搜索结果: 1-15 共查到“化学 环己烷 P”相关记录45条 . 查询时间(0.117 秒)
本发明公开了一种常压双氧水氧化环己烯制环氧环己烷的连续生产方法，包括反应部分、分离部分。反应部分反应器为由两台串联连续反应器与两台可切换并联的间歇反应器组成，以磷钨杂多酸季铵盐为催化剂，以双氧水为氧化剂，在常压条件下进行环己烯氧化制备环氧环己烷。分离部分为反应结束后经过分离器分离出油相和水催化剂混合物，油相经过精馏分别分离出溶剂、环己烯、环氧环己烷，水催化剂混合物经过过滤器滤出催化剂，水相经过精馏...
一种制备1,4-环己烷二甲酸二酯的新方法，该方法以丁二酸二酯为原料，经酯缩合得到丁二酰丁二酸二酯，然后丁二酰丁二酸二酯加氢脱水得到1,4-环己烷二甲酸二酯。本发明提供了一条制备1,4-环己烷二甲酸二酯的新路线，具有非常重要的发展潜力和广阔应用前景。
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员李宁、中科院院士张涛团队和研究员王峰团队合作，在绿色合成环己烷类含氧化学品方面取得新进展。相关工作以共同通讯作者形式发表在《德国应用化学》（Angew. Chem. Int. Ed.）上。1,4-环己烷二甲醇（CHDM）和1,4-环己烷二甲酸（CHDA）是精细化工行业中的重要单体，通过其生产的聚酯比传统的PET具有更高的玻璃化温度、热稳定性和化学稳定性，并且...
玫瑰红作用下γ-六氯环己烷在冰相中的光敏化降解
γ-六氯环己烷 玫瑰红 冰 光降解
2019/1/30
考察了在玫瑰红（RB）存在下γ-六氯环己烷（γ-HCH）在冰中的光降解.结果表明，光敏剂RB通过其激发态[RB]*及其产生的1O2*加速了γ-HCH的光降解，RB浓度是影响光降解率最显著的因素；γ-HCH在较低初始浓度下的光敏化降解更快；无机盐离子的种类和浓度可以改变冰表面上类液层（LLL）的比例从而影响γ-HCH的光解.通过分析γ-HCH光降解产物提出了RB存在时冰中γ-HCH的光降解作用机理.
采用沉积沉淀法制备出Au/TiO2-SiO2催化剂，使用X射线衍射（XRD）和透射电子显微镜（TEM）对其进行表征，进一步考察N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）和Au/TiO2-SiO2作为催化剂对环己烷氧化性能的影响。结果表明，NHPI与Au/TiO2-SiO2质量比为1∶1，在150℃，氧气压力1.5 MPa下反应3 h，环己烷的转化率高到38.0%，酮醇选择性为79.4%。
采用1,4-环己烷二甲醇(CHDM)与1,4-环己烷二甲酸(CHDA)合成出了高透明全脂环族聚酯——聚(1,4-环己烷二甲酸-1,4-环己烷二甲醇酯)(PCCD).研究了CHDM和CHDA的顺反异构体含量对PCCD结晶性能和光学性能的影响,结果表明当CHDA顺式异构体含量达到40%以上时,可以获得高透明无定型PCCD. 3种钛系化合物包括钛酸四丁酯(TBT)、钛酸四异丙酯(TPT)和二氧化钛与二氧...
邻苯二羧酸酯加氢制备1,2-环己烷二羧酸酯催化剂研究进展
邻苯二羧酸酯 加氢 1,2-环己烷二羧酸酯 催化剂
2012/9/24
近日，山西煤化所508组开发的邻苯二羧酸酯加氢制备1,2-环己烷二羧酸酯镍基加氢催化剂获得阶段性研究进展，各项指标均达到了工业贵金属催化剂的水平。
N2O5硝解三丙酰基三氮杂环己烷制备RDX
有机化学 N2O5 三丙酰基三氮杂环己烷 RDX 硝解 炸药
2014/3/4
以三丙酰基三氮杂环己烷为原料，N2O5/HNO3为硝解剂制备了RDX。分别考察了硝解剂浓度、反应物配比、反应温度和反应时间对RDX产率的影响。结果表明，当N2O5与HNO3的摩尔比为1∶10，N2O5与三丙酰基三氮杂环己烷的摩尔比为6∶1，反应温度为45℃，反应1h，RDX的最高产率可达92.7%，纯度为98.5%。
MnxOy/SBA-3对环己烷催化氧化的性能研究
MnxOy/SBA-3 催化氧化 环己烷 环己酮 环己醇
2012/11/6
采用MnxOy/SBA-3为催化剂,H2O2为氧化剂,对环己烷进行催化氧化.考察了催化剂在不同溶剂、反应温度、反应时间等条件下对环己烷催化氧化反应的影响.实验表明,在催化剂用量为0.050g,环己烷1.0g,以冰醋酸为溶剂,5.0mL 30%的H2O2,反应温度373K,反应时间10h的条件下,环己烷的转化率为60.2%,环己酮的选择性为72.2%,环己醇的选择性为27.1%.
采用小沸点仪测定了马来酸酐和1,2－环己烷二羧酸二异丁酯二元系统在不同配料组成条件下的温度与压力数据，并通过内插法得到不同压力下的温度与配料组成的数据.进一步采用单纯形法优化NRTL方程参数，推算了平衡气液相组成，发现该二元系统具有最高压力恒沸点，且该恒沸点随压力的变化显著.当压力降低至20 kPa时, 由温度随气相组成的变化趋势知该恒沸点将趋于消失.
为研究气态环己烷催化氧化制取顺酐及醋酸的新反应，采取不同的方法制备了系列固体VPO催化剂.借助XRD、FT-IR对催化剂进行了主体晶相确定，用氧化还原滴定方法测定了不同晶相催化剂中钒的平均氧化数.结合催化反应的活性评价，发现催化剂主体晶相、结晶度、活化气氛和催化剂的V4＋/V5＋比均对目标反应的催化活性产生影响，5种催化剂中以(VO)2P2O7晶相催化剂的活性为最高.
离子速度成像方法研究溴代环己烷的紫外光解动力学
C6H11Br 光解动力学 离子速度成像 共振增强多光子电离
2010/1/5
利用二维离子速度成像方法对C6H11Br分子在234 nm附近的光解动力学行为进行了研究. 通过(2+1)共振增强多光子电离探测了光解产物Br*(2P1/2)和Br(2P3/2), 得到它们的相对量子产率. 从光解产物Br*(2P1/2)和Br(2P3/2)的速度图像得到了能量和角度分布. 结果表明, Br*原子主要来自于S1态的直接解离, 而Br则绝大部分是从S2态向T3态的系间交叉跃迁得到, ...
中国科学院大连化学物理研究所专利：双氧水环氧化制备环氧环己烷的方法
中国科学院大连化学物理研究所 专利 双氧水 环氧化 环氧环己烷
2024/4/29
本发明涉及一种直接以双氧水为氧源，采用具有反应控制相转移催化特性的杂多酸盐混合物催化环己烯环氧化制取环氧环己烷的方法。将环己烯在反应控制相转移催化剂的作用下，与过氧化氢反应，通过添加剂的调节，环己烯的转化率大于96％，环氧环己烷对环己烯的选择性大于98％，反应结束后，环氧环己烷通过常压精馏分离提纯，催化剂反应结束后可分离循环使用。
在293~313 K温度范围, 研究了硅胶在环己烷溶液中对苯甲酸和苯的吸附. 发现苯甲酸能非常好地服从计量置换吸附模型(SDM-A). 在用SDM-A处理苯的吸附时, 出现折线形的吸附等温线, 折线的转折点正好是单分子层吸附与多分子层吸附的分界点. 基于SDM-A, 研究了吸附热力学, 建立了吸附热力学的计算公式. 发现在环己烷溶液中苯甲酸被硅胶吸附是自发的、放热的熵增大过程, 而苯被吸附是自发的...