搜索结果: 1-15 共查到“药物分析学 生物碱”相关记录40条 . 查询时间(0.082 秒)
安徽中医药高等专科学校药物分析课件 生物碱药物的分析
安徽中医药高等专科学校 药物分析 课件 生物碱药物的分析
2021/4/13
安徽中医药高等专科学校药物分析课件 生物碱药物的分析。
优选钩藤中生物碱的提取工艺条件,制定出最佳提取工艺方案。方法采用离子液体-微波法提取,以4种代表生物碱(钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱和异去氢钩藤碱)含量作为指标,通过单因素实验考察离子液体浓度、液料比、提取时间和pH值4个因素对提取率的影响,并通过均匀设计法优选最佳提取工艺参数。实验中用高效液相色谱法测定钩藤4种代表生物碱的含量。结果钩藤中生物碱的最佳提取条件为:选用0.54 mol.L-1离子液...
建立咳喘宁中罂粟壳和麻黄所含5种主要生物碱类成分的含量测定方法。样品经固相萃取后用超高效液相色谱法测定, 色谱柱为Acquity UPLC BEH C18 (100 mm × 2.1 mm ID, 1.7 μm), 流动相为乙腈与0.1% 磷酸溶液梯度洗脱, 检测波长为210 nm (吗啡、磷酸可待因、盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱) 与251 nm (盐酸罂粟碱), 流速0.4 mL·minͨ...
本文报道苦参与苦豆子中五种生物碱的两种微量测定方法——高效液相层析法与薄层光密度法。前法重现性好,纯品的回收率为98.2～99.3%,后法操作简便不需净化,线性范围为1～4μg。方法的变异系数分别为0.68～1.74%及1.62～2.77%,两法测定结果一致。
在碱性硅胶G薄层上用己烷—氯仿—甲醇(8∶2∶0.25及4∶5∶1)两种溶剂系统,分别展开分离了苦地丁中六种异喹啉生物碱——普洛托品(Ⅰ)、右旋异紫堇灵(Ⅱ)、右旋紫堇灵(Ⅲ)、四氢黄连碱(Ⅳ)、乙酰紫堇灵(Ⅴ)及苦地丁5号(Ⅵ)。用改良Dragendorff试剂显色后,薄层光密度法测定。各生物碱的线性范围为0.5～3.0μg,平均变异系数为1.76%,显色后24小时内稳定。用本法可测定苦地丁及紫...
本文报道用胶束色谱法分离测定黄连(黄柏)及含黄连(黄柏)中成药中黄连碱、药根碱、巴马亭和小槃碱。考察了固定相、胶束浓度、有机改性剂浓度及pH对组分保留行为的影响。实验结果表明;影响该色谱分离的主要因素为固定相极性和胶束浓度。同时在肢束流动相中加入甲醇改性剂,可在室温下显著地提高柱效。用键合苯基固定相,以3.5%十二烷基硫酸钠/0.1 N酒石酸—甲醇(30:70)胶束溶液作流动相,测定了十几种黄连(...
元胡生物碱的化学研究 元胡叔胺生物碱的反相高效液相色谱法测定
元胡(延胡索) 四氢原小檗碱型生物碱 四氢非洲防己胺 四氢巴马亭 紫堇碱 四氢小檗碱 四氢黄连碱 海罂粟碱 反相高效液相色
2009/12/10
用反相高效液相色谱法分离了元胡块茎中6个主要叔胺生物碱即(—)-四氢非洲防己胺(A),(±)-四氢巴马亭(B),(+)-紫堇碱(C),(—)-四氢小檗碱(D),四氢黄连碱(E),(+)-海罂栗碱(F)。并用外标法测定了这些生物碱在元胡生药样品及醋制品中的含量。本法用Nucleosil10 C18层析柱(2.6mm×25 cm),甲醇—水(70:30)为流动相,紫外λ280 nm检测,流速0.8ml...
本文报道苦豆子(Sophora alopecuroides L.)生物碱1～6在电子轰击下的质谱特征。用高分辨精确质量测定和亚稳跃迁测试研究它们的裂解规律,探讨这类生物碱的空间构型、D环双键位置对质谱裂解的影响。
苦木中生物碱测定方法的研究
苦木 咔巴林生物碱 高效薄层层析 薄层扫描法
2009/12/8
本文报道了在高效硅胶薄层上用氯仿(水饱和)—甲醇(40:0.5)展开系统,分离了苦木中三种咔巴林生物碱(Ⅰ,Ⅲ,Ⅳ)及一种铁屎米酮生物碱(Ⅱ)。用甲酸处理后,薄层扫描法测定。本法决速、灵敏,检出限度可达1×10-8g,各生物碱的线性范围为0.05～0.3μg,并用此法测定了十一个不同地区及不同部位的苦木生药中的生物碱含量。
碱性含氮毒物的快速分离鉴别法第一报 矽钨酸在快速分离生物碱及类似生物硷毒物上的新用途。
麦角生物碱的层离研究——Ⅲ.麦角生药的纸层离定量
麦角生物碱 纸层离定量
2009/11/30
在以前的紙层离工作基础上,拟定出麦角新碱、麦角胺与麦角毒碱的紙层离定量方法。紙用緩冲液、甲酰胺、丙酮的混合液(2:1:1)处理,点上样品后以氯仿扩展。然后根据生物碱位置,或收集氯仿洗胱液,或用稀硫酸浸泡洗下,用对二甲氨基苯甲醛显色后定量。緩冲液之pH值对生物碱移动距离有影响,可改变之以达到不同測定目的。麦角胺与麦角毒碱的回收率分别为93.7%与94.4%。曾用此法分析麦角样品,結果与柱层离法相符合...