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为推进上海药物所毕业生高质量就业,2023年2月3日,研究生教育处在线举办了“‘药’享未来”2023年第一期毕业生就业指导会暨瑞金医院博士后专场招聘会。会议由研究生教育处处长何敏主持,近百名研究生参加了会议。
中国科学院上海药物研究所徐志建、朱维良团队早前开发了基于受体的抗新冠肺炎靶标预测和虚拟筛选方法D3Docking。作为D3Docking的补充,此团队近期开发了一种基于配体的方法D3Similarity(图1)。该项工作于2021年1月18日在线发表于Briefings in Bioinformatics杂志。
为传承和发扬中国科学院上海药物研究所创始人赵承嘏先生的科学精神、传播药学前沿学术思想、培养新一代药学领域新生力量,上海药物所新药研究国家重点实验室继连续五年举办“药学前沿精品讲坛”后,于2017年3月21日推出了新一系列的精品讲坛——“药学前沿承嘏讲坛”(以下简称“承嘏讲坛”)。中国科学院院士、北京大学医学部药学院张礼和教授应邀作系列讲坛的首场报告。上海药物所党委书记耿美玉,陈凯先院士,副所长叶阳...
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种以记忆力损伤为表现的进行性神经退行性病变,Ab引起的神经退行性病变被认为是导致AD的关键因素。随着老龄化社会的到来,我国AD的发病率与日俱增,然而迄今为止,市场依然缺乏有效的治疗AD的药物。8月7日,Journal of Neuroscience(《神经科学杂志》)在线发表了中科院上海药物研究所沈旭、胡立宏和蒋华良三个研究小组共同合...
2013年5月23日,应中科院上海药物研究所柳红研究员的邀请,美国尤他大学医学院副教授王黎博士来药物所进行学术交流,作了题为A small‘ship’sails far: nuclear receptor SHP in liver diseases的学术报告。报告主要介绍了核受体在肝细胞中调节控制脂肪酸、胆固醇代谢以及肝再生、脂肪肝、肝肿瘤细胞形成中的作用,重点强调了核受体在肝病代谢、调节小RNA...
由中国科学院上海药物所南发俊、左建平研究员领衔研制的非核苷类抗乙肝病毒(HBV)1.1类新药——异噻氟定(NZ-4, W28F)及其胶囊,历时7年艰苦的研发工作,于2012年3月5日获得国家食品药品监督管理局颁发的临床试验批件,同意进行Ⅰ期临床试验。
新药研发数据的集成管理和综合利用已经成为新药研发进程的关键环节。近十年来,药物数据集成信息平台在国外制药行业和研发机构获得大力推广和普遍应用,而我国在这方面几乎还是空白。为此,中科院上海药物研究所在“十一五”期间,开始进行数据集成信息平台建设,目前已取得阶段性成果。
2010年3 月23日,应徐明华研究员的邀请,美国加州大学的Ohyun Kwon教授来药物所进行学术交流,做了题为Phosphine-Catalyzed Annualtions and Their Applications的报告。Ohyun Kwon 教授的报告涉及:膦催化的联烯以及炔类化合物的反应的最新进展;用于不对称反应的手性膦催化剂的设计;膦催化剂在具有生物活性的吲哚生物碱类化合物的全合成中...
日前,由中国科学院上海药物研究所、南京先声东元制药有限公司和南京一方药物研发中心有限公司联合研发的抗禽流感药物扎那米韦获得国家食品药品监督管理局(SFDA)颁发的新药证书(证书编号:国药证字H20100004)和药品批准文号。
在过去的2008和2009两年里,中科院上海药物研究所林东海课题组与昆明动物研究所赖仞课题组合作,研究若干重要多肽发挥生物学功能的分子机制及其结构基础,取得了显著的成果,已共同发表了5篇高质量的研究论文。其研究成果如下:
阿片戒断后形成的负性情绪记忆对强迫性用药和戒毒后复吸具有重要作用。然而目前对阿片类毒品戒断形成负性情绪学习、记忆的分子机理知之甚少。近日,中科院上海药物研究所刘景根研究组发现,吗啡戒断负性记忆形成过程中作为突触结构可塑性基础的突触主要结构蛋白(actin)发生重排(突触骨架重构),表现为聚合态突触骨架蛋白F-actin显著增加。Actin重排仅发生在与戒断记忆形成密切相关的杏仁核区域和海马区域,而...
由中国科学院上海药物研究所完成的发明“一种治疗糖尿病的药物组合物及其制备方法”目前获得国家发明专利授权(专利号ZL200510110763.2)。
由中科院上海药物研究所发明的“一类胰高血糖样肽-1受体激动剂及制备方法和用途”日前获得国家发明专利。该项成果还同时获得俄罗斯、澳大利亚两国的发明专利。
中国科学院上海药物所2006年5月24日讯 近日,中科院上海药物所药物安全评价研究中心通过了ISO9001:2000质量管理体系审核,并获得挪威认证公司颁发的ISO9001:2000质量管理体系认证证书。这是该中心在继2004年7月一次性通过国家食品药品监督管理局(SFDA)组织的GLP认证后,取得的又一质量管理体系认证,标志着中心质量管理工作与国际标准接轨取得阶段性成果,为药物非临床研究的规范化...

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