搜索结果: 151-165 共查到“化学 色谱法”相关记录1439条 . 查询时间(0.31 秒)
建立了固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)同时测定水果和果酱中6种对羟基苯甲酸酯(对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸异丁酯和对羟基苯甲酸丁酯)含量的方法。经Oasis HLB固相萃取柱净化的样品采用HPLC分离,优化的色谱条件为采用Symmetry-C18色谱柱分离,流动相为柠檬酸缓冲液-甲醇(体积比为48:52),流速1.0 mL/min...
薄层色谱法和高效液相色谱法对染料型黑色签字笔字迹分类的研究
高效液相色谱 薄层色谱 黑色签字笔
2009/6/23
用薄层色谱法（TLC）和高效液相色谱法（HPLC），对市售32种不同厂家、不同品牌以及不同规格的黑色签字笔进行分类。先采用丁酮∶正丁醇∶水∶冰乙酸=14∶10∶6∶1（体积比）为展开剂，对所研究签字笔的色痕进行TLC分析，可将其分为7类。在此基础上，利用反相离子对色谱法对这些黑色签字笔提取液进行分离、分析，也可分为7类。将两种方法分类结果进行对比发现薄层斑点与液相色谱峰呈现较好的对应关系。
毛细管气相色谱法测定苯并三唑衍生物中有机溶剂残留量
苯并三唑衍生物 有机溶剂残留 毛细管气相色谱法
2009/6/23
建立毛细管气相色谱法测定苯并三唑衍生物(Tir)中有机溶剂残留量。采用DB-Wax毛细管色谱柱，FID检测器，二甲亚砜为溶剂，程序升温，外标法同时检测Tir原料药中甲醇、乙酸、DMF等3种有机溶剂残留量。各待测组分完全分离，线性响应良好，曲线相关系数≥0.999，检测限分别为0.4ng，2.1ng，1.0ng，精密度RSD均小于3％，平均回收率为96.0%~104.0％，方法简便灵敏，结果准确可靠...
离子色谱法测定烟气脱硫海水中的亚硫酸根离子
离子色谱法 亚硫酸根离子 烟气脱硫 海水
2010/3/30
建立了燃煤电厂烟气脱硫海水中亚硫酸根(SO2~3)的离子色谱-脉冲安培检测方法。色谱柱为IonPac AS14A阴离子交换柱,流动相为14 mmol/L NaOH-12 mmol/L Na2CO3溶液(pH 11.7),流速1.2 mL/min,脉冲安培法检测。因SO2~3易被氧化,故在采样时加入甲醛作为保护剂,使之稳定存在。在测定海水样品前,用NaOH溶液(pH 12.0)沉淀海水中的Mg2+,...
气相色谱法测定苹果中啶虫脒残留量
啶虫脒 苹果 气相色谱
2009/4/28
建立了一种操作简单快速测定啶虫脒残留的气相色谱分析法，苹果制备样品经提取、净化后，用带有ECD检测器的气相色谱仪检测啶虫脒的残留量，外标法定量，添加回收率为80.5%~112.6%，最低检出浓度0.001 mg·kg，测定结果的变异系数≤7.5%。
蛋白沉淀-高效液相色谱法筛查血浆中61种常见的中枢神经系统药物
蛋白沉淀 高效液相色谱法 系统毒物分析 常见中枢神经系统药物 药物筛查 血浆
2010/3/30
建立了利用蛋白沉淀提取血浆中61种常见的中枢神经系统药物并用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)分析的方法。1 mL血浆样品中加入1.5 mL乙腈,旋涡混合后,离心,上清液过滤后直接采用HPLC测定。选用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以磷酸盐缓冲液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速1.5 mL/min,柱温35 ℃,检测波长210 nm。6...
采用顶空液相微萃取与气相色谱联用技术测定雷尼替丁中二氯甲烷和三氯甲烷的残留量。自制了萃取液保护装置。考察了萃取溶剂的种类、萃取时间、萃取温度、萃取液的体积对二氯甲烷和三氯甲烷萃取效果的影响。以正十三烷为萃取剂,在60 ℃下萃取30 min,萃取液滴体积2 μL。二氯甲烷含量在1～10 μg/g范围内与色谱峰高呈线性关系,相关系数(r2)为0.9733;三氯甲烷含量在1～10 μg/g范围内与色谱峰...
胶束电动毛细管色谱法测定Fenton反应产生的羟基自由基及其清除作用
羟基自由基 甲醛 2,4-二硝基苯肼
2009/3/31
建立一种毛细管电泳法测定羟基自由基的方法。Fenton反应产生的羟基自由基氧化二甲亚砜（DMSO）生成的甲醛，经2，4-二硝基苯肼（DNPH）衍生生成相应的腙（HCHO-DNPH），以30mmol/L十二烷基硫酸钠（SDS）~ 20mmol/L四硼酸钠溶液（pH 9.47）为操作缓冲溶液，8min内DNPH和HCHO-DNPH可获得良好的分离。通过测定HCHO-DNPH的峰面积可间接定量羟基自由基...
高效液相色谱法检测葡萄酒中的白藜芦醇及其糖苷异构体
高效液相色谱 白藜芦醇 葡萄酒
2009/3/30
白藜芦醇是一类具有保健作用的生物活性物质。本文采用高效液相色谱法同时检测葡萄酒中反式白藜芦醇、顺式白藜芦醇、反式白藜芦醇苷和顺式白藜芦醇苷4种化合物。方法准确、快捷。
高效液相色谱法测定胡黄连及清热八味散中阿魏酸
高效液相色谱法 胡黄连 清热八味散
2009/3/30
本文建立反相高效液相色谱法测定胡黄连药材及其制剂清热八味散中阿魏酸含量的方法。采用C18－ODS柱，乙腈-0.05%磷酸溶液(15[DK(]∶[DK)]85)为流动相； 313nm检测。阿魏酸线性范围52.0 ～520μg，r=0.9995，胡黄连药材和清热八味散平均回收率分别为98.85%和98.32%，含量测定重复性RSD分别为1.4%和1.5%。方法准确，重复性好，为制定胡黄连药材及其制剂的...
高效液相色谱法测定舒胸分散片中人参皂苷Rg1的含量
舒胸分散片 人参皂苷Rg1 含量测定 高效液相色谱
2009/3/30
目的：建立HPLC法测定舒胸分散片中人参皂苷Rg1的含量。方法：以舒胸分散片为研究对象，采用Diamonsil C18(200×4.6mm，5μm)色谱柱，流动相：乙腈∶水(0.05％ 磷酸)=25∶75，流速1.0 mL/min，检测波长203 nm，柱温为35℃。结果：人参皂苷Rg1在27.52~440.4μg/mL (r=0.9999)范围内呈良好线性关系；平均回收率为97.1％。结论：本测...
高效液相色谱法测定盐酸非索非那定中有关物质
有关物质 盐酸非索非那定 高效液相色谱法
2009/3/30
目的：建立盐酸非索非那定有关物质检查方法。方法： ODS C18柱为分离柱，0.01mol/L的KH2PO4 (pH3.5)∶甲醇（40∶60）为流动相，检测波长为220nm。结果 盐酸非索非那定与有关物质能有效地分离，有关物质的最小检出限是0.2μg/mL。结论：本法快捷、简便、准确，能很好地控制非索非那定的质量。