搜索结果: 1-15 共查到“药物化学 酶抑制剂”相关记录32条 . 查询时间(0.155 秒)
目的建立法呢基蛋白转移酶抑制剂的三维定量构效关系,设计高效法呢基蛋白转移酶抑制剂.方法和结果利用比较分子力场分析方法(CoMFA)建立了32个法呢基蛋白转移酶抑制剂的三维定量构效关系,模型的交叉验证相关系数R2CV=0.602,非交叉验证相关系数R2=0.958,标准偏差SE=0.270,F=124.5.结论此模型对设计和预测高活性结构类型的化合物有一定的可靠性.
以47个5-取代苄基-2,4-二氨基嘧啶类化合物(其中四个为新合成的化合物)对乳酪菌二氢叶酸还原酶及鸡肝二氢叶酸还原酶的表现抑制常数(Ki app)研究这类化合物的结构与选择性作用的关系。以取代基的van der Waals体积(Vw)代替MR得到和以前结果相似的定量构效相关式。在此基础上讨论了5-取代苄基-2,4-二氨基嘧啶类化合物的选择性作用。
本文报道2-氧化-1,3,2-二氧磷杂环己烷类衍生物的合成,希望寻找效果较好的可逆性胆碱酯酶抑制剂。初步药理实验证明,所合成的大部分化合物具有一定的抑制乙酰胆碱酯酶的作用,且毒性较低。通过对中间体Ⅱ进行质谱分析,发现该类化合物中大部分存在M-57碎片离子峰,利用高分辨质谱和亚稳离子测定,确定了该碎片离子的生成过程。
二氢叶酸还原酶抑制剂:5-取代苯硫基(硒基)-2,4-二氨基嘧啶类化合物的合成和抑酶活性
二氢叶酸还原酶抑制剂 5-取代苯硫基-2,4-二氨基嘧啶类化合物 5-取代苯硒基-2,4-二氨基嘧啶类化合物
2009/12/9
二氢叶酸还原酶抑制剂:5-取代苯硫基(硒基)-2,4-二氨基嘧啶类化合物的合成和抑酶活性。
白豆中α-淀粉酶抑制剂的分离及其活性研究
白豆 α-淀粉酶抑制剂 糖蛋白 降糖活性
2009/11/25
采用乙醇分级沉淀、CMII纤维素离子交换柱色谱及凝胶柱色谱，从白豆中纯化得到一种α- 淀粉酶抑制剂(α-AI)，经SDS-PAGE及Sepharose CL-6B柱色谱鉴定其为结构均一的糖蛋白。该糖蛋白中蛋白质含量为88.2%，氨基酸组成主要为天冬氨酸、谷氨酸、苏氨酸及丝氨酸。糖链部分单糖组成为甘露糖、葡萄糖、半乳糖和木糖，其摩尔比为2.42∶1.50∶1.52∶1.00。糖和蛋白质结合的糖肽键类...
基于酶结构的新型基质金属蛋白酶抑制剂设计、合成与活性评价
基质金属蛋白酶 分子设计 合成 抗肿瘤
2009/11/23
设计并合成了一系列新结构类型的基质金属蛋白酶抑制剂；借助FlexX对接软件，利用丙二酸和丁二酸的电性和结构特征使抑制剂分子与Zn2+形成双齿甚至三齿配位作用，并引入长的疏水性片段结合于蛋白酶的S1′腔穴；该类化合物大多对MMP-2表现出微摩尔级的选择性抑制作用，并发现一个具有较好活性的化合物；进一步结构修饰和优化有望寻找到活性更高、生物利用度更好的MMP-2抑制剂先导化合物。
利用CATALYST系统，由具有相同作用机制，不同结构特征的93个已知的乙酰胆碱酯酶抑制剂(AChEIs)构建出了含有3个疏水单元，1个环芳香性单元和1个氢键受体单元的药效团模型，优化的模型(RMS=0.53, correl=0.93, weight=3.29, config=19.05，total cost-null cost=62.75)可分别作用于乙酰胆碱酯酶的双活性作用部位，并能准确预测用...
DABO类非核苷类逆转录酶抑制剂分子设计及合成
非核苷类逆转录酶抑制剂 DABO类似物 微波催化合成
2009/10/29
基于非核苷类逆转录酶抑制剂DABO类似物的构效关系，设计了4个新的DABO类化合物，并采用微波催化的方法进行了合成，最后通过1H NMR,13C NMR及IR对目标分子进行了结构表征．
HIV-1整合酶抑制剂的研究进展
HIV-1 整合酶 抑制剂
2009/10/15
本文介绍了目前正处于临床试验的人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)整合酶抑制剂S-1360和L-870810；另外，主要叙述了近年来发展比较迅速的三大类HIV-1整合酶抑制剂，即一般含芳环化合物、寡聚核苷酸和寡聚肽的研究进展。
β分泌酶抑制剂的药效团模型研究
药效团模型 β分泌酶 非肽类抑制剂
2009/10/13
选择活性跨越0.002至25 μmol•L－1的4类共25个β分泌酶抑制剂作为训练集, 使用Catalyst软件包构建出药效团模型, 并通过对药效团的有效性分析, 筛选得到的最佳模型(correlCorrel＝0.969, Config＝16.32, Δcost＝62.422)由一个环芳香性、一个疏水中心、一个正电荷中心和一个氢键供体组成. 并用其它209个抑制剂组成测试集对模型进行验...
非异羟肟酸类肿瘤坏死因子转化酶抑制剂的研究进展
药物化学 肿瘤坏死因子转换酶抑制剂 非异羟肟酸类 类风湿性关节炎
2009/7/21
类风湿性关节炎属自身免疫性疾病，全球约有1%～2%的人群受该病困扰。肿瘤坏死因子转化酶(TACE)是治疗类风湿性关节炎的潜在的靶点，当前TACE抑制剂主要分为异羟肟酸类和非异羟肟酸类抑制剂两类。本文对近几年来出现的新型非异羟肟酸类TACE小分子抑制剂进行介绍，使读者对当前高活性、高选择性非异羟肟酸类TACE抑制剂的发展和设计研究现状有个总体的了解。
反义寡核苷酸和小分子干扰RNA作为端粒酶抑制剂的研究进展
端粒酶 反义寡核苷酸 小分子干扰RNA
2009/3/25
端粒酶是真核生物染色体末端的核蛋白结构，能够指导合成重复的端粒序列TTAGGG，而细胞的复制与端粒长度的维持有关。已有大量关于端粒酶的研究，很多临床前试验已将抑制端粒酶活性作为治疗恶性肿瘤的一个新的治疗方案。本文综述了反义寡核苷酸(ASODN)和小分子干扰RNA(siRNA)作为端粒酶抑制剂的研究进展，并进一步讨论了携载ASODN及siRNA基因载体的应用及其优缺点。
β-内酰胺酶抑制剂酞唑巴坦的合成
β-内酰胺酶抑制剂 抗耐药性药物
2008/11/25
项目研究的背景及用途：由于β-内酰胺类抗生素的广泛使用，细菌产生了耐药性，解决细菌抗药性的方法之一是发展β-内酰胺酶抑制剂。酞唑巴坦是目前普遍使用的β-内酰胺抑制剂，它与许多β-内酰胺类抗生素联合使用，产生良好的抗菌效果，使许多濒临淘汰的β-内酰胺类抗生素重新焕发了生命力。技术原理及工艺流程：以6-APA为原料，经重氮化、溴化、氧化、氧化保护、氯化、开环、上三唑、闭环、脱保护等9步反应合成酞唑巴坦...
端粒酶抑制剂对骨髓抑制作用的实验研究
骨髓抑制 端粒酶抑制剂 抑制剂 造血细胞
2008/11/18
端粒酶抑制剂主要是抑制骨髓中高水平表达端粒酶活性的造血祖细胞的端粒酶活性，而对于处于静止状态下的低水平表达端粒酶活性的原始造血干细胞和较为成熟的造血细胞的端粒酶抑制作用不大。如果适当地控制端粒酶抑制治疗的疗程，将可望避免出现严重的骨髓抑制的副作用。
血管紧张素转化酶抑制剂依那普利拉的研制
依那普利 高血压静脉注射
2008/10/13
是前体药物马来酸依那普利在体内的活性代谢物。体内由依那普利拉抑制血管紧张素转化酶作用，从而减少血管紧张素Ⅱ生成，产生降压作用。但依那普利拉口服吸收差，仅供静脉注射。依那普利拉与甲磺酸酚妥拉明（对照组）单次静脉注射，依那普利拉组总有效率为96.3%，对照组总有效率90.7%；24小时内多次静脉注射依那普利拉（q6h），总有效率达100%。证实国产依那普利拉降压作用强而迅速，个别病人虽有一些干咳、头...