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铌源和掺杂位置对LiFePO4/C电化学性能的影响(英文)
磷酸铁锂 Nb掺杂 Nb源 掺杂位置
2012/5/4
使用Nb2O5和Nb(OC6H5)5为铌源对LiFePO4/C中的锂位和铁位分别掺杂，采用碳热还原法合成掺杂Nb的磷酸铁锂系列材料。运用X射线衍射仪、扫描电镜、循环伏安、交流阻抗谱和恒电流充放电测试等对材料进行表征。结果表明：相比掺杂位置，铌源对材料的颗粒形貌和粒径分布影响更大，而颗粒大小对材料的电化学性能，尤其是大倍率性能的提高有重要作用；掺杂在Li位的Nb元素比在Fe位能更好的稳定晶体结构，从...
石墨烯/铂复合材料的制备及电化学性能研究
石墨烯 铂 复合材料 电催化
2012/5/4
采用Hummers法制备氧化石墨，再超声分散于去离子水中形成稳定的氧化石墨分散液。分散液与氯铂酸溶液混合后，氧化石墨烯还原氯铂酸产生大量铂纳米粒子，铂粒子被牢固地锚在氧化石墨烯片上，最后将所得到的氧化石墨烯/铂复合物置于管式炉中在Ar/H2气氛中于800 ℃下热裂解制备出石墨烯/铂复合材料。形貌与纳米结构分析表明，氧化石墨已被彻底还原成石墨烯，铂纳米粒子均匀分散在褶皱的石墨烯纳米片间。电化学阻抗研...
氧等离子体改性的聚苯胺/碳纳米管电化学性能
聚苯胺/碳纳米管 等离子体改性 超级电容器 电化学性能
2012/5/4
由乳液聚合法制备聚苯胺/碳纳米管复合电极材料，再利用感应耦合氧等离子体源对其进行射频放电处理，制得改性后的复合材料，进一步研究氧等离子体处理时间对材料表面性质和电化学性能的影响。通过SEM和FTIR对复合材料的表面形貌和组成进行分析和表征，结果显示复合材料在改性后的微观形貌均一，粒径变小且颗粒间团聚减轻，材料表面引入了羟基官能团。电化学测试表明，经氧等离子体改性处理10 min后，聚苯胺/碳纳米管...
水热法合成α-MnO2纳米棒及其电化学性能
二氧化锰 纳米棒 水热法 电化学电容器
2012/5/4
以KMnO4、氧化石墨(GO)和硫酸为原料，在120 ℃水热条件下3 h成功合成了直径为10~20 nm，长度为300~400 nm的α-MnO2纳米棒。研究发现GO的引入降低了纳米棒的制备温度，缩短了反应时间。电化学测试结果表明，在1 mol·L-1 Na2SO4中性水系电解液中，该纳米棒表现出良好的电容性能，当扫描速率分别为2 mV·s-1和5 mV·s-1时，比电容分别为276 F·g-1和...
合成了新型尾式5-(4-烟酸酰氧基己氧基)苯基-5,10,15-三苯基卟啉及其Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn配合物, 并用红外光谱、紫外-可见光谱、核磁共振氢谱、元素分析和质谱对化合物的结构进行了确认, 通过循环伏安法研究了化合物的电化学性质. 结果表明, 卟啉配体与其配合物的紫外光谱、红外光谱和核磁共振氢谱都有很大区别, 锰与铁配合物的循环伏安曲线和配体及镍、铜、锌的配合物不同, ...
以Na2CO3, (CH3CO2)2Mn·4H2O, Al2O3, Na3PO4·12H2O和CH3COOLi·2H2O为原料, 通过2次高温固相法和一步水热离子交换法得到一系列铝和磷掺杂的LiMn0.97Al0.03O2, LiMnO1.99(PO4)0.01和LiMn0.97Al0.03O2-x(PO4)x(x=0.01, 0.03, 0.05)化合物. 用X射线衍射(XRD)表征了前驱体及交...
通过共沉淀法制备了M(OH)2(M=Mn, Ni)前驱体, 并与LiOH混合, 合成了锂离子电池富锂正极材料Li[NixLi1/3-2x/3Mn2/3-x/3]O2, 采用XRD、SEM和充放电实验对其进行表征. 研究结果表明, Li, Ni, Mn原子在M层中呈有序分布, 形成超结构; 富锂正极材料由亚微米的一次粒子团聚组成1~3 μm颗粒; 在2.0~4.8 V电位范围内, 充放电电流密度为1...