搜索结果: 1-15 共查到“高分子物理 合成”相关记录32条 . 查询时间(0.246 秒)
中国科大在精准合成高分子单链选键化学和质谱测序方面取得进展（图）
合成高分子 质谱测序
2022/11/14
2022年11月3日，中国科学技术大学化学与材料科学学院、中科院软物质化学重点实验室刘世勇教授课题组在国际学术期刊《自然-化学》(Nature Chemistry) 上发表了题为 “Digital micelles of encoded polymeric amphiphiles for direct sequence reading and ex vivo label-free quantifi...
八元碳环广泛地存在于天然产物和药物分子（例如抗癌药物紫杉醇taxol和抗菌药瑞他莫林retapamulin）中。合成这些分子时常常面临的挑战是如何高效地构建目标分子中的八元碳环骨架。为应对这些挑战，北大化学与分子工程学院余志祥课题组发展了三种合成八元碳环的新反应，为天然产物和药物分子的合成提供了新的合成工具。近期，余志祥课题组应邀在《化学研究述评》（Accounts of Chemical Res...
对硝基苯甲酸胆甾醇酯的合成及其分子自组装结构研究
胆甾醇相 液晶 自组装结构
2012/11/6
从对-硝基苯甲酸与胆甾醇出发,采用DCC、DMAP酯化法一步合成了对硝基苯甲酸胆甾醇酯,产物结构经核磁、X射线衍射单晶结构测试得到证实;化合物的液晶行为采用偏光显微镜(POM),差示扫描量热仪(DSC)等手段进行了研究.研究表明,该化合物为具有胆甾相的液晶分子,建立了化合物形成胆甾相的分子组装模型,并分析了化合物从晶体结构到液晶相结构转变过程中分子自组装结构的变化过程.通过对比,讨论了苯环上的取代...
以辛酸亚锡为催化剂, 1,4-丁二醇为引发剂, 制备出ε-己内酯/L-丙交酯共聚酯(PLCL). 以1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺/N-羟基琥珀酰亚胺为缩合剂将肝素连接在PLCL两侧端基上. 采用 1H NMR技术测定了共聚酯端基的肝素化率; 用XPS分析了肝素化后聚酯中N和S含量, 利用甲苯胺蓝紫外分光光度计法测定了表面肝素含量, 并根据静态接触角测定结果讨论了材料表面的亲水性变化....
一种新型含萘聚醚酰亚胺的合成与表征
聚醚酰亚胺 萘酰亚胺 双氯单体 高温缩聚反应
2010/3/11
本文合成了一种新型含萘酰亚胺六元环结构的双氯单体BCNPI, 然后将其与双酚A双钠盐在环丁砜中高温缩聚, 得到一种新型含萘聚醚酰亚胺, 并对其基本性能进行表征.
氧化剂对界面聚合法合成的聚邻甲苯胺结构和性能的影响
聚邻甲苯胺 氧化剂 界面聚合
2009/11/2
采用三种不同氧化剂（FeCl3，(NH4)2S2O8以及由K2S2O8，CuSO4和NaHSO3构成的复合氧化剂），通过界面聚合法合成了聚邻甲苯胺.利用红外光谱、紫外可见光谱、粘度测定、扫描电镜和循环伏安等测定方法，对聚合物进行了表征，并对聚合物形貌、结构及性能进行了初步探讨.结果表明，界面聚合法合成的聚邻甲苯胺呈现出微米级颗粒状分布，颗粒直径大多在几百纳米范围内.所得聚合物表...
通过L-谷氨酸苄酯和三光气反应制备谷氨酸苄酯的N-羧酸酐，以聚羟乙谷氨酸酰胺为大分子引发剂，投入不同配比的单体/引发剂（A/I）,共聚得到两亲性嵌段共聚物聚羟乙谷氨酰胺-聚谷氨酸苄酯（PHEG-PBLG）；通过核磁共振技术分析表征该合成聚肽的结构组成、分子量范围及螺旋结构；通过体外酶解实验研究了共聚物的降解情况. 研究结果表明：该合成聚肽化合物为两亲性嵌段聚合物：当聚合物中亲水链段PHEG分子量为...
非液晶偶氮苯聚酰胺酸的合成与光响应研究
非液晶 偶氮聚合物 光响应 表面光栅
2010/3/29
为了研究和更多了解此类化合物的性质, 本文将3,3′, 4,4′-联苯二酸酐、4,4′-二氨基偶氮苯和4,4′-二氨基二苯醚进行聚合反应, 制备了一系列不同偶氮含量的偶氮非液晶聚合物, 并对其性质进行了表征.
含环糊精的温度敏感性聚合物的合成及自组装
环糊精聚合物 温度敏感性 自组装
2010/3/12
合成了侧基含环糊精的聚异丙基丙烯酰胺(PnipamCD), 该聚合物在水溶液中具有较高的最低临界溶解温度(LCST). 快速升温到溶液的LCST以上可形成球形胶束, 慢速升温到LCST以上可形成空心囊泡. 在PNIPAM的选择性溶剂中, PnipamCD形成棒状组装体.
ATRP法合成接枝共聚物PVDF-g-PNIPAAm及其分离膜的研究
聚偏氟乙烯 原子转移自由基聚合 温敏性
2010/3/12
以氯化亚铜(CuCl)/三(N,N-二甲基氨基乙基)胺(Me6TREN)为催化配位体系, 用DMF作为溶剂, 通过原子转移自由基聚合(ATRP)方法直接在商用聚偏氟乙烯(PVDF)粉末上接枝温敏性材料N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm). 红外光谱(FTIR)和核磁共振(1H NMR)分析表明, PNIPAAm成功接枝到了PVDF上. 考察了聚合反应时间及反应温度对接枝率的影响. 接枝共聚物以相转化...
富勒烯衍生物引发的富勒烯末端封端聚己内酯的合成
富勒烯末端封端聚己内酯 富勒烯衍生物引发剂 ε-己内酯 开环聚合
2010/3/12
利用带活性羟基的N-取代3,4-富勒烯吡咯烷作为引发剂, 引发ε-己内酯开环聚合, 制备了一种具有新型结构的富勒烯末端封端聚己内酯, 通过核磁共振(1H NMR, 13C NMR)、红外光谱(FTIR)和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)等手段对产物进行了结构表征, 并用热重(TG)分析和差示扫描量热(DSC)分析的方法进行了热学性能分析. 结果表明, 与聚己内酯相比产物...
通过环氧丙醇(GL)与环氧乙烷(EO)的阴离子顺序开环聚合制备了水溶性嵌段共聚物PEO-b-PGL, 以PGL嵌段每个重复单元的侧羟基为引发点进一步引发ε-己内酯(CL)的开环聚合, 合成了结构规整的以聚环氧乙烷(PEO)为主链的两亲性接枝共聚物(PEO-b-PGL-g-PCL). 研究了PEO-b-PGL-g-PCL在水相中的自组装行为, 采用稳态荧光探针法测定了胶束的临界胶束浓度(cmc). ...
合成了一种基于TiO2/SiO2溶胶的高活性PET缩聚催化剂, 用电子探针显微镜(EPMA)和热重分析(TGA)表征了催化剂的组分, 结果与理论值符合. X射线光电子能谱(XPS)结果证实, 催化剂中加入的己内酰胺与Ti存在配位作用, 极大地提高了催化剂的活性. 所制备的催化剂催化聚合得到的PET性能远优于用传统锑系催化剂制备的PET材料.
以过氧化对苯二甲酸二叔丁酯为引发剂, 以一次投料方式, 采用溶液聚合法合成了苯乙烯-N-苯基马来酰亚胺-马来酸酐三元共聚物. 通过控制单体配比, 实现产物中N-苯基马来酰亚胺质量分数在48%~63%之间可调. 采用FTIR, 1H NMR, 13C NMR和GPC技术对三元共聚物的化学组成、链序列结构和分子量进行了测试. 利用FOX方程计算的共聚物NPMI含量与1H NMR核磁测试结果一致. DS...
考察了温敏性PCL-PEG-PCL水凝胶中聚乙二醇(PEG)及聚己内酯(PCL)不同嵌段组成对其溶胶-凝胶相转变温度以及亲水性药物(牛血清白蛋白, BSA)释放速率的影响. 采用开环聚合法, 以辛酸亚锡为催化剂、PEG1500/PEG1000为引发剂, 与己内酯单体发生开环共聚, 合成了一系列具有不同PEG和PCL嵌段长度的PCL-PEG-PCL型三嵌段共聚物. 通过核磁共振氢谱及凝胶渗透色谱对其...