搜索结果: 1-15 共查到“化学动力学 合成”相关记录58条 . 查询时间(0.276 秒)
(Y, Gd)2O3∶Eu3+纳米粒子制备过程中的合成动力学
(Y, Gd)2O3 Eu3+纳米粒子 合成动力学 活化能 微观形貌
2013/11/26
采用反向滴定共沉淀法制备出(Y, Gd)2O3∶Eu3+前躯体, 再在不同温度下煅烧, 获得(Y, Gd)2O3∶Eu3+纳米粒子, 用XRD和SEM对样品物相组成及形貌进行了表征; 用TG--DTA获得了样品在不同升温速率下的热分解曲线. 结果表明, 前躯体在煅烧过程中的物相变化分为3个阶段, 用Doyle-Ozawa法和Kissinger法分别计算出各个反应阶段的表观活化能, 其平均值分别为1...
以4-硝基咪唑为原料，通过硝化、热重排、甲基化合成1 -甲基-2,4-二硝基咪唑(2,4-MDNI)，收率为87.2％，纯度不小于98%，并用红外光谱、核磁共振、元素分析等方法表征其结构。对其机理进行了假设，并通过动力学方法验证了反应机理。在动力学实验数据的基础上，计算了反应级数和反应速率常数，并计算出反应的活 化能。研究了反应温度、反应时间等因素对合成及收率的影响，用正交试验得到了较优的工艺条件...
具有强酸性位的高水热稳定介孔分子筛的合成
介孔分子筛 酸性 水热稳定性 S＋X－I＋路线
2010/1/5
在强酸性介质中,以预先制备的β沸石纳米簇作为前驱体,通过S＋X－I＋路线及氨水热后处理步骤合成具有强酸性位的高水热稳定性介孔分子筛.XRD、氮气吸附、HRTEM和SEM分析表明所得样品具有普通MCM-41的典型介孔结构和表观形貌.较短的组装周期和室温的组装条件减弱了脱铝效应,27Al MAS NMR表明铝元素主要以四配位状态存在于介孔分子筛骨架中.采用NH3-TPD和水热老化方法分别考察了其固体酸...
巯丙基功能化介孔纳米二氧化硅的合成
介孔二氧化硅 巯基功能化 胶体悬浮液
2010/1/5
用三种不同的方法将巯基丙基三甲氧基硅烷(MPTMS)引入二氧化硅网络中, 合成了粒径为50-200 nm的巯丙基功能化的介孔纳米二氧化硅, 并利用透射电子显微镜, 热重分析等手段对其形貌与性能进行了表征. 在巯丙基官能团的作用下介孔纳米二氧化硅的形貌发生了重大改变, 由非常规则的六角形变为纳米棒. 控制反应时间可以调节介孔纳米二氧化硅的粒径大小, 用三乙醇胺代替氢氧化钠可以合成直径在100 nm以...
射频等离子体技术制备合成低碳醇用铜钴基催化剂
铜钴基催化剂 射频等离子体 一氧化碳加氢 低碳醇
2009/12/28
采用射频等离子体技术制备了CO加氢合成低碳醇用新型CuCo/ZrO2催化剂, 研究了等离子体气氛氮气、氢气和先氮气后氢气处理对催化剂结构和性能的影响, 并应用BET、XRD、XPS、TG和TPR技术对催化剂进行了表征. 与常规焙烧制得的样品相比, 射频等离子体技术制备的催化剂可有效抑制烃类生成, 提高总醇选择性, 大幅提高反应活性和低碳醇的时空收率. 表征结果显示, 等离子体技术使催化剂前驱体在低...
报道了酞菁钴(CoPc)分子原位自组装于纳米SnO2颗粒表面, CoPc大环分子与SnO2表面形成Co—O轴向相互作用, 测定了原位合成方法(标记为i)制备的CoPc/SnO2(i)与浸渍法(标记为d)制备CoPc/SnO2(d)间的结合特性, 并进行了可见光光催化表征及CoPc敏化机理探讨. 结果表明, 在结合位点数相当的情况下, CoPc/SnO2(i)结合常数比CoPc/SnO2(d)的高两...
PW11/SBA-15介孔杂化材料的直接合成与表征
介孔分子筛 多金属氧酸盐 杂化材料 Na7PW11O39 SBA-15
2010/3/9
采用三嵌段共聚物EO20PO70EO20 (P123)为模板剂, 正硅酸乙酯(TEOS)和缺位Keggin型多金属氧酸盐Na7PW11O39 (PW11)为无机前驱体, 由共缩合法一步合成了PW11/SBA-15 介孔杂化材料. 通过红外(IR)光谱、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis/DRS)、X射线衍射(XRD)、低温N2吸附、透射电子显微镜(TEM)等手段对杂化材料和合成过程进行了表征. 结...
环氧丙烷和甲醇在MgO上合成1-甲氧基-2-丙醇反应机理
甲醇 环氧丙烷 IR 1-甲氧基-2-丙醇 MgO
2009/12/14
应用原位FT-IR详细研究了MgO上甲醇对环氧丙烷的加成反应. 结果表明在MgO催化剂上甲醇很易解离吸附形成甲氧基, 根据负碳离子机理, 吸附环氧丙烷可形成类丙烯物种. 甲氧基对类丙烯物种的加成反应遵循反-Markownikov法则, 高选择性地合成1-甲氧基-2-丙醇.
TiO2-CdS-MCM-41复合纳米材料的合成和表征
CdS TiO2 MCM-41 复合纳米材料
2009/12/11
利用γ-巯丙基三甲氧基硅烷及表面预吸附水解技术在MCM-41介孔分子筛孔道内部以化学键合的形式依次引入了CdS和TiO2纳米粒子.紫外-可见吸收光谱结果表明,借助于巯基的络合能力,MCM-41能有效地从反胶束中萃取CdS纳米粒子.利用小角XRD谱图成功地跟踪观察到了MCM-41介孔分子筛随纳米粒子的引入而产生的孔径变化.
一步法合成SO2-4/TiO2酸位结构及酯化机理研究
SO2- 4/TiO2 一步合成 结构 酯化机理
2009/10/29
利用高酸值麻疯树油中游离脂肪酸与甲醇酯化反应作为目标反应，通过直接煅烧工业原料偏钛酸，制得高酯化活性的ST (SO2-4/TiO2)固体酸.FTIR研究表明：ST固体酸具有焦硫酸结构酸位，含有高键级高共价特性S[FY=,1]O.S[FY=,1]O强烈的诱导效应提高了与之相连的配位不饱和钛原子的路易斯酸性，吸水后产生质子酸.随着硫含量增加，质子酸性增加.ST固体酸制备过程中，硫酸根与二氧化...
利用红外光谱技术研究了无水乙酸锌催化2,4-二氨基甲苯与碳酸二甲酯反应生成2,4-甲苯二氨基甲酸甲酯的甲氧基羰基化反应机理。结果表明，碳酸二甲酯羰基碳上的氧与无水乙酸锌中的Zn2+配位形成配合物，无水乙酸锌的结构由双齿型转变为单齿型，同时使DMC的羰基碳被活化。然后2,4-二氨基甲苯作为亲核试剂，其氨基进攻配合物中碳酸二甲酯上被活化的羰基碳原子，发生甲氧基羰基化反应，配合物中的Zn—O配位键断裂，...
四磺基酞菁锌敏化TiO2的原位自组装合成及可见光光催化
ZnTsPc/TiO2 原位自组装 可见光光催化
2009/4/28
采用溶胶-凝胶法与原位合成相结合的方法，合成了2, 9, 16, 23-四磺基酞菁锌(ZnTsPc)/TiO2复合材料，用FTIR，UV-Vis，XRD，Zeta电位、荧光光谱等对复合材料进行了表征，同时对材料进行了可见光光催化反应实验。实验结果表明采用该原位自组装的方法，不仅在TiO2颗粒表面原位生成酞菁，还在TiO2表面形成化学键(—SO2—O—Ti—)。有效地增强了ZnTsPc的敏化能力，使...
制备了五种对水稳定性好、带-SO3H官能团的磺酸类BrΦnsted酸离子液体，用核磁共振(NMR)、红外光谱(IR)、电喷雾质谱(ESI-MS)、热重分析(TG)等表征手段对制备的离子液体进行了表征。结果表明，制备的离子液体与预期设计的结构一致，离子液体纯度大于95%；热重分析发现离子液体具有高的热稳定性和较宽的液态范围，其分解温度均高于300℃；五种离子液体均存在四种离子存在形式，H+可以单独以...
MCM-36分子筛的合成及其苯与丙烯烷基化性能研究
MCM-36分子筛 MCM-22前驱体 MCM-49前驱体 烷基化
2008/10/22
分别从MCM-22和MCM-49前驱体出发合成了MCM-36分子筛, 在液-固固定床反应器上对MCM-36分子筛的苯与丙烯液相烷基化反应性能进行了评价. 由MCM-22前驱体出发合成的MCM-36(A) 结晶度良好, 比MCM-22具有更高比表面积和介孔孔容, 酸量明显下降. 由MCM-49前驱体出发合成的MCM-36(B)的比表面积和介孔孔容增加, 小角XRD特征衍射峰强度低于MCM-36(A)...