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本发明公开了一种制备2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯的方法，该方法是将青叶噁烷（2,4-二异丙基-5,5-二甲基-1,3-二恶烷）和异丁酸在催化剂作用下，经催化裂化和酯化反应，合成2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯：其中：异丁酸采用滴加的方式进料，摩尔比n（2,4-二异丙基-5,5-二甲基-1,3-二恶烷）:n（异丁酸）=1:2～1:5，本发明流程简单，工艺清洁，收率高。
γ-氨基丁酸 (GABA)是一种重要的非蛋白氨基酸，具有降血压、促睡眠、治疗癫痫和解毒等多种生理功能，在食品、医药保健、饮料加工等领域具有广泛应用前景。然而目前通过发酵法利用低附加值底物生产GABA仍处于实验室研究阶段，产量较低，尚不能满足工业生产需求。因此，开发高效的GABA合成细胞工厂具有现实意义。
2018年12月24日，中国科学院大连化学物理研究所有机催化研究组研究团队和天津渤化永利化工股份有限公司合作开发的“正丁醛一步催化转化制备丁酸丁酯中试技术”科技成果在北京通过了由中国石油和化学工业联合会组织的科技成果鉴定。鉴定委员会一致认为“该技术工艺先进，创新性强，建议尽快开展万吨级规模的工艺包编制和工业化生产”。丁酸丁酯常温下是一种无色、有水果香味的液体，天然存在于苹果、香蕉、葡萄和草莓等水果...
β-环糊精星形聚合物负载苯丁酸氮芥性能
聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯 β-环糊精 苯丁酸氮芥 主客体相互作用
2019/1/14
通过原子转移自由基聚合，以溴化改性β-环糊精为引发剂，合成了星形聚合物β-环糊精-聚甲基丙烯酸N，N-二甲氨基乙酯（β-CD-PDMAEMA）.采用红外光谱和核磁共振氢谱确定了星形聚合物的结构.分别在乙醇和水介质中，以β-CD-PDMAEMA为载体负载抗癌药物苯丁酸氮芥（CLB）.通过紫外吸收光谱分析比较了2种介质中β-CD-PDMAEMA对CLB的载药效率及在37℃、不同pH值下的体外释药性能，...
中国科学院近代物理研究所利用杜仲水解液发酵产生天然丁酸
中国科学院近代物理研究所 杜仲水解液 天然丁酸
2014/6/12
近日，中科院近代物理所科研人员利用兰州重离子加速器装置（HIRFL）提供的碳离子束非定向性辐照梭菌，筛选突变体与杜仲水解液融合发酵，产生天然丁酸，填补国内空白。该成果于6月在线发表于《生物资源技术》杂志。
通过优化聚(R-3-羟基丁酸酯-co-R-3-羟基己酸酯)(PHBHHx)原纤维的制备工艺,采用较低的挤出温度,极大加快了原纤维的结晶速率,缩短了后续加工所需时间.随后通过"等温结晶-拉伸-固定长度退火"的方法制备了力学性能优异的PHBHHx纤维,纤维平均拉伸强度达262 MPa,断裂伸长率大于120%.利用二维X射线衍射和拉曼光谱研究了纤维的晶体结构,结果表明高强度的PHBHHx纤维中晶区和非晶...
以L-蛋氨酸为起始原料，经甲基化、水解、羧基和氨基保护及氯铬酸吡啶嗡盐(PCC)氧化等6步反应，合成了高光学纯度的(S)-2-(苄氧酰氨基)-4-氧代丁酸苄酯。 通过1H NMR、IR、MS和mp测试技术表征了其结构；分别用手性柱HPLC和旋光仪法测定了它的化学纯度和光学纯度(ee%值)分别为99.3%和99.5%，产物的总收率为30.0%。
采用质量比为1∶3的SnCl4·5H2O和硅藻土制备的硅藻土Sn(OH)4溶胶，70 ℃老化12 h，90 ℃干燥12 h、3.0 mol/L硫酸浸渍3 h、550 ℃焙烧3.5 h，制备了SO42-/SnO2硅藻土型固体酸催化剂。 利用IR、 XRD、TG测试技术表征了催化剂的理化性质。 用于催化正丁酸与异戊醇的酯化反应，当n（异戊醇）∶n（正丁酸）=1.4∶1、催化剂用量为反应物总质量的2.5...
3-N-苄氧羰基-β-氨基丁酸水杨酸酯类化合物的合成及其生物活性
D,L-β-氨基丁酸 水杨酸酯 植物诱导抗性 生物活性
2010/1/19
利用活性分子组合的原理,把两种具有诱导活性的水杨酸酯类化合物和D,L-β-氨基丁酸连接在一个分子内,合成了9个新化合物,所有新化合物经元素分析及1H NMR确认. 生物活性初步测定结果表明,该类化合物具有一定的诱导活性.
亚甲基富勒烯衍生物[6,6]-苯基-C61丁酸甲酯的密度泛函研究
亚甲基富勒烯衍生物 结构与性质 密度泛函理论 吸收光谱
2009/12/28
运用密度泛函理论和含时密度泛函理论研究了亚甲基富勒烯衍生物[6,6]-苯基-C61丁酸甲酯(PCBM)的几种物理化学性质, 包括几何结构、电子结构、电荷布居与成键, 以及IR、Raman和电子吸收光谱. 自然键轨道方法的结果表明, 大约有0.11个电子通过成键由分子的一部分苯基和丁酸甲酯基团(电子给体)转移到富勒烯笼(电子受体). 最强的IR和Raman谱峰来自于不同的振动模式, 分别位于1773...
聚羟基丁酸-戊酸的非等温热分解反应动力学
聚羟基丁酸-戊酸 非等温动力学 分解机理 双外推法
2009/12/11
用非等温TG-DTA技术, 在5.0、10.0、15.0和20.0 K•min-1线性升温条件下, 研究聚羟基丁酸-戊酸(PHBV)的热分解反应动力学. 结果表明, 分解过程分三个阶段：分解初期、分解中期和分解后期. 分解初期的机理函数为Avrami-Erofeev方程(n=1/2), 对应随机成核和随后生长机理, 表观活化能Ea(β→0)为69.44 kJ•mol-1, ...
采用示差扫描量热仪(DSC) 研究了具有生物相容性及可降解性P(BHB-CL)超支化共聚酯的非等温熔融结晶过程, 分别采用Avrami 方程、Ozawa 方程和Mo方程对P(BHB-CL)共聚酯的非等温动力学数据进行比较分析, 计算了相关的非等温结晶动力学参数, 并利用Kissinger方程计算其非等温结晶活化能. 结果表明, Mo方程更适合描述P(BHB-CL)共聚酯的非等温结晶过程.
DL-2-氨基4-磺酸基-丁酸与金属离子相互作用的研究
DL-2-氨基-4-磺酸基丁酸 红外光谱 配合物
2009/5/11
运用傅里叶变换红外光谱技术，对DL-2-氨基-4-磺酸基丁酸(DLH)与Na+,Cu2+,Zn2+和Ni2+ 形成的配合物进行了研究，并用元素分析的方法确定配合物的组成。红外光谱显示DLH分子中的—COOH，—NH+3和—SO-3 基团均可与金属离子发生直接或间接的相互作用。不同过渡金属离子与氨基、羧基相互作用的强度顺序均为： Cu2+＞Zn2+＞Ni2+,其中羧基与不同离子可能采取了不同的配位方...
2-甲基丁酸手性中心碳原子上的基团差异较小, 是一种典型的酶法动力学拆分较为困难的风味化合物. 本文分别在不同体系中比较了几种商品化脂肪酶和华根霉脂肪酶 (RCL) 催化酯化和水解反应对 2-甲基丁酸及其酯的拆分, 结果表明, RCL 不仅在非水相中具有一定的选择性酯化能力, 而且在水相中具有更强的选择性水解 2-甲基丁酸乙酯的能力, 在 40 oC 下优先水解 (S)-型底物, 反应 10 h...
水/离子液体两相体系中出芽短梗霉催化4-氯-乙酰乙酸乙酯不对称还原合成(S)-4-氯-3-羟基-丁酸乙酯
离子液体 全细胞 出芽短梗霉 4-氯-乙酰乙酸乙酯 不对称还原 (S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯
2009/1/22
考察了水/离子液体两相体系中出芽短梗霉(Aureobasidium pullulans CGMCC 1244)催化4-氯乙酰乙酸乙酯(COBE)不对称还原生成光学活性(S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯((S)-CHBE)的性能,并对反应条件如摇床转速、相体积比、温度、初始底物浓度和pH值等进行了优化. 结果表明,在水/1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐体系中,出芽短梗霉催化COBE不对称还原生成(S)...