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2024年1月2日,中国科学院大连化学物理研究所催化与新材料研究中心(1500组)张涛院士、王晓东研究员、林坚研究员团队与福州大学林森教授等合作,在双原子催化剂的制备及其协同机制的研究方面取得新进展,开发的新型双原子催化剂表现出优于单原子催化剂的丙烷脱氢性能。
手性芳香族β-氨基酸类化合物是合成多种生物活性物质、药物分子的重要砌块,具有重要的应用价值。氨基酸脱氢酶(AADHs)可以利用无机氨直接还原胺化前手性酮酸生成手性氨基酸,具有原子经济性和立体选择性高、环境友好等优势。然而,与被广泛研究的α-AADHs相比,利用β-AADHs合成手性β-氨基酸的应用开发还非常有限。 
一种低碳烃类脱氢制烯烃的方法,利用氢气和一氧化碳反应,致使产物氢气的消耗,打破反应平衡,促使反应朝脱氢方向进行,从而提高烃类的平衡转化率和相应的烯烃选择性。
一种高选择性多相催化3,3-二甲基-1-丁醇脱氢制备3,3-二甲基-1-丁醛的方法,该方法以负载型金属粒子Cu、Ni或者Cu-Ni为催化剂,以烯烃为H-接受体,在60-150℃条件下实现了高选择性催化3,3-二甲基-1-丁醇脱氢制备3,3-二甲基-1-丁醛,该方法产物选择性高,反应条件温和,催化剂可重复使用,具有重要的应用价值。
本发明涉及苯甲醇脱氢制苯甲醛的碳化钼催化剂,具体的说是通过以α-MoO3纳米带为前驱体,高温碳化得到α-MoC1-x和β-Mo2C纳米带。本发明所述的两种纳米带状结构碳化钼具有类贵金属的性能,可高选择性催化苯甲醇脱氢制苯甲醛,无副产物产生,原子利用率和反应效率均较高。
2022年12月,中国科学院大连化学物理研究所催化与新材料研究中心(1500组)张涛院士、王晓东研究员、王爱琴研究员、林坚研究员团队,与福州大学林森教授等合作,在单原子催化转化丙烷脱氢制丙烯的研究中取得新进展。合作团队报道了氮掺杂碳载体稳定的Ru单原子催化剂,能够实现临氢条件下丙烷高效脱氢制丙烯,可媲美商业化PtSn/Al2O3催化剂。研究发现,Ru单原子中心内壳层和外壳层氮物种对催化剂的高稳定性...
饱和烷烃脱氢制备高价值烯烃是工业生产和合成化学中重要的化学反应,但其苛刻反应条件仍待进一步改进。近年来,利用Pd催化碳氢键活化实现高选择性脱氢反应取得了重要进展,但其底物主要局限于含有酸性活泼氢的羰基类化合物。对于普遍存在的中性惰性碳氢键的烷烃脱氢反应鲜有文献报道。近日,生命与环境科学学院罗斐贤研究组利用前期发展的碳氢键活化启动的串联反应策略(Org. Lett. 2019, 21, 1668.)...
α,β-不饱和羰基化合物是一类具有化学反应多样性的合成子,其中制备这类化合物最为直接的策略是饱和羰基化合物的直接氧化脱氢,在早期的研究报道中,反应一般需要使用当量的氧化剂。近年,随着绿色合成方法学的不断发展,多个研究小组开始尝试使用空气或者氧气作为反应的终端氧化剂,而因此过渡金属介导的需氧脱氢被广泛关注。主流的研究范畴集中于醛及酮类化合物,北京大学深圳研究生院化学生物学与生物技术学院黄湧教授于20...
采用碱土金属Mg对SiO2进行预处理后, 用浸渍法制备Cu-ZnO/MgO-SiO2催化剂. 研究不同质量分数Mg对催化剂的结构和性能的影响, 考察该催化剂对仲丁醇脱氢活性和选择性的影响. 采用XRD,TPD和TPR对催化剂进行表征. 实验结果表明, Mg的加入提高了Cu组分的分散度, 同时降低了催化剂表面的酸性. 调节合适的Mg质量分数可获得性能较佳的仲丁醇脱氢催化剂。
本发明涉及一种非金属催化烃类氧化脱氢合成芳香烃的方法,即在温和反应条件下,氧气为氧源,非金属有机醌类化合物和氮氧化物为催化剂,催化烃类氧化脱氢高选择性合成芳香烃。所述催化剂中有机醌为苯醌、萘醌、蒽醌,或含有取代基的这些有机醌的衍生物,氮氧化物为一氧化氮或二氧化氮。该方法具有催化剂用量少、反应条件温和、产物选择性高等特点。
采用酵母双杂交方法, 以Mgm101p为诱饵, 筛选酵母cDNA文库. 分离鉴定15个与Mgm101p相互作用的蛋白因子, 其中5个阳性克隆均为GPD1编码的3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH). 克隆了GPD1在 S. cerevisiae的同系物ScTDH2基因, 进行绿色荧光蛋白GFP标记、 亚细胞组分分离和蛋白质印迹分析, 结果表明, GAPDH除了在细胞质为糖酵解酶的主要作用外, 可能为...
摘要 研究了3,5-二芳基-4,5-二氢异(口恶)唑化合物(1a~3c)和1,3,5-三苯 基-4,5-二氢吡唑化合物(5)分别在二铬酸氢四吡啶合镍(II)[(Py)_4Ni (HCrO_4)_2]氧化下脱氢反应的结果;研究了在[(Py)_4Ni(HCrO_4)_2]存在下,吡 啶叶立德、喹啉叶立德或异喹啉叶立德分别和缺电子烯烃反应,一步法合成中氮茚 衍生物 9a~9b,11a~11b,13的结果...
摘要 裂解薯蓣皂甙元所得的假薯蓣皂甙元,在低毒且廉价的丙酮溶剂中,在光敏剂和光的存在下,与氧气反应,得到的产物再经酸解消除反应得到合成其它多种甾族药物的重要前体16-脱氢孕烯醇酮醋酸酯。优化光反应条件,发现在丙酮/吡啶/醋酸酐体系中,16-脱氢孕烯醇酮醋酸酯的产率可提高到75%。反应过程从根本上消除了传统金属氧化剂三氧化铬造成的环境污染问题。温和简单的反应条件更适合工业生产的需要。
利用三氟甲基磺酸三甲基硅烷酯, 我们合成了一种新的、化学活性很高的合成中间产物2-(N-三氟乙酰-N-三甲基硅烷基)氨基-1, 1-二(三甲基硅烷氧基)乙烯。脂肪醛或芳香醛发生碳碳成键的加成反应, 生成β碳原子上带有易离去基团三甲基硅烷氧基、N原子上带有保护基团三氟乙酰基的α氨基酸三甲基硅烷酯。消除反应得到了一个合成α、β脱氢氨基酸的可行途径。这类化合物是合成复杂多肽和肽生物碱的基元物。

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