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搜索结果: 1-15 共查到分析化学 甲苯相关记录34条 . 查询时间(0.128 秒)
采用微板流路控制技术(Deans Switch)和常见的商品毛细管柱HP-5 (30 m×0.32 mm×0.25 μm)和Rtx-TCEP (30 m×0.25 mm×0.4 μm),建立了一种全新的分析车用汽油中苯和甲苯含量的二维气相色谱方法。用该方法分析汽油中0~5%的苯和0~20%的甲苯,两者校正曲线的线性关系良好,相关系数分别为0.9994和0.9999;标准样品5次重复测定的相对标准偏...
利用选择离子法(SIM)对汽油中含氧化合物、苯和甲苯进行定量分析,可以简化分析步骤,缩短分析时间,有效消除汽油中复杂成分对目标组分分析结果的影响,提高了分析结果的准确性。15种组分标准曲线的线性相关系数均大于0.998 8,最低检测限为2~5 μg•g-1,回收率为90%~103%,保留时间相对标准偏差小于0.5%,峰面积相对标准偏差小于11.05%。
研究了新试剂对甲苯偶氮水杨基荧光酮(MBASF)与钼(Ⅵ)显色反应,以建立水解液中钼的形态分布测定方法。在盐酸介质中,对MBASF与钼(Ⅵ)发生灵敏的显色反应,形成稳定的红色配合物。配合物表观摩尔吸光系数达1.54 L·mol-1·cm-1,在0~12 μg·(25 mL)-1范围内钼(Ⅵ)服从比耳定律。除常见金属离子外,蛋白、多肽和氨基酸均有高的允许量。大豆酶解液A经等电点沉淀法除去未水解蛋白后...
应用气相质谱测定小鼠体内甲苯二异氰酸酯(TDI)的代谢产物,并鉴别了其在机体中的代谢途径。TDI色谱条件为Supelco PTETM-5色谱柱(30 mm×0.25 mm×0.25 μm),起始柱温90 ℃保持30 min,以40 ℃·min-1升至280 ℃,保持5.25 min;汽化室温度250 ℃;载气为氦气,流速为1.0μL·min-1。TDI体内代谢产物色谱条件为30+2mX0.25+0...
介绍了澳大利亚检测机构NARL对水中苯、甲苯、乙苯、二甲苯进行气相色谱-质谱联用分析,通过建立数学模型,识别不确定度的来源主要有浓缩时的气体流速、温度、玻璃量器的使用情况及气质联用仪的操作情况,评定不确定度的每一分量主要有方法回收率、样品回收率、均匀性、精密度、变异系数,据此方法可得到其他的苯系物成分的不确定度.所得结果符合ISO/IEC17025的要求.该方法具有快速、准确的特点.
摘要 应用碰撞诱导解离技术, 研究了甲苯自身化学电离条件下离子-分子反应产物离子m/z 182和184的碰撞诱导解离(CID)反应特性。m/z183和184离子碎裂反应具有多种过渡态结构, 如二苯基甲烷衍生物结构、卓翁离子与甲苯形成的共价键结构、甲苯自由基离子与甲苯分子形成的π-配合物结构和苄基离子与甲苯形成的π-配合物结构。
摘要 以C~6~0和甲苯为原料,选择适当的催化反应条件,制备了C~6~0-甲苯衍生物。产物经紫外可见光谱和H质子核磁共振谱测定,推测了产物结构和反应机理。对不同反应时间产物光致发光光谱的特性进行研究,并与C~6~0发光光谱比较,室温下观测到峰值位于460nm附近递增的光致发光现象。
甲苯异构体及其中间产物的气相色谱分析。
混合废水中三硝基甲苯和环三次甲基三硝胺的气相色谱分析。
气相色谱法(顶空进样器/质量选择检测器)直接测定电热蚊香片中甲苯
邻氯甲苯溴化反应产物的气相色谱分析。
用胶束毛细管电动色谱法(MEKC)分离三硝基甲苯(TNT)异构体。研究了背景电解质、十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、缓冲溶液添加剂Brij35、pH等对分离的影响,找出了最佳分离条件,使三硝基甲苯的6种异构体在几分钟内达基线分离。
介绍了采用反相大孔径C4柱分离血红蛋白(Hb)的新的高效液相色谱(HPLC)条件,流动相采用乙腈-水-三氟乙酸,在梯度洗脱方式下,对Hb中的血色素(heme)、α-和β-链以及未解离的球蛋白进行了分离,速度快且洗脱完全,并用于三硝基甲苯(TNT)-Hb加合物的分离。结果在体外实验发现了TNT-Hb加合物的形成,其水平为204pmol/mgHb。
An HPLC method is described for separation of TNT and its main reduction metabolites. Two columns(LC-C(18) and LC-CN)are connected in series and operated isocratically at 1.0mL/min with water-methanol...

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