FLT3-ITD阳性急性髓系白血病的化药1类创新靶向药物HYML-122获得国家药品监督管理局颁发的临床试验批件（批件号：2018L02642），获批开展临床试验。急性髓系白血病（AML)是成年人中最常见的一种白血病，也是目前四大白血病（AML，CML，ALL，CLL)中五年生存率最低的一种。研究表明，30%的AM...
最近一支包括圣犹大儿童研究医院在内的国际研究团队发现了一种新型高危急性淋巴细胞白血病（ALL）亚型，同时找到一种可能的靶向治疗方法。相关研究结果发表在国际学术期刊Nature Communication上。包括MEF2D和BCL9基因在内的染色体重排是这种亚型的主要特征。因此这种亚型也叫做MEF2D-重排型ALL。“MEF2D是一个能够在正常发育过程中开启其他基因表达的转录因子。我们发现染色体重排...
我国科学家有望开发出治疗急性髓性白血病的新疗法
科学家 急性髓性 白血病 新疗法
2016/12/5
近日，刊登在国际杂志Cancer Cell上的一项研究报告中，来自上海交通大学医学院等机构的研究人员通过研究发现了治疗急性髓性白血病（AML）的新型治疗靶点和新型疗法，急性髓性白血病是一种血液骨髓癌症，通常需要及时且积极的疗法对这种癌症进行治疗。研究者Wei Jia博士指出，目前我们急需新型靶点和药物来改善急性髓性白血病患者的预后情况，而且我们发现患者机体中果糖的使用水平会增加，这种特殊的代谢特性...
中国科学院广州生物医药与健康研究院在治疗白血病药物研究方面获得突破
白血病药物 研究突破
2013/3/22
Bcr-Abl小分子抑制剂Imatinib在临床治疗慢粒性白血病（CML）等疾病方面已获得巨大成功。但由Bcr-Abl突变诱发的临床耐药已成为当今肿瘤医学的重要问题。二代药物Nilotinib和Dasatinib仅能克服部分基因突变引起的耐药，而对Bcr-AblT315I这一发生率最高的耐药突变无效。2012年12月，克服Bcr-AblT315I耐药的ponatinib才刚被美国FDA批准上市，但...
通过对比K562/A02细胞株和耐药白血病临床样本的实验结果，探讨四氢异喹啉类化合物HZ08对多药耐药的逆转作用和逆转机制。将阿霉素与10 μmol/L HZ08合用，MTT法测得阿霉素对临床耐药的白血病细胞的IC5为0.60 μmol/L，对K562/A02细胞的IC50为0.83 μmol/L，逆转倍数分别为27.87和20.49。使用免疫印迹法检测细胞内葡萄糖神经酰胺合成酶（GCS）表达水平...
抗白血病的天花粉蛋白突变体
抗白血病 天花粉蛋白 突变体 抗癌药
2008/10/31
该项目研究开发的天花粉蛋白突变体(Mutant of Trichosanthin,MTCS)具有选择性地杀伤白血病细胞的能力。其毒性低，可以反复使用，是一个很有前途的新抗血癌药物。该项研究主要内容为选择MTCS的目标产品，建立其高效表达体系及其纯化工艺与理化性质鉴定的蛋白质工程，完成中试开发前的实验室研究；并进行MTCS抗白血病的药效学、药理学、毒理学等临床前研究。MTCS对正常细胞不敏感，因此毒...