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搜索结果: 1-5 共查到物理化学 过渡金属配合物相关记录5条 . 查询时间(0.136 秒)
摘要 本文合成了六个4, 4'-联吡啶桥联配合物: [M(TTA)~2(μ-4, 4'-bipy)]~n,[M=Mn(II), Fe(II), Co(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II); TTA=噻吩甲酰三氟丙酮], 经元素分析、IR、 1^H NMR和晶体结构分析, 确定配合物具有一维无限链状结构。Mn(II)配合物的晶体属三斜晶系, 空间群PI, 晶胞参数: a=0.954...
摘要ZnTPP,FcClTPP,与金属卟啉配合物的热稳定性一致.根据实验事实,提出有关H~2TPP推动H^+迁过W/NB界面的微观动力学机理.
摘要 动态动力学拆分是合成具有光学活性化合物最方便和最有效的方法之一. 酶和金属配合物的结合扩展了这个方法的使用范围, 该方法的主要特征是用酶催化拆分和金属催化原位外消旋化未反应的底物, 克服了经典动力学拆分最高产率只有50%的缺陷. 概述了近几年这方面的研究进展.
摘要 合成了两种聚醚桥连二异羟肟酸及其锰(II)、锌(II)单核与双核配合物,并将它们作为仿水解酶模型催化羧酸酯PNPP水解。探讨了聚醚桥连二异羟肟酸配合物催化PNPP水解的动力学和机理,提出了该水解反应的动力学模型,考查了不同中心金属离子、单核与双核配合物、缓冲溶液的pH值以及反应温度等对催化PNPP水解的影响。结果表明,聚醚桥连二异羟肟酸过渡金属配合物在催化PNPP水解的反应中表现出好的催化活...
采用电化学聚合方法在水溶液中制备出Fe(CN)_6~(4-)嵌入的聚吡咯膜修饰电极, 电极具有稳定的Fe(CN)_6~(4-)/Fe(CN)_6~(3-)电化学响应, 其氧化、还原电位与电解质溶液中H~+浓度有关。借助XPS、IR和ESR方法对聚合物膜结构进行表征, 探讨嵌入物种Fe(CN)_6~(n-)和聚吡咯之间的相互作用, 提出一种可能的轨道相互作用模式。

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