搜索结果: 76-90 共查到“药学 糖尿病”相关记录180条 . 查询时间(0.254 秒)
榼藤子总皂苷抗糖尿病作用机制的初步研究
2型糖尿病 胰腺 磷脂酰肌醇3激酶途径
2012/3/20
探讨榼藤子总皂苷对2型糖尿病大鼠胰岛形态及骨骼肌PI3K通路相关蛋白表达的影响。 方法: 通过高脂饲料喂养结合注射小剂量链脲佐菌素(STZ)建立2型糖尿病大鼠模型。实验大鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组(二甲双胍,200 mg·kg-1)、榼藤子总皂苷低、高(25,50 mg·kg-1)剂量组。治疗3周后对各组大鼠胰腺HE染色病理切片胰岛形态、数目等进行观察比较,采用Western blo...
四叶参多糖对糖尿病大鼠血糖及免疫功能的影响
糖尿病 脾脏和胸腺指数 淋巴细胞转化
2012/4/9
研究四叶参多糖对糖尿病大鼠血糖及免疫功能的影响。 方法: 采用腹腔注射四氧嘧啶制备糖尿病大鼠模型。灌胃给予四叶参多糖(0.1,0.5 g·kg-1),于治疗0,7,14,21 d取大鼠尾血,用酶化学方法检测空腹血糖;分离胸腺、脾脏,计算胸腺指数和脾指数;MTT法检测淋巴细胞增殖能力,计算刺激指数(SI)。 结果: 与正常对照组大鼠比较,模型组大鼠空腹血糖显著升高,3周后,胸腺极度萎缩(P<0.01...
2008～2010年门诊糖尿病用药情况与经济学分析
限定日剂量 国家基本药物 用药频度 用药金额
2013/11/5
回顾性分析门诊降糖药尤其是属于国家基本药物的使用情况及趋势. 方法对宁波市医疗中心李惠利医院2008～2010年降糖药的品种、消耗量、销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDDc)进行综合分析. 结果 2008～2010年该院治疗糖尿病药物消耗总金额分别为242.64,323.81,463.21万元. 2009年销售金额比2008年增长33.45%,DDDs增长64.80% ;2010年销售...
观察翻白草水提取物对2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠糖脂代谢的影响。 方法: 采用3周龄Wistar大鼠,高脂喂养16周加腹腔小剂量注射链脲佐菌素(STZ)的方法建立2型糖尿病胰岛素抵抗(IR)动物模型,随机分为4组:翻白草高、低剂量组(400,200 mg·kg-1)、吡格列酮组(4.05 mg·kg-1)及模型组,每组7只。另取标准饲料喂养大鼠7只为正常组。比较各药物干预4周后对2型糖尿病IR大鼠空腹...
黄芩苷对链脲佐菌素诱导的糖尿病模型大鼠血糖和血脂及腺苷酸活化蛋白激酶的影响
蛋白激酶类 腺苷酸激酶 氧化性应激
2012/5/21
探讨黄芩苷对糖尿病大鼠血糖和血脂的影响及其作用机制。方法 以高脂饲料(HFD)喂养雄性SD大鼠6周后，尾静脉iv给予链脲佐菌素(STZ)诱导2型糖尿病模型。黄芩苷组大鼠每天ip给予黄芩苷80 mg·kg-1, 连续6周。给药0, 3和6周时观察血糖、血总胆固醇(TC)、血三酰甘油(TG); 给药6周时测定肝TC和丙二醛(MDA)水平；Western印迹法分析肝和骨骼肌磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AM...
泰山四叶参多糖对糖尿病小鼠血糖和抗氧化能力的影响
泰山四叶参 多糖 降血糖 抗氧化
2012/4/13
目的观察泰山四叶参多糖（PCL）对四氧嘧啶诱导的糖尿病模型小鼠血糖和抗氧化能力的影响。方法采用四氧嘧啶腹腔注射法，建立糖尿病小鼠模型，将小鼠分成5组：正常对照组、模型组、阳性对照组(盐酸二甲双胍200mg/kg)、PCL低剂量组（400mg/kg）、高剂量组（800mg/kg），连续灌胃14天后，测定各组血糖、胸腺和脾脏指数；检测血清和肝脏中的 SOD活性及 MDA含量。结果与模型组比较，PCL高...
抗糖尿病药物：一种可能治疗阿尔茨海默病的新方法
糖尿病 阿尔茨海默病 胰岛素 相关
2012/3/31
随着世界人口老龄化程度的加剧，糖尿病和阿尔茨海默病已成为日益严重的公众健康问题。越来越多的研究显示这两种疾病存在着密切联系，因此，研究它们的共同致病机制以及相互联系对这两种疾病的预防和治疗具有重要意义。本文总结了近几年来在糖尿病和阿尔茨海默病相关性研究方面的最新进展，并对抗糖尿病药物在治疗阿尔茨海默病方面的应用进行了综述。
糖尿病小鼠胰腺脂质异位堆积半定量分析方法的探讨
病理半定量评分 胰腺脂质异位堆积 糖尿病 KKAy小鼠
2011/8/1
本文探讨了糖尿病小鼠胰腺脂质异位堆积的半定量评价方法。选取2型糖尿病KKAy小鼠及其相同遗传背景的C57BL/6J正常小鼠作对照, 并给予罗格列酮治疗。对HE染色的胰腺切片按设计方案进行小鼠胰腺脂质异位堆积的半定量评分。结果显示, 与正常对照组比较, KKAy组小鼠的胰岛数目增多、体积增生肥大、胰岛内和外分泌腺脂质沉积, 其半定量综合评分升高2.1倍; 同时, 动物的血糖、胰岛素和甘油三酯 (TG...
新型抗糖尿病药物的研究进展
糖尿病 抗糖尿病药物 研究进展
2012/3/31
糖尿病是一种慢性代谢性疾病，其主要表现为高血糖及微血管并发症，是影响人类生活的重大疾病之一。随着对糖尿病发病机制的深入研究，糖尿病药物研究也从对传统机制的药物研究过渡到对具有新作用靶点和新作用机制的药物研究。其中一些药物已经上市或正处于临床研究阶段，如胰高血糖素样肽-1受体激动剂、二肽基肽酶-4抑制剂、G蛋白偶联受体119激动剂、钠-葡萄糖同向转运体-2抑制剂、11β-羟基固醇脱氢酶1抑制剂以及蛋...
川穹嗪(TMP)对以糖尿病为代表的代谢性疾病并发中枢神经系统、周围神经系统和眼底视神经病变均具有一定保护作用，TMP对中枢神经细胞保护机制为：对神经细胞和血管内皮细胞起到抗凋亡作用，抑制神经细胞炎症反应，抗氧化作用，钙离子通道阻滞作用，促进中枢神经营养因子表达，保护中枢神经细胞尼氏体以及促进中枢血管内皮生长等。TMP对糖尿病周围神经系统并发症的保护作用机制主要倾向研究与疼痛传导有关的背根神经节嘌呤...
研究融合蛋白谷胱甘肽硫转移酶-人核糖核酸酶抑制因子（GST-hRI）对糖尿病性白内障模型大鼠晶状体浑浊程度 的改善作用。方法：采用表达载体pGEX-6p-1-hri 进行GST-hRI 的融合表达，并进行纯化；另取大鼠一次性腹腔注射链脲佐菌素 70 mg·kg－1建立糖尿病性白内障模型，随机分为正常对照组、模型组（生理盐水）、白内停组（白内停8 μg·d－1）、治疗组（GST-hRI 100 u·...
研究靶向抑制二肽基肽酶-Ⅳ（DPP-Ⅳ）基因的小干扰核糖核酸（siRNA）对糖尿病模型小鼠的降糖作用。方法：根 据DPP-Ⅳ的refseq 序列及siRNA 设计原理设计3 条靶向作用于DPP-Ⅳ基因不同位点的siRNA（siRNA-1、siRNA-2、siRNA-3）；另 取小鼠一次性腹腔注射链脲佐菌素150 mg·kg－1建立糖尿病模型，成功后随机分为模型对照组、siRNA-1 组、siRNA...
曲美他嗪对2型糖尿病模型大鼠心室肌Ito通道表达的影响研究
曲美他嗪 2型糖尿病 大鼠 心室肌Ito通道
2012/5/15
探讨曲美他嗪（TMZ）对2 型糖尿病模型大鼠心室肌Ito 通道α亚单位（Kv1.4、Kv4.2、Kv4.3）表达的影响。方法：大 鼠高脂喂养1 月后，一次性腹腔注射链脲佐菌素35 mg·kg－1建立2 型糖尿病模型，建模成功后，随机分为治疗组（高脂饮食，灌胃 TMZ10 mg·kg－1）和模型组（高脂饮食，灌胃生理盐水），每组10 只，给予相应药物，每天1 次，4 周后分别用实时荧光定量聚合酶链 ...
目的探讨 2 型糖尿病患者（T2DM）合并尿路感染（UTI）的病原菌分布和对抗菌药物的耐药情况，指导临床合理应用抗生素。 方法对2006年1月~2009年12月在笔者医院内分泌科住院的T2DM合并UTI患者进行病原学鉴定及药敏试验。结果243例T2DM合并白细胞尿患者经中段尿培养检出162例阳性致病菌，致病菌检出率为66.67%，其中无症状性菌尿占尿路感染的66.05%。致病菌分布中革兰阴性菌株(...