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本发明涉及一种治疗女性绝经后骨质疏松症的复方药物及制备方法，该复方药是由鹰嘴豆豆芽提取物、紫河车、黄芪、党参、川芎、当归、熟地、旱莲草、何首乌、牡蛎、黑芝麻、茺蔚子、龟板、鹿角胶、鸡血藤和甘草制成合剂、散剂、丸剂、片剂或胶囊剂。该复方药通过临床实践的反复验证表明：本发明的药物组方合理，协同作用强，具有益气补血、滋补肝肾、补钙强骨、滋阴活血和健脾养肝的功效，还具有治愈率高、药效稳定、适用范围广、无任...
本发明提供了蟛蜞菊内酯的新用途，即蟛蜞菊内酯在制备预防及治疗骨质疏松症药物及保健品中的应用。经实验表明，蟛蜞菊内酯对前破骨细胞增殖具有明显抑制作用，并能抑制破骨细胞的抗酒石酸酸性磷酸酶活性。可通过抑制破骨细胞的增殖和分化，减少骨质的丢失，因此，它具有抗骨质疏松活性，可用于制备防治骨质疏松症的药物及保健品。
本发明属于细胞体外培养技术领域，建立了骨髓间充质干细胞/破骨前体细胞/卵泡颗粒细胞共培养模型，应用于抗骨质疏松药物的快速筛选。本发明提供的共培养体系，是在上下两层培养系统中，骨髓间充质干细胞和破骨前体细胞在下层培养室直接接触培养，卵泡颗粒细胞贴壁培养在上层培养室的半透膜上：该培养体系是在体外条件下模拟骨组织的骨重建过程；并以药物对碱性磷酸酶、抗酒石酸酸性磷酸酶和雌激素释放的影响，应用于抗骨质疏松药...
华东师范大学治疗骨质疏松新药研究取得进展（图）
华东师范大学 骨质疏松 新药进展
2012/5/2
华东师范大学上海分子治疗与新药创制工程技术研究中心汤杰教授课题组与生命医学研究所刘明耀教授课题组合作，在治疗骨质疏松新药研究方面取得进展。相关研究成果今年3月以全文形式在线发表于国际权威药物化学杂志《Journal of Medicinal Chemistry》，并被《自然》出版集团（The Nature Publishing Group）出版的世界著名评论性期刊《SciBX》（Science-B...
甾体-双膦酸酯化合物的合成及防治骨质疏松作用研究
双膦酸盐 甾体 骨靶向化合物 促骨形成
2010/1/7
双膦酸盐有趋骨性并有抗骨质疏松症活性。甾体激素常用于骨质疏松症的防治。本文设计合成了7个甾体-双膦酸酯偶合物,希望新化合物既有趋骨性又有协同抗骨质疏松作用,能得到疗效好副作用小的骨靶向化合物的先导物。经骨细胞培养试验表明,化合物有促进骨形成作用。
国家二类新药抗骨质疏松药物阿仑膦酸钠产业化
阿仑膦酸钠 国家二类新药 抗骨质疏松药 制药工艺
2008/12/16
阿仑膦酸钠是氨基二膦酸盐类骨吸收抑制剂，主要通过抑制破骨细胞活性，增强成骨细胞的矿化作用来抑制各种因素所导致的骨丢失，增加骨密度，防治骨质疏松。所以它绝不是普通、单纯的钙制剂。它是目前唯一被美国FDA批准为用于治疗和预防骨质疏松症的二膦酸盐类药物，被列为21世纪最有潜力的“巨型炸弹”药物之一。1996年，重庆医药工业研究院完成阿仑膦酸钠项目的研究，同年，海南曼克星制药厂以1000万元的巨额转让费独...
利塞膦酸钠干预对MG63细胞和绝经后骨质疏松症患者OPG和TNFα表达的影响
利塞膦酸钠 骨质疏松 绝经
2008/11/4
将人成骨样细胞MG63接种于置玻片的六孔培养板中，于第6、12、18d，取出细胞片，分别采用Van Gieson氏苦味酸复红染色法、改良钙-钴法、茜素红染色法观察MG63细胞Ι型胶原、碱性磷酸酶在增殖、分化时期表达的变化及矿化结节的形成；将人成骨样细胞MG63细胞予以不同浓度的利塞膦酸钠(10-10mol/l;10-9mol/l；10-8mol/l 10-7mol/l)干预72h，ELISA法...
抗骨质疏松药物阿仑膦酸钠产业化
阿仑膦酸钠 骨质疏松 产业化
2008/10/31
1996年，重庆医药工业研究院完成阿仑膦酸钠项目的研究，同年，海南曼克星制药厂以1000万元的巨额转让费独家获得技术转让，并进行三期临床试验、科研工艺攻关、工业性试验，并完成试生产转正式生产的全部科研工作，获卫生部正式生产批文。 目前，阿仑膦酸钠正成为抗骨质疏松首选药品，其应用面已进一步推广到了男性患者。随着市场的更进一步推广，阿仑膦酸钠的应用面及用量正呈逐年高速增长的态势。
新型骨导向抗骨质疏松药物研究
骨质疏松 大黄蒽醌 骨导向雌激素
2008/10/8
该课题首次提出利用大黄酸作为趋骨性载体合成骨靶向雌激素，LC-1增强了雌酚酮的抗骨质疏松活性，减弱甚至消除了雌酚酮对子宫的刺激性；雌酚酮组小鼠子宫重量明显增加，LC-1组与正常对照组子宫重量无明显差别。LC-1可促进小鼠长骨Erα、Erβ表达，但在子宫却仅对Erβ有促进作用，对Erα的表达无明显影响。提示LC-1可能对雌激素受体具有选择性。合成了15个目标化合物，积累了30～50mg供体外活性筛选...
骨质疏松药物疗效评价和机理的实验研究
骨质疏松 药物激素 药理学
2008/9/27
建立骨质疏松大鼠模型和人胎成骨细胞模型，研究几种药物和主要骨调节激素及细胞因子的治疗调控作用探讨雌激素缺乏骨质疏松发病的细胞学机制，为骨质疏松预防和治疗的选择用药及剂理和序贯性等提供有力实验依据，对临床具有指导价值，所建模型可用于新药筛选和骨代调节的基础研究。
治疗骨质疏松候选药物Y-129
骨质疏松 Y-129 药物治疗
2008/8/26
项目组在自己建立(国内首创)的小鼠骨质疏松整体动物模型的药物筛选中，经几百个药次，从200多个双磷酸化合物和160多个新型雌激素受体调节剂中筛选出了新化合物Y-129，一系列的对抗大鼠和小鼠骨质疏松症的研究均表现出良好作用。该化合物不仅注射有效，而且口服吸收也很理想；防止实验动物骨矿含量的丢失功效，无论是肢体的长骨，还是椎体骨，其药效作用比已知阳性药(Raloxifene)强。经初步计算，对胫骨...
治疗中风和骨质疏松多肽的关键技术
中风 骨质疏松 多肽
2008/8/25
该项目提出溶栓与清除NO一体化的中风治疗策略,针对栓塞发展了无出血副作用和无免疫原性反应的优秀溶栓寡肽(GRPAK,QRPAK,KRPAK,RPAK,PAK)和伪肽(含咔啉的GRPAK,QRPAK,KRPAK,RPAK和PAK)、针对NO损伤发展了稳定的咪唑啉类NO清除剂、针对血流再灌与NO损伤同时发生把溶栓寡肽与咪唑啉类NO清除剂偶联发展了具有溶栓和清除NO双重功能的伪肽，实现了溶栓和清除NO一...
目的设计并合成7-羟基-3-(取代)苯基-4(1H)喹啉酮化合物及其相应的5-羟基-3-(取代)苯基-4(1H)喹啉酮化合物并考察其抗骨质疏松活性。方法以间氨基酚为原料,选择改良的Gould-Jacobs反应路线同时合成7-羟基-3-(取代)苯基-4(1H)喹啉酮4个(A1～4)及其相应的5-羟基-3-(取代)苯基-4(1H)喹啉酮4个(B1～4),通过骨细胞筛选实验以及羟磷灰石吸附实验分别考察其...