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2024年4月16日,中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室纳米与界面催化研究中心(502组群)包信和院士、汪国雄研究员和高敦峰研究员团队在乙烯电催化转化利用方面取得新进展,提出反向单原子掺杂策略,实现了高活性高稳定性的乙烯电催化环氧化制环氧乙烷。
酒石酸作为重要的化工和食品添加剂原料,具有L(+)和D(-)两种类型的对映体,是合成化学品和药物时重要的手性合成子和手性选择剂。传统上L(+)酒石酸是葡萄酒产业的副产品,其产量受到自然资源和季节的影响。微生物来源的顺式环氧琥珀酸水解酶(CESH)可用于制备高对映体纯度的手性酒石酸,是目前工业生产手性酒石酸的主要方法之一,于上世纪90年代实现产业化。虽然CESH是最早得到应用的工业酶之一,但其催化机...
自2024年3月1日中泰两国互免持普通护照人员签证协定生效以来,磨憨边检站验放泰国籍旅客2100人次。其中,中老铁路磨憨口岸验放629人次,环比增长750%。
近日,30吨环氧丙烷产品运送至广东茂名云龙工业发展有限公司,标志着化销华南打通环氧丙烷自营业务流程,为持续做大经营总量、做优自营业务提供支撑。
2024年3月11日,中国科学院脑科学与智能技术卓越中心杜久林研究组、穆宇研究组,联合自动化研究所蒿杰研究组,在《自然-神经科学》上在线发表了题为《实时分析大规模神经成像,实现神经动态的闭环研究》的研究论文。相关成果已被授权发明专利“光学脑机接口系统和方法”。
2024年3月11日,《自然·神经科学》在线发表了题为《实时分析大规模神经成像,实现神经动态的闭环研究》的论文,报道了中国科学院脑科学与智能技术卓越中心杜久林研究组、穆宇研究组和自动化研究所蒿杰研究组的合作研究。研究成果已授权发明专利“光学脑机接口系统和方法”(专利号:ZL202310131178.9)。
近日,上海科技大学物质科学与技术学院黄焕明课题组通过自由基-极性交叉环加成反应(RPCC)实现了β-单取代以及β, β-二取代环状胺的多组分单步合成。该方法首次使用简单底物伯磺酰胺在同一反应中同时作为氮自由基前体和亲核试剂,发展了RPCC用于杂环化合物的合成新方法,为构建β取代环胺提供了新的逆合成思路。相关成果发表于国际化学领域代表期刊《德国应用化学》(Angewandte Chemie Inte...
甾体作为仅次于抗生素的第二大类药物,在医药健康等领域扮演着十分重要的角色,9,10-开环甾体(9,10-secosteroids)是一类重要的亚家族,主要来源于海洋柳珊瑚,具有抗病毒、抗炎、免疫调节、抑制肿瘤细胞相关蛋白激酶等多样的生物活性。近期,中国科学院上海有机化学研究所生命过程小分子调控全国重点实验室的多个团队密切合作,报道了一种化学-酶催化的合成策略,从易得的甾体底物出发通过3~8步便可简...
2024年2月10日,中国科学院上海药物研究所徐华强/吴灿荣团队与华中科技大学同济医学院附属同济医院,在《科学进展》(Science Advances)上发表了题为Molecular Recognition and Activation of the Prostacyclin Receptor by Anti-Pulmonary Arterial Hypertension Drugs的研究成果。该...
本发明涉及一种环境水样中多环芳烃的富集方法,a)十八烷基修饰氧化镁微球的制备;b)以十八烷基修饰的氧化镁微球为填料制备固相萃取柱;c)依次使用二氯甲烷、有机修饰剂和有机修饰剂水溶液对固相萃取柱进行活化;然后将含有有机修饰剂的水样进行上样;d)使用乙腈水溶液对固相萃取柱进行淋洗,然后再用有机溶剂对固相萃取柱进行洗脱,得洗脱液;e)洗脱液挥发溶剂后即得到富集后的多环芳烃,然后用乙腈水溶液定容,并进行高...
本发明公开了一种常压无溶剂条件下双氧水直接氧化氯丙烯制环氧氯丙烷连续化的生产装置。由两台串联连续反应器与两台可切换并联的间歇反应器组成,该装置可以满足反应控制相转移催化剂催化氯丙烯环氧化反应特点,在连续反应器中进行均相催化环氧化,在间歇反应器中使环氧化进行完全,催化剂失去活性氧从反应体系析出,通过两台间歇反应器的切换实现反应控制相转移催化氯丙烯环氧化制环氧氯丙烷连续化生产过程。该装置操作简便,能耗...
本发明公开了一种常压无溶剂条件下双氧水直接氧化氯丙烯制环氧氯丙烷连续化的生产装置。由两台串联连续反应器与两台可切换并联的间歇反应器组成,该装置可以满足反应控制相转移催化剂催化氯丙烯环氧化反应特点,在连续反应器中进行均相催化环氧化,在间歇反应器中使环氧化进行完全,催化剂失去活性氧从反应体系析出,通过两台间歇反应器的切换实现反应控制相转移催化氯丙烯环氧化制环氧氯丙烷连续化生产过程。该装置操作简便,能耗...
本发明公开了一种氯代和溴代烯基环状化合物的合成方法。在三氯化铁或三溴化铁催化剂存在条件下,利用结构多样性的炔基缩醛与廉价易得的乙酰氯或乙酰溴反应,分别合成了五至七元环结构的氯代和溴代烯基碳环和氧(氮)-杂环化合物。该类化合物可以作为有机合成中间体使用。本发明涉及的合成反应原料易得、条件温和、操作简便、效率高。
本发明公开了一种合成具有潜在生物活性的二环吡啶酮衍生物的方法。在回流条件下,以易制备、具有结构多样性和多反应中心的5,5-二烷硫基-2,4-戊二烯酸酯为原料与双亲核试剂有机二伯胺进行取代/缩合反应,合成二环吡啶酮衍生物。与已报道的二环吡啶酮衍生物合成方法相比较,本发明原料易得、操作简便、合成反应条件温以及效率高。
本发明为一种以含氮杂环化合物作为氧化促进剂生产芳香羧酸的方法,反应体系是以脂肪族羧酸为溶剂,采用空气、富氧空气或氧气为氧源,氧化甲基芳香烃或其部分氧化的中间产物,直接得到芳香族羧酸产品;采用的催化体系为钴/锰/溴/含氮杂环化合物四元复合体系。与钴/锰/溴三元催化氧化过程相比,添加含氮杂环含氮杂环化合物作为氧化促进剂,使甲基芳烃的氧化反应得到显著的加速,促进了甲基芳烃转化为芳香羧酸的过程。通过添加特...

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