搜索结果: 1-15 共查到“有机化学 合成”相关记录2458条 . 查询时间(0.214 秒)
近日，上海科技大学物质科学与技术学院黄焕明课题组通过自由基-极性交叉环加成反应（RPCC）实现了β-单取代以及β, β-二取代环状胺的多组分单步合成。该方法首次使用简单底物伯磺酰胺在同一反应中同时作为氮自由基前体和亲核试剂，发展了RPCC用于杂环化合物的合成新方法，为构建β取代环胺提供了新的逆合成思路。相关成果发表于国际化学领域代表期刊《德国应用化学》（Angewandte Chemie Inte...
本发明涉及植物细胞培养技术，具体的说是一种利用三尖杉液体悬浮培养细胞生物合成松香烷二萜类化合物的方法。将三尖杉细胞置于其常用培养基中培养，细胞接种量为50～150g/L湿重，在细胞指数生长初期，于每升培养基中同时加入终浓度为10～2000μM的诱导剂和50～200g的吸附剂，所述诱导剂为非生物诱导剂或真菌诱导子。本发明为生物合成方法，方法稳定，环境友好；产物完全被吸附到吸附剂上，大大简化了分离纯化...
一种用于一氧化碳加氢合成异丁醇的方法，采用双催化剂床层反应器，1)反应器内的上层催化剂和下层催化剂在氢气中还原，上层还原温度为200-400℃，下层还原温度为300-500℃，还原压力为0.5-2.0Mpa，还原空速为1000-20000h-1，还原时间为1-6小时；上层催化剂为甲醇催化剂或低碳混合醇合成催化剂，下层催化剂为Pd-K/MnO2-ZrO2催化剂；2)原料气体H2/CO进入双催化剂床反...
结核分枝杆菌表面覆盖着一层厚厚的蜡状细胞壁，对化学治疗药物的进入形成了巨大的和复杂的屏障。目前，通过抑制细胞壁的生物合成是一些成功的一线药物的主要作用机制。脂阿拉伯甘露聚糖（LAM）是结核分枝杆菌细胞壁的主要成分之一，是发展治疗结核病药物、疫苗和诊断的重要分子。此前，有较多关于脂阿拉伯甘露聚糖片段的合成被报道。然而，高效化学合成大于100个单糖的脂阿拉伯甘露聚糖尚未被报道。这是糖化学合成领域的颇具...
一种在微反应器系统内合成环状碳酸酯的方法，即将含环氧化合物和催化剂的液态物料与含二氧化碳的气态物料先于微混合器内混合，再于微通道反应器内进行环合反应合成环状碳酸酯。该方法的反应温度为100~220℃、压力为1.0~7.0MPa、气-液两相物料中二氧化碳与环氧化合物的摩尔比为1.0~5:1、环氧化合物与催化剂的质量比为1.0~1000:1，气-液两相反应物料在微通道反应器内的停留时间为1.0~300...
本发明公开了一种氯代和溴代烯基环状化合物的合成方法。在三氯化铁或三溴化铁催化剂存在条件下，利用结构多样性的炔基缩醛与廉价易得的乙酰氯或乙酰溴反应，分别合成了五至七元环结构的氯代和溴代烯基碳环和氧(氮)-杂环化合物。该类化合物可以作为有机合成中间体使用。本发明涉及的合成反应原料易得、条件温和、操作简便、效率高。
本发明公开了一种合成具有潜在生物活性的二环吡啶酮衍生物的方法。在回流条件下，以易制备、具有结构多样性和多反应中心的5，5-二烷硫基-2，4-戊二烯酸酯为原料与双亲核试剂有机二伯胺进行取代/缩合反应，合成二环吡啶酮衍生物。与已报道的二环吡啶酮衍生物合成方法相比较，本发明原料易得、操作简便、合成反应条件温以及效率高。
本发明提供一种超声辅助下高取代度辛烯基琥珀酸淀粉酯合成方法。以淀粉与辛烯基琥珀酸酐为反应原料，采用于水相法合成辛烯基琥珀酸淀粉酯，于反应过程中，在反应体系中引入超声场，使体系在超声场存在下反应，提高反应体系中酸酐利用率。本发明抑制了副反应的发生，提高了酸酐利用率，节约了原材料，降低了生产成本。
一类具有轴手性双亚砜配体的设计、合成：从光学纯的亚磺酸酯出发，与芳基卤代物生成手性亚砜中间体，然后在氧化剂的作用下氧化偶联得到具有不同立体和电子效应的轴手性双亚砜配体。该类轴手性双亚砜配体和金属前体配位后，可以有效的应用于芳基硼酸对α，β-不饱和酮酯、亚胺等化合物的不对称反应。本发明操作简便，易于将该类配体进行衍生，实现该类配体的多样化合成，从而有效的调控反应的对映选择性。
中国科学院大连化学物理研究所专利：一种香兰素合成的方法
中国科学院大连化学物理研究所 专利 香兰素合成
2024/1/26
一种香兰素合成的方法，采用压力反应釜进行物料热预处理，然后将物料注入环管式淤浆反应器中进行香兰素合成的氧化反应，以4-甲基-2-甲氧基苯酚为原料、乙二醇单甲醚或乙二醇单乙醚为溶剂、氧气为氧化剂，通过间歇通入氧气的方式使合成香兰素的氧化反应进行；原料4-甲基-2-甲氧基苯酚的转化率达到99％以上，香兰素选择性达到93％以上、分离收率82％左右。通过在环管式淤浆反应器中进行的氧化试验表明，在该反应器中...
本发明涉及一种制备1,2,3-三取代吡咯衍生物的方法。具体方法是由N-取代亚甲基氮杂环丙烷与二炔，以Ni(COD)2为催化剂，发生[3+2]环加成反应制备1,2,3-三取代吡咯衍生物。该方法起始原料廉价易得，操作简便，条件温和，不使用配体。
本发明涉及一种由合成气经低碳烷烃制低碳烯烃的方法。本发明采用两段反应器串联的方式生产低碳烯烃。第一段反应器填装一种多功能复合催化剂，在温度260-450°C、空速500-5000h-1、压力1.0-5.0MPa、H2/CO摩尔比为0.5-5.0的反应条件下，合成气在该复合催化剂上生成以低碳烷烃为主的烃类产物。该产物可不经分离直接进入第二段反应器，通过热裂解的方式获得以乙烯为主的低碳烯烃；也可将该产...
本发明涉及含锌以及含钴的ZNI结构金属咪唑骨架材料的一种合成方法。其合成特点是以离子液体或低共熔混合物为溶剂，在常压下进行合成反应，合成成本低，合成过程安全高效、环境友好。本发明克服了上述材料常规合成的缺点：有机溶剂热高压反应。
中国科学院大连化学物理研究所专利：一种合成联苯型化合物的方法
中国科学院大连化学物理研究所 专利 联苯
2024/1/24
本发明公开了一种联苯的制备方法，以芳香硼酸为反应底物，钯催化剂，加入催化量的碱，在酰胺类溶剂中，室温下反应3-8h，自身发生偶联，反应后处理得到目标产物联苯型化合物。本发明的制备方法反应条件温和，催化剂用量少，原子经济性高，操作简单，底物的适用范围广，具有工业实用性。
本发明公开了一种以甲基磺酸为溶剂合成磷酸化甲壳素的方法，属于生物化工领域。在干燥状态下称取五氧化二磷，不断搅拌下与甲基磺酸混合溶解1-2小时。甲基磺酸与五氧化二磷的质量比为8:1-14:1，配制成Eaton试剂。甲壳素与Eaton试剂按质量比1:6-1:18混合均匀。在氮气的保护下，0-5℃持续搅拌反应2-3小时。添加乙醚沉淀、离心。再依次用丙酮、甲醇洗涤沉淀。然后用去离子水溶解沉淀。浊液透析后真...