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氧化应激失衡与炎症是众多代谢性疾病的发病基础,炎症的发生发展与体内氧化应激的不平衡密切相关。氧化应激是指体内产生了过量的氧自由基(自由基)攻击机体内生物大分子,造成生物膜损伤、蛋白质变性、酶失活、促使脂肪氧化和诱导DNA的复制表达错误等,继而引发细胞和组织的损伤。正常情况下,机体既产生自由基,也产生抗自由基的内源性自由基清除剂(超氧化合物歧化酶、蛋氨酸亚砜还原酶A、谷胱甘肽过氧化酶等),自由基与自...
中国的藏医药发端于青藏高原,在源远流长的历史中积淀出无数精华,呵护着高原儿女的健康。高原野生藏药材是我国重要的自然资源和战略资源,是藏族人民世代抵御疾病的重要物质手段,是藏医药事业得以生存和发展的基础条件。目前藏医药的处方中使用的当地产植物药大多是野生品种,然而随着产业不断发展,野生资源保有量逐年下降,严重制约我国藏医药产业的良性发展。中国藏学研究中心藏医药研究所仲格嘉、冯欣课题组关注藏医药发展中...
新一轮藏药资源普查已经完成20个县,共收集了5600余号标本。截至目前,已累计完成西藏53个县的藏药资源普查。2011年,中国国家中医药管理局全面启动第四次全国中(藏)药资源普查试点工作,作为第二批试点区域,西藏从2013年启动30个试点县的普查工作。该项普查,由西藏自治区藏医院牵头,西藏农牧学院、西藏大学、西藏藏医药大学、重庆中药研究院等高校和研究机构共同参与。
近日,《中国藏药植物资源考订(上、下卷)》荣获“第七届中华优秀出版物提名奖”(中国图书三大奖之一)。该书之前已获“中国西部地区优秀科技图书一等奖”,入选 “十三五”国家重点出版物规划项目。该书共分上、下两个卷次,259万字,收载藏药植物3100余种,是迄今国内外最全面与最权威的藏药植物资源考订的专著,其内容精详,物种数量之巨,填补了藏药资源考订空白。该书是我国著名药用植物专家杨竞生遗作。杨竞生素有...
西北中藏药协同创新中心是由甘肃中医学院牵头,联合省内外从事中藏药研究、开发、生产和销售,具有人才、学科、科研优势的高校、科研院所及行业企业共同参与而构建的。中心的主要任务是:(1)构建科学有效的组织管理体系;(2)探索促进协同创新的人事管理制度;(3)重点培育新型交叉学科;(4)健全寓教于研的拔尖创新人才培养模式;(5)形成以创新质量和贡献为导向的评价机制;(6)创新国际交流与合作模式。
中国科学院藏药研究重点实验室获奖。
中国科学院藏药研究重点实验室发表论文。
中国科学院藏药研究重点实验室,依托中国科学院西北高原生物研究所,是在中国科学院西北高原生物研究所藏药资源与新药研究重点实验室的基础上筹建,于2013年4月,经中国科学院院长办公会议批准,成立的院重点实验室。实验室以“青海省青藏高原特色生物资源研究重点实验室”、“青海省藏药研究重点实验室”及“青海省藏药药理学与安全性评价重点实验室”等研究平台为基础,解决藏药研究及可持续利用共性关键科学技术问题。该实...
2015年1月31日上午,应中国科学院藏药研究重点实验室邀请,广州博济医药生物技术股份有限公司副总经理兼药物评价中心主任马仁强、中国科学院昆明动物研究所副研究员容明强、重庆大学化学化工学院制药工程系博士吕君江来西北高原生物研究所进行了学术交流,并分别做了学术报告。中科院藏药研究重点实验室主任、研究员陶燕铎主持会议。
2014年12月21日,全国标准样品技术委员会天然产物标准样品专业工作组组织专家对中国科学院西北高原生物研究所李玉林研究员主持的“獐牙菜醇苷标准品研复制计划项目(S2014254)”进行了评审。经专家审议,该项目顺利通过验收,西北高原所研制的第一个藏药国家天然产物标准品诞生。这一研究成果标志着西北高原所在藏药材标准化究领域取得突破性进展,同时也实现了青海省在该领域零的突破。
研究藏药打箭菊挥发油化学成分的组成。方法:采用水蒸气蒸馏法提取打箭菊的挥发油,利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分析其化学成分,用面积归一化法测定各化学成分的质量分数。结果:从打箭菊挥发油中共分离出40个组分,鉴定了其中26个,占挥发油总量的81.137%。主要成分有棕榈酸(41.530%)、亚麻油酸(13.659%)、顺式-β-合金欢烯(6.250%)、正二十三烷(4.899%)、肉豆蔻酸...
2013年12月5日,青海省科技厅组织青海高原医学研究院吴天一院士、辽宁中医药大学贾天柱教授、青海省藏医院尼玛主任医师以及中国药科大学、西藏自治区食品药品检验所、西藏自治区藏药厂、青海大学医学院、青海省产品质量监督检验所有关专家,对中国科学院西北高原生物研究所牵头完成的“藏药质量控制关键技术及应用”项目进行了成果评价。经过听取汇报、审阅相关资料、质疑和讨论,专家委员会认为本项目取得了重要进展。
建立印度獐牙菜中龙胆苦苷、獐牙菜苷、芒果苷等10种成分的含量测定方法,确定其含量测定指标成分及其限量标准。 方法: 用Welch materials AQ-C18色谱柱;以甲醇和0.4%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱;柱温30℃,流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm。 结果: 线性关系良好,精密度高,重复性好,回收率均在97%~103%;市场商品中各成分含量变异较大。 结论: 该方法简...

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