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搜索结果: 1-15 共查到化学 氢相关记录1183条 . 查询时间(0.158 秒)
2024年4月23日,中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室、太阳能研究部(DNL1600组群)李灿院士团队开发了离场电催化新技术,在室温、常压下实现硫化氢全分解制氢和硫磺,有望替代工业现行的克劳斯技术,实现天然气开采、炼油行业和煤化工过程中硫化氢的消除和资源化利用,并成为低成本制绿氢的一条新路径。
氢甲酰化反应可将烯烃在一氧化碳和氢气气氛下催化转化为醛,是烯烃高附加值转化利用的重要途径。全球每年有超过1000万吨的烯烃通过这一反应路径实现了高值转化,是目前规模最大的均相催化过程之一。其中,铑催化的丙烯氢甲酰化约占烯烃氢甲酰化全部产能的70%以上。该过程的产物正丁醛通常会被进一步转化为正丁醇与2-乙基己醇。二者是生产增塑剂、洗涤剂、涂料和药物等大宗生活用品的基础化工原料。然而,铑分子催化剂与原...
2024年4月16日,中国科学院大连化学物理研究所化石能源与应用催化研究部烷烃转化新催化材料及新过程研究组(DNL0802)田志坚研究员、马怀军研究员团队与克拉玛依市先能科创重油开发有限公司合作开发的“重油浆态床加氢解构转化技术”通过了中国石油和化学工业联合会(以下简称“石化联合会”)组织的科技成果评价。
亚洲季风与中纬度西风环流是全球气候系统中最重要的大气环流系统。青藏高原巨大地形导致西风绕流和亚洲季风加强,形成了西风与季风控制范围和强度变化的南北耦合格局,不仅强烈影响着青藏高原的环境,更通过地气相互作用影响亚洲和北半球的气候。因此,研究西风-季风演化历史及其气候环境效应是地表多圈层相互作用的核心科学问题。
2024年3月18日,中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室能源与环境小分子催化研究中心(509组群)邓德会研究员团队应邀发表了关于二氧化碳(CO2)加氢制碳一(C1)产物选择性调控的综述文章。该综述系统介绍了CO2加氢制C1产物的研究进展,并对CO2加氢的选择性调控策略、存在的挑战和未来发展方向作了前瞻性的展望。
羧酸酯是一类重要结构骨架,广泛用于医药、聚合物和其他精细化学品。在各类合成方法中,烯烃氢酯基化反应具有最高的原子经济性和良好的环境友好性。为此,研究人员开发了钯、铑、镍等多种催化体系。其中,Pd/膦配合物在更温和条件下展现出比其他金属配合物更好的性能。由于膦配体在控制催化活性和选择性方面起着关键作用,所以发展新型膦配体是实现高效烯烃氢酯基化反应的重要驱动力。目前,工业和学术上适用于烯烃氢酯基化反应...
2024年3月13日,中国科学院大连化学物理研究所化石能源与应用催化研究部金催化剂设计与选择氧化研究组(DNL0809组)刘超副研究员、黄家辉研究员团队与中国科学院大连化学物理研究所化学动力学研究室化学动力学研究中心(1102组)樊红军研究员、北京大学化学与分子工程学院马丁教授等合作,在钯纳米团簇的可控合成和炔烃催化加氢研究方面取得新进展。合作团队合成了原子精确、精准活性位点的钯纳米团簇,应用于炔...
列培羰基化反应(Reppe carbonylation,氢酯化反应)是制备羧酸酯的重要方法,常使用钯和钴催化剂。其中,钴全球储量丰富,相较贵金属价格低廉,受到科研和工业界的广泛关注。烯烃的氢酯化反应需要使用八羰基二钴作为催化剂,该化合物易分解、制备条件苛刻。廉价易得的钴盐相较八羰基二钴具有明显优势,实验室规模的氢酯化反应常使用钴盐搭配金属粉、金属氢化物等强还原剂,原位生成羰基钴活性物种。然而,强还...
氢气具有热值高、清洁、可再生等优点,被誉为21世纪解决能源危机的“终极能源”。相对于以化石能源为基础的传统制氢方式,利用可再生能源(如太阳能、风能等)驱动的电化学技术,直接分解水制氢被认为是未来通向“绿氢经济”的最佳途径。其中,直接海水电解因无需依赖淡水资源成为理想的绿色制氢方式之一,但高成本以及海水腐蚀带来的催化剂失活已成为制约其发展的主要瓶颈。从海水分解反应的本质来说,阳极析氧反应(OER)面...
一种用于光催化重整生物质制氢的TiO2光催化剂,锐钛矿和金红石相的晶相组成可以在较宽范围内调控,锐钛矿和金红石相的晶相组成通过XRD上锐钛矿最强衍射峰(101)和金红石最强衍射峰(110)的强度计算得到。本发明的TiO2光催化剂用于光催化重整生物质制氢反应中,大幅度的提高了产氢活性并有效抑制一氧化碳的生成,其中在光催化重整甲醇反应中,该TiO2光催化剂的产氢活性是TiO2参比剂(P25)的五倍左右...
本发明涉及一种甲醇水蒸汽重整制氢的方法,即以甲醇和水为原料,反应温度为410-460℃,反应空速为3000-23000h-1(以气态甲醇计),原料甲醇和水以摩尔比1∶(0.8-2.0)的条件下混合汽化后,在固定床反应器中与ZnO/ZnAl2O4催化剂接触,生成富含氢气的重整气,重整气再经钯膜分离器分离制取纯氢气体。所述ZnO/ZnAl2O4催化剂中,锌铝原子比介于>0.5∶1至2.5∶1的范围。本...
本发明涉及硼氮氢化合物脱氢及制备结晶态多聚硼氮化合物的方法,利用催化分解硼氮氢化合物放氢合成结晶态多聚硼氮化合物,其中硼氮化合物分子式为:[NRR’BH2]n或[R(NHBH2)2]n?n为≥2的正整数。催化剂为过渡金属、过渡金属的盐、合金。结晶态多聚硼氮化合物的合成温度为-100~300℃。
一种用于一氧化碳加氢合成异丁醇的方法,采用双催化剂床层反应器,1)反应器内的上层催化剂和下层催化剂在氢气中还原,上层还原温度为200-400℃,下层还原温度为300-500℃,还原压力为0.5-2.0Mpa,还原空速为1000-20000h-1,还原时间为1-6小时;上层催化剂为甲醇催化剂或低碳混合醇合成催化剂,下层催化剂为Pd-K/MnO2-ZrO2催化剂;2)原料气体H2/CO进入双催化剂床反...
一种甘油加氢制1,3-丙二醇的方法,其采用连续流动固定床反应器和Pt/WO3/TiO2-SiO2催化剂,甘油与溶剂混合后连续送入反应器,在流动的氢气气氛下与装填在反应器中的催化剂接触并进行反应。从反应器出口出来的未反应的甘油、氢气和溶剂在与产品分离后循环使用。按本发明提供的甘油加氢制1,3-丙二醇的方法,与现有的技术相比,可以有更高的1,3-丙二醇收率。
本发明涉及一种乙炔选择性催化加氢制乙烯的方法,以磷化钼(MoP)为催化剂。对纯相MoP催化剂,在常压、200~240℃、H2/C2H2=4~8、空速为36,000h-1时,乙炔催化加氢转化率为99.5%时仍保持具有超过76%的乙烯选择性;对负载型磷化钼催化剂(20~35wt%MoP/SiO2),乙炔催化加氢转化率为99.8%时乙烯选择性仍超过70%。与传统的贵金属催化剂相比(如钯催化剂),磷化钼催...

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