搜索结果: 1-15 共查到“药物化学 不稳定性”相关记录47条 . 查询时间(0.914 秒)
考察3种盐酸表柔比星制剂（一种水针剂，两种粉针剂）配制成临床常用溶液后的稳定性。方法 采用0.9%生理盐水，将3种盐酸表柔比星制剂配制成0.4 mg·mL-1的溶液，分别放置在不同温度，不同避光条件下，定时取样，考察各受试溶液的稳定性，包括样品外观，pH值，样品含量等。结果 3种制剂配制成溶液后在2~8 ℃条件下避光保存40 d，平均含量保留在93.76%以上。室温避光及不避光条件下，仅水针剂配制...
用反相高效液相色谱和快原子轰击质谱方法(FAB-MS),研究了3个鲑鱼降钙素(sCT)类似物[Val1,Ala7]sCT,[Val1,Ala7,Ala30]sCT和[D-Ala30]sCT在不同pH和温度下水溶液中的化学稳定性,并对sCT及其类似物在pH9.0水溶液中的部分降解产物通过FAB-MS进行了确证。结果表明,sCT及其3个类似物在水溶液中的化学降解对pH依赖性较大,在碱性条件下易降解。提...
氨甲喋呤(MTX)多相脂质体化学稳定性的研究
多相脂质体 氨甲喋呤 化学稳定性
2009/12/28
以多相脂质体为载体能增强MTX的化学稳定性。在避光条件下,MTX多相脂质体注射液,25℃时贮存期为4.2年。pH 7的磷酸盐缓冲溶液中的MTX,25℃避光条件下,是以一种新的途径降解。磷酸盐对该反应有特殊的催化作用;而在高温或多相脂质体的存在能防止该反应的发生。
三磷酸腺苷二钠水溶液化学稳定性研究
三磷酸腺苷二钠 稳定性
2009/12/25
本实验在广泛pH范围对三磷酸腺苷二钠化学稳定性进行了研究。测定了不同温度、不同pH的速度常数,按Arrhenius方程测得不同pH的分解活化能及不同温度下最稳定的pH。并证明柠檬酸根离子对三磷酸腺苷二钠水解反应有催化作用。
氨苄青霉素钠的多晶型与稳定性研究
多晶型 氨苄青霉素钠 预测药物贮存期 青霉素自动分析仪
2009/12/10
经X线粉末衍射、扫描电子显微镜等仪器的测试,检测出氨苄青霉素钠存在A,B和C三种晶型。52%相对湿度的吸湿试验和热稳定性加速试验,从动力学证明C型晶体稳定性相对较好,A型和B型其次,无定形最差。溶解热的测定从热力学证明结晶型具有相对较低的内能,无定形较高,所以无定形稳定性较差。热稳定性加速试验中,根据初均速原理,用青霉素自动分析仪对含量变化作测定,使结果较好地满足Arrhenius方程式。本试验方...
计算机在预测药物稳定性中的应用
非恒温动力学 计算机 速度常数 活化能
2009/12/9
本文采用非恒温动力学方法对头孢唑啉的稳定性进行了研究,温度随时间连续等步增加,用计算机求解动力学方程,计算出各步温度的速度常数与相应浓度,根据残差平方和最小原则拟合出反应的活化能,实验结果与留样观察基本一致。
胶团状态下聚氧乙烯蓖麻油EL-40(Ⅰ)与吐温80(Ⅱ)于维生素D2(Ⅲ)增溶体系中可进水解,呈伪一级反应,受特殊酸碱催化,干pH 6附近最稳定,Ⅰ稳定性优于Ⅱ。离子强度、初浓度、一般酸碱催化诸影响因素实验表明,于pH 6 Ⅰ,Ⅱ的酯羰基与催化剂间的极性效应微弱,在实用处方添加适量强电解质原辅料、枸橼酸、磷酸二氢盐或Ⅰ,Ⅱ浓度由1%增至2%时,均不影响稳定性。增溶后位于胶团中心的Ⅲ,由于相互作用可...
氟胞嘧啶注射液稳定性预测
氟胞嘧啶 氟脲嘧啶 稳定性
2009/12/9
Kinetics of hydrolysis of flueytosine (5-FC) was discussed to predict the stability of flucytosine injections. Reverse phase ion-pair HPLC was used to determine 5-FC in flucytosine injections. The sta...
用差示扫描量热法测定头孢菌素类药物的热降解稳定性
头孢菌素 热降解稳定性 活化能 差示扫描量热法
2009/12/9
本文用差示扫描量热法(DSC)试验了十二个常用的有代表性的头孢菌素的热降解稳定性,用Kissinger和Ozawa方程求各头孢菌素的热降解动力学参数(主要为活化能)。在所有头孢菌素的DSC曲线中均未见有熔点峰,故不能用量热法测定其纯度,但它们的放热峰均甚陡直、明锐,而且峰温的重现性良好,可供鉴别这些头孢菌素用。
溶液中药物稳定性的研究Ⅳ.TMB-4水溶液分解的动力学研究
药物稳定性 TMB-4水溶液 动力学
2009/11/27
溶液中药物稳定性的研究Ⅳ.TMB-4水溶液分解的动力学研究。
溶液中药物稳定性的研究Ⅴ.2,6-二甲氧苯基青霉素钠水溶液的化学动力学研究。
线性降解程序变湿法研究青霉素钾的稳定性
线性降解程序变湿法 指数程序变温法 药物稳定性 青霉素钾
2009/11/20
报道了一种新的研究湿度对固体药物稳定性影响的试验方法——线性降解程序变湿法。按照这一变湿规律进行程序变湿药物稳定性试验能最大限度地使药物在高湿和低湿范围内降解程度一致，提高了试验的精密度。作者以青霉素钾为模型药物，采用线性降解程序变湿法和指数程序变温法进行试验，求得了Ea，m，A和t0.9等动力学参数。结果表明，新方法测定结果的精密度明显优于文献报道的程序变湿变温法。