搜索结果: 1-14 共查到“物理化学 金属催化剂”相关记录14条 . 查询时间(0.267 秒)
2022年8月29日，中国科学院大连化学物理研究所催化与新材料研究中心（1500组）张涛院士、王晓东研究员团队在乙烷氧化脱氢研究方面取得新进展，发现通过单原子化具有高选择性、同时具有惰性的主族金属氧化物，可以打破活性和选择性的“trade-off”限制，为开发高效的选择性氧化催化剂提供了新思路。
2022年3月22日，中国科学院大连化学物理研究所醇类燃料电池及复合电能源研究中心（DNL0305组）孙公权研究员和王素力研究员团队与能源研究技术平台穆斯堡尔谱研究组（DNL2005组）王军虎研究员团队合作，在燃料电池非贵金属催化剂性能衰退机制研究方面取得新进展。合作团队结合电化学、穆斯堡尔谱和理论模拟等方法，揭示了在真实电化学环境中，活性位点结构及其演变对催化剂稳定性的影响机制。
近日，我所能源研究技术平台电镜技术研究组（DNL2002）刘伟副研究员、杨冰副研究员与上海高等研究院髙嶷研究员团队及南方科技大学谷猛副教授团队合作，在观察和确认NiAu催化剂在CO2加氢反应中的真实表面方面取得进展。催化研究中，常规静态显微分析只能提供催化剂反应前或反应后的非工况结构信息。然而在热振动、气体分子吸/脱附等作用下，催化剂的表面原子难免发生迁移导致表面重构，变化后的表面才是与催化反应活...
铁镍物质的量比对双金属催化剂性能的影响
高级氧化 异相催化 双金属氧化物 臭氧
2019/3/6
采用溶胶-凝胶法制备铁镍双金属氧化物((Fe-NiOx)催化剂以避免均相体系金属离子污染的问题。制备不同物质的量比的铁镍双金属催化剂，利用X线衍射(XRD)、X线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外线光谱(FT-IR)对催化剂表面特性进行表征；同时以邻苯二甲酸二甲酯(DMP)的降解率为指标衡量其异相催化臭氧(O3)的能力，并且重复使用5次以探究催化剂的稳定性。研究结果表明...
2019年2月6日，清华大学材料学院伍晖课题组联合北航物理系刘利民课题组、清华大学环境学院张潇源课题组和安徽大学葛炳辉课题组在《自然·通讯》（Nature Communications）上在线发表了题为《零下六十摄氏度液相合成高性能原子级分散金属钴催化剂》（-60°C solution synthesis of atomically dispersed cobalt electrocatalyst...
低温燃料电池贵金属催化剂的老化
低温燃料电池 贵金属 催化剂 老化
2009/9/15
催化剂的老化是导致燃料电池性能衰减的重要因素之一. 对于低温燃料电池,贵金属催化剂的老化主要体现在粒径的增长、金属氧化态的改变、组分的迁移和流失以及碳载体的腐蚀四个方面. 本文综述了低温燃料电池贵金属催化剂老化方面的最新研究进展,探讨了导致催化剂老化的主要原因.
研究了负载型的高分散纳米贵金属催化剂和含钌的双金属催化剂催化吡啶及其衍生物的加氢性能。结果表明,含钌5%的Ru/C催化剂对吡啶氢化反应的活性最高, 在钌催化剂中加入少量的第二种金属组分如Pd、Ir对催化活性没有明显的影响。用XRD、HRTEM和XPS对还原后的Ru/C催化剂表征,表明钌处于高分散零价态,其平均粒径小于5 nm。在100 ºC, 3.0 MPa, Ru/吡啶 = 2.5:1...
手性金属催化剂在不对称环丙烷化反应中的应用进展
环丙烷化 不对称反应 金属催化剂
2007/12/23
摘要 手性金属催化剂在不对称环丙烷化反应中的应用一直是不对称合成领域的一个热点。对三十多年来的这一领域的手性金属催化剂的发展作了详细的归纳和评述。
摘要 双核茂金属催化剂是近年来茂金属催化剂研究的一个重要方向。综述了双核茂金属化合物的研究进展及其在烯烃聚合方面的应用；分别叙述了同核型双核茂金属化合物和异核型双核茂金属化合物的合成及性能研究；对双核茂金催化剂的作用机理也进行了介绍。
担载型过渡金属催化剂上甲烷同系聚合反应的研究
金属催化剂 甲烷 聚合 催化性能
2007/12/21
摘要 本文利用瞬变应答反应技术较系统地考察了担载型过渡金属催化剂上甲烷同系聚合制C2以上烃的反应, 研究发现通过采用总反应分解法操作, 可以克服甲烷同系聚合反应的热力学限制, 使该反应能在较为温和的条件下得以进行。本文还系统地探讨了影响该反应的各种因素。523K 5wt% Pt/SiO2上甲烷的最佳转化可达9,91%。Pt, Co催化剂表现出较为优越的催化性能。甲烷在催化剂表面分解产生的CHx(a...
摘要 利用XPS对以金属盐共浸渍制备的Rh+Co/Al2O3和Rh2Co2(CO)12为前体制备的Rh2Co2/Al2O3催化剂的金属-金属及金属-载体相互作用进行了详细研究。发现Rh+Co/Al2O3经400℃H2还原后, Rh的结合能与Rh^0的结合能接近, Co基本上以CoAl2O4状态存在, Co^0的谱峰很弱; 而Rh2Co2/Al2O3经400℃H2还原后, Rh的结合能与Rh^0接近...
摘要 利用CO与NO作为双探针分子和TP-IR动态方法研究了Rh+Co/Al2O3催化剂上的吸附中心类型, CO吸附态的动态行为以及CO歧化反应。结果表明在Rh+Co/Al2O3上存在大量的孪生CO吸附中心和少量的线式CO吸附中心以及Co上的NO吸附中心。在TPD(真空中)动态过程中, 孪生CO谱带强度逐渐减弱并在325℃完全脱除。明显低于Rh4/Al2O3上孪生CO谱带的脱附温度, 表明Co的加...
分别采用氢气、NaBH4、醇水混合溶剂还原, PVP(聚乙烯吡咯烷酮)保护和微乳液法制备了γ-Al2O3负载的Ir金属催化剂, 通过XPS、XRD、TEM对催化剂的结构进行了表征, 考察了催化剂对阿维菌素选择加氢制备伊维菌素的性能, 探讨了催化剂制备方法对催化剂活性和选择性的影响. 实验结果表明, 在不同金属催化剂Ru/γ-Al2O3、Pd/γ-Al2O3、Pt/γ-Al2O3、Ir/γ-Al2O...