搜索结果: 1-7 共查到“有机化学 分子识别”相关记录7条 . 查询时间(0.16 秒)
碳纳米带作为构成碳纳米管(CNTs)的片段，近年来愈发受到科研学者的广泛关注。目前已有扶手椅型、锯齿型等纳米带相继被报道，但仍普遍存在合成困难及产率低等难点，尤其是具有共轭结构的新型芳香带的设计与合成依旧存在很大的挑战性。在研究全碳共轭芳香带的同时，一些将杂原子（如氮、氧、硫等）掺入全碳共轭纳米带的探索相继被报道，与全碳纳米管相比，氮掺杂的碳纳米管具有可提高CNTs化学传感器灵敏度与选择性、增加电...
中国科学院上海有机化学研究所“氢键芳香二级结构构筑及其分子识别和自组装功能”荣获2015年度上海市自然科学一等奖（图）
中国科学院上海有机化学研究所 氢键芳香二级结构构筑及其分子识别和自组装功能 上海市自然科学一等奖
2016/4/20
2016年4月18日下午，上海市委、上海市政府在上海展览中心友谊会堂隆重召开了2015年度上海市科学技术奖励大会。杨雄市长主持会议，副市长周波宣读市政府表彰决定，上海市委书记韩正等领导为获奖代表颁奖，并作重要讲话。2015年度上海市科学技术奖授奖313项（人），授予金亚秋院士、丁文江院士科技功臣奖。其中自然科学奖31项，技术发明奖32项，科技进步奖243项，授予5位外籍专家国际科技合作奖。以中国科...
中国科学院分子识别与功能实验室
中国科学院分子识别与功能实验室 有机合成方法学 分子识别 超分子化学
2012/4/6
中国科学院化学研究所在1956年建所初即开展了有机化学的研究工作。60年代和70年代中期，大部分从事有机合成基础研究的人员被调整到中国科学院成都有机化学研究所和感光化学研究所。1983年，中国科学院化学研究所正式重建了有机合成研究室，并在著名化学家、中科院学部委员(院士)王葆仁先生和蒋明谦先生领导下，分别开展了烷烃选择性取代反应和分子结构与性能间定量关系的研究。80至90年代，有机合成化学的研究在...
含腺嘌呤的杯芳烃衍生物的合成、表征及其对核苷碱基的分子识别性质
杯芳烃衍生物 腺嘌呤 分子识别 紫外分光光度法
2009/11/16
设计合成了一种新型含腺嘌呤基的杯芳烃衍生物(AC)5,11,17,23-四叔丁基-25, 27-二羟基-26-[1-(9-腺嘌呤)-丙氧基]-28-溴丙氧基杯芳烃, 通过红外光谱、元素分析、核磁共振谱和电喷雾质谱等手段对其进行了表征,确认为目标产物; 并采用紫外分光光度法研究了AC的分子识别作用, 通过测定AC与不同浓度、不同组分的核苷、碱基混合体系的吸光度, 证明了AC对尿嘧啶、尿苷具有分子识别...
β-环糊精对双酚A分子识别作用的表征研究
双酚A β-环糊精 表征 分子识别
2009/10/29
运用紫外光谱、红外光谱、荧光光谱、H核磁共振谱研究了β-环糊精对双酚A的分子识别行为，结果表明：双酚A经分子识别后其紫外吸收有所增加，吸收峰发生2～3nm红移；红外特征峰被β-环糊精不同程度掩盖，且特征吸收峰都在不同程度发生一定的偏移；荧光强度随β-CD浓度的增大而逐渐增强；β-环糊精与双酚A形成稳定1∶1的包结物，包结物常数为1.84×104L·mol-1，双酚A从β-环糊精的大口端部分进入其空...
摘要 合成并表征了手性Salen配体1及其Zn配合物2。详细讨论了配体及配合物的电 子光谱和圆二色光谱性质。用紫外—可见光谱滴定法测定了主体2与4种咪唑、5种 吡啶客体轴向配位反应的平衡常数，研究了主体分子2的分子识别行为。实验结果 表明：各种客体的缔合常数，咪吡类按K(Im)＞K(2—MeIm)＞K(SMIm)＞K(EMIm)顺 序递减;吡啶类按K(Py)＞K(3-Py)＞K(3，5-Py)＞K...