搜索结果: 1-15 共查到“药学其它学科 色谱”相关记录19条 . 查询时间(0.249 秒)
将对照制剂引入牛黄清胃丸的指纹图谱研究,对样品的质量等级进行初评价。方法 采用超高效液相色谱法,色谱柱为AQUITY UPLC BEH C18柱,流动相为乙腈(含0.5%甲酸)-0.5%甲酸梯度洗脱,流速为0.2 mL·min-1,进样量2 μL,柱温40 ℃,检测波长254 nm。与对照品和对照药材比较,确定特征峰及其归属。以牛黄清胃丸对照制剂为随行实物对照,计算18个厂家49批样品指纹图谱的相...
基于DRS origin的替代标准物质法研究——以超高效液相色谱测定乳香中11-羰基-β-乳香酸和11-羰基-β-乙酰乳香酸的含量为例
乳香 11羰基β乙酰乳香酸 替代标准物质法 相对校正因子 超高效液相色谱法 DRS origin软件
2020/9/2
以建立乳香中11-羰基-β-乳香酸(KBA)和11-羰基-β-乙酰乳香酸(AKBA)含量测定方法为例,探讨基于DRS origin软件的替代标准物质法用于色谱峰定性和定量的可行性与准确性。方法 使用超高效液相色谱建立含量测定方法,以AKBA为参照物,考察在19根不同C18色谱柱上使用DRS origin 软件对KBA定性的准确性;考察检测波长微小变化对相对校正因子的影响,并对替代标准物质法与外标法...
建立酮康唑原料药中有机溶剂残留量检测的高灵敏方法，初步探索有机溶剂与离子液体(ILs)之间相互作用规律，为选择合适的ILs作为顶空溶剂进行残留测定提供依据。方法 精密称取原料药0.01 g，置10 mL顶空瓶中，精密加入1 mL ILs，密封，微波功率150 W辐射75 s溶解后，置110 ℃恒温箱中平衡30 min，抽取顶部空气1 mL，进气相色谱仪(GC)分析检测，考察并优化顶空溶剂。采用ZB...
微乳液相色谱法测定广东紫珠中5种黄酮成分
微乳液相色谱法 广东紫珠 黄酮
2013/9/3
建立微乳液相色谱法同时测定广东紫珠中5,4′-二羟基-3,7,3′-三甲氧基黄酮、鼠李秦素、华良姜素、岳桦素、毡毛美洲茶素5种黄酮成分。方法 微乳体系组成的流动相为：2.2%SDS -1.5%正辛烷-7.75%正丁醇- 0.5%三乙胺-88%水(用H3PO4调节pH 3.7)，色谱柱为Hypersil BDS C18(4.6 mm×150 mm，5 μm)柱；检测波长350 nm；流速0.8 mL...
高效液相色谱法测定人血浆中阿昔莫司的浓度及其药代动力学
阿昔莫司 血浆 色谱法,高效液相 药代动力学
2013/8/27
建立人血浆阿昔莫司的定量分析方法，为药代动力学研究提供技术手段。方法 采用高效液相色谱法，以Inertsil/ WondaSilTM C18（4.6mm×250mm，5μm）色谱柱为固定相；以乙腈∶2mmol/L四丁基溴化铵（磷酸调pH值至3）=13∶87（V/V）为流动相，咖啡因为内标。流速1.0mL/min；检测波长263nm。结果 阿昔莫司在0.05~6μg/mL浓度范围内线性关系...
分子排阻色谱法测定注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中的高分子聚合物
头孢哌酮钠舒巴坦钠 高分子聚合物 分子排阻色谱法
2013/3/15
建立注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中高分子聚合物的测定方法。方法 采用Sephadex G-10凝胶色谱柱(15.0 mm×300 mm)，以pH 7.0的0.05 mol·L-1磷酸盐缓冲液[0.05 mol·L-1磷酸氢二钠溶液-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(61∶39)]为流动相A，以水为流动相B，流速为1.2 mL·min-1，检测波长为254 nm。结果 头孢哌酮高分子聚合物与头孢哌...
离子色谱法测定浙贝母中二氧化硫残留量
浙贝母 二氧化硫 离子色谱法
2012/11/29
建立测定浙贝母中二氧化硫残留量的离子色谱法。方法 样品经定氮仪蒸馏、3%过氧化氢溶液吸收后，进Dionex ICS-3000型离子色谱仪分析检测。结果 硫酸根在0.000 05~2 mg内线性关系良好(r=1.000)；二氧化硫平均回收率为97.8%，RSD为2.1%(n=9)。结论 该方法快速、简便、灵敏，精密度、重复性良好，适用于浙贝母中二氧化硫残留量的检测。
高效液相色谱法测定昆仑雪菊中绿原酸和黄芩苷的含量
昆仑雪菊 绿原酸 黄芩苷 高效液相色谱
2012/4/10
建立新疆昆仑雪菊中绿原酸和黄芩苷的 HPLC含量测定方法。 方法: 采用Inertsil ODS-SP色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相甲醇-0.05%磷酸水溶液(三乙胺调pH为3.0)梯度洗脱;流速0.6 mL·min-1,检测波长 330 nm,柱温25 ℃。 结果: 绿原酸线性回归方程为A=55 102C-24 808,r=0.999 8(n=6),线性范围为0.45~1...
建立气相色谱法同时测定关节止痛膏中樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯含量的方法。 方法: 采用水蒸气蒸馏法同时提取3种成分,HP-INNOWAX气相色谱柱分离,柱温140 ℃,氢火焰离子化检测器同时测定樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯的含量。 结果: 3种成分分别在0.402 7～4.026 9,0.028 1～0.280 5,0.121 0～1.209 9 g·L-1呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.5%,...
气相色谱-质谱法研究扶本增脉颗粒配伍对挥发油成分的影响
色谱 质谱 脉颗粒 影响
2011/8/18
分析扶本增脉颗粒中含挥发油单味药材及配伍样品挥发油成分种类和相对含量等变化，探讨扶本增脉颗粒配伍提取后挥发油成分变化的关系及规律。方法:利用气相色谱-质谱(GC-MS) 法分离检测扶本增脉颗粒处方成分，单味桂枝、川芎、干姜及细辛药材挥发油成分。结果:各样品含有数目不同的挥发性成分,其中含量较高的组分：桂枝5个、川芎9个、干姜10 个、细辛16个。配伍样品提取所得挥发油主要成分16种，分别源于4个单...
苦木注射液高效液相色谱指纹图谱研究及多成分定量分析
指纹图谱 反相高效液相色谱法 含量测定
2012/8/1
建立苦木注射液的HPLC指纹图谱,并同时测定3种咔巴啉类生物碱的含量,全面评价其内在质量。 方法 :采用Phenomenex Gemini C18色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm),甲醇-30 mmol·L-1乙酸铵(冰乙酸调pH 4.5)溶液梯度洗脱,用国家药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004 A版"处理分析,建立苦木注射液的HPLC指纹图谱共有模式。 结果 :在指纹...
气相色谱法测定"生脉饮"及其方剂中11种残留农药的研究
气相色谱法 生脉饮 农药残留量
2012/7/25
测定"生脉饮"及其方剂中农药残留量。 方法: 采用气相色谱法, OV-1701 弹性石英毛细管柱色谱柱(0.32 mm×30 m,0.5 μm),Agilent63Ni电子捕获检测器,高纯氮气载气,流速60 mL·min-1,进样口温度260 ℃,检测器温度300 ℃,进样方式为不分流进样。 结果: 11种残留农药在测定质量浓度范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数不低于0.996 2,平均回收...
十五种原小檗碱型季铵生物碱高效液相色谱条件的优选
原小檗碱型季铵生物碱 高效液相色谱法 色谱优化
2009/12/8
评价了色谱优化指标的选择,提出用色谱图中组分(i)与参比组分(s)保留体积比值的对数值[ln(V(R(i)/VR(s)]来表示各组分的保留行为,以相邻物质对的ln(VR(i)/VR(s))的差值[ln(VR(2)/VR(2))-ln(VR(1)/VR(s))=ln(VR(2)/VR(1))=In α′]为选择性指标;对天然产物中存在的十五种原小檗碱型季铵生物碱的反相色谱条件进行了优选;并根据检测结...
本文利用气相色谱法对复方茶碱片的鉴别及含量测定方法进行了研究。该法不需进行任何前处理即可同时鉴别和测定其中六种组分,平均回收率为99.47～102.4%,变异系数0.3～1.4%。该法简便、快速,结果准确。