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3，3′-偶氮-二(6-羟基苯甲酸)镉和钴的配合物：[Cd(OSA)(Phen)(H2O)]n和[Co(OSA)(Phen)(H2O)]n的合成、表征及晶体结构(英文)
3，3′-偶氮-二(6-羟基苯甲酸) 镉配合物 钴配合物 晶体结构
2008/3/19
利用药物奥沙拉秦钠，邻菲罗啉与Cd(ClO4)2·6H2O或Co(NO3)2·6H2O水热反应分别得到其配合物的晶体[Cd(OSA)(Phen)(H2O)]n (1)(OSA=3，3′-偶氮-二(6-羟基苯甲酸))和[Co(OSA)(Phen)(H2O)]n (2)。单晶结构分析表明两化合物均为一维链状聚合结构，两者的晶体的空间群皆为C2/c。两化合物中，中心金属的配位几何构型均为五配位的五角双锥...
5-溴水杨醛缩乙醇胺Schiff碱Cu(II)配合物的合成和晶体结构。
由3-二茂铁-2-丁烯酸根和1,10-邻菲啰啉构筑的一维链状铅(II)配位聚合物的合成、晶体结构及电化学性质
配位聚合物 铅 3-二茂铁-2-丁烯酸钠 1 10-邻菲啰啉 晶体结构 电化学性质
2007/12/24
摘要 Pb(OAc)2•3H2O, 3-二茂铁-2-丁烯酸钠以及1,10-邻菲啰啉在甲醇中反应得到了铅的配位聚合物: [Pb(m-OOCCH＝C(CH3)Fc)(m2-OOCCH＝C(CH3)Fc)(phen)]n (Fc＝(h5-C5H5)Fe(h5-C5H4); phen＝1,10-邻菲啰啉). 单晶测试表明: 每个铅离子为六配位, 其中4个氧原子来自4个3-二茂铁-2-丁烯酸根,...
摘要 按照新的合成路线，高产率的合成了两个含有苯甲醛基修饰的杯芳烃异构体，即5,11,17,23-四叔丁基-25,27-二[2-(邻-甲醛基苯酚)乙氧基]-26,28-二羟基杯[4]芳烃 (3)和5,11,17,23-四叔丁基-25,27-二[2-(对-甲醛基苯酚)乙氧基]-26,28-二羟基杯[4]芳烃 (4)，并且研究了它们的晶体结构。两个异构体在无水乙腈中25oC的条件下，与铽离子配位的光物...
系列Mn(II)配位超分子的合成、晶体结构和表面光电压研究
锰配合物 配位超分子 氢键 表面光电压
2007/12/23
摘要 采用水热合成方法得到了三种Mn(II)配位超分子: Mn(2,5-dcp)2(H2O)2 (1), Mn(INA)2(H2O)4 (2)和Mn(phen)2Cl2 (3) (2,5-dcp＝pyridine-2,5-dicarboxylic acid, INA＝iso-nicotinic acid, phen＝1,10-phenanthroline). 通过X射线单晶衍射、红外光谱(IR)、...
摘要 研究了单羟基冠醚配位体6-羟基-2, 3, 9, 10-二苯并-1, 4, 8,11, 14-五氧杂环十六-2, 9-二烯(L)对钙和镧系元素的竞争配位反应, 发现该配位体在我们的实验条件下对钙的配位能力要明显大于对重稀土的配位能力; 同时研究了标题大环配位体和钙的配位化合物的晶体结构, 该配位化合物的分子结构式为[Ca(NO3)(H2O)L](NO3),Mr=528.47, 晶体属单斜晶系...
摘要 以白杨素为先导化合物, 对其进行磺化, 磺化衍生物与锌络合, 在含水10%的二甲基亚砜(DMSO)溶液中重结晶, 得双核锌配位化合物[Zn(C15H8O7S)(DMSO)]2•H2O. 采用IR, 1H NMR, DSC-TGA, 元素分析和X射线单晶衍射法对标题化合物进行了表征和晶体结构测定. 标题化合物属正交晶系, 空间群Pbcn, Zn(II)的配位数为5, 配位原子均为氧...
摘要 通过硝酸镧和双-单齿芳香酰胺型配体L {L＝1,4-双[(2'-苄胺甲酰基苯氧基)-甲基]苯}之间的反应得到了配位聚合物{[La(NO3)3]2•L3}n, 并用X射线单晶衍射测定了配合物的晶体结构. 配合物为三斜晶系, P1空间群, 晶胞参数a＝1.1298(2) nm, b＝1.2689(1) nm, c＝2.1030(3) nm, α＝81.189(9)°, β＝80.95...
三维配位聚合物[Zn(HCO2)2(4,4'-bipy)]∞的合成、晶体结构及性质研究
锌配合物 合成 荧光 晶体结构
2007/12/23
摘要 以ZnO, HCO2H及4,4'-bipy (摩尔比1∶3∶1.25)溶于H2O和DMF (体积比13∶1), 并在60 ℃反应, 合成了标题化合物[Zn(HCO2)2(4,4'-bipy)]∞, 对其进行了元素分析、红外光谱等表征, 并测定了晶体结构. 该化合物晶体属四方晶系, P43212空间群, a＝b＝0.79675(5) nm, c＝1.7627(2) nm, V＝1.1190(3...
钼簇合物反应性能的研究-SbCl3和具有松散配位三核钼簇合物的加合反应及其产物的晶体结构
晶体结构测定 氯化物 Ｘ射线衍射分析 钼络合物 簇状化合物 加成反应 多核络合物 构型 锑化合物 恶唑 P
2007/12/23
摘要 报道具有松散配位的三核钼簇合物{Mo3(μ3-S)(μ-S)3[S2P(OEt)2]4.L(L'=H2O,C3H3ON,和SbCl3在HCl-EtOH中加合反应及其产物{Mo3(μ3-S)[(μ-S)3.SbCl3].[S2P(OEt)2]4(C2H5OH)}(C2H5OH)和{Mo3(μ3-S)[(μ-S)3.SbCl3][S2P(OEt)2]3[SXP(OEt)2].(C3H3ON)}(...
具有局部松散配位的三核钼簇合物研究:{Mo3(μ3-S)(μ-S)3[S2P(OEt)2]4.P(C6H5)3}.(O86CH2Cl2)的合成和晶体结构
晶体结构测定 红外分光光度法 质子磁共振谱法 磁导率 钼络合物 三苯基膦 化学键 簇状化合物 磷酸酯类 多核络合物 二硫代磷酸 P 键长
2007/12/23
摘要 本文报道了具有局部松散配位的三核钼原子簇{Mo3(μ3-S)(μ-S)[S2P(OEt)2]4.P(C6H5)3}.(0.86CH2Cl2)的合成和晶体结构.在CAD-4四圆衍射仪上用Mo Kα射线收集到I≥2σ(I)的衍射点4840个.采用重原子法和差电子密度法解出结构,并用全矩阵最小二乘法修正,最终偏离因子为0.058.簇分子的Mo-Mo键为2.731(1),2.748(1),2.753...
摘要 本文合成了以环戊烯配位的羰基钌簇合物Ru~3(CO)~9(C~5H~6), 用IR, ^1H NMR,^1^3C NMR和元素分析等方法对此簇合物进行了结构表征, 配体环戊烯的双键被打开并且分别配位于金属钌原子所组成的平面上和下, X射线进一步肯定了以上结论, 簇合物为单斜晶系, 空间群为P2~1/a, a=1.6498(8), b=1.3221(5),c=1.7330(6)nm, β=91...
摘要 以乙醇钠作碱，用二正丁基二氯化锡或三正丁基氯化锡与二苯基硫代卡巴腙反 应，合成了二正丁基锡二(二苯基硫代卡巴腙)[(n-Bu)_2Sn(sN_4C_13H_11)_2]．通 过元素分析、红外光谱、紫外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征．用X射线 单晶衍射测定了该化合物的晶体结构。化合物为单斜晶系，空间群P2_1／c，α=2 ．0215(7)nm，b=1．3103(5)nm，c=2．8171...
摘要 本文合成了庚烯配位的羰基钌氢簇合物H~3Ru~3(CO)~9(C~7H~1~1),用IR, NMR,MS和元素分析等手段对此簇合物进行了结构表征,推测其为含有金属- 氢键的羰基钌簇合物,并且庚烯的双键被打开.X射线衍射测定进一步肯定了上述结论.簇合物为三斜晶系,空间群为PI.晶胞参数:a=0.9726(2)nm,b=0.9868(1)nm,c=1.1104(2)nm,α=103.22(1)°...
摘要 以偏矾酸铵和磷酸氢二铵通过水热反应得到具有三维结构的无机钒-磷化合物，用X-射线单晶衍射方法测定了它的结构，该晶体空间群为I-43m，a =16.1148(2) Å, V = 4184.80(9) Å3,z = 12, Dc = 1.783 g/cm3, F(000)= 2278, R1 = 0.0528, and wR22σ(I)]。在该化合物中，基本单元{PV2....