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稻田是我国常见的农田类型,通常比相邻旱地具有更高的土壤有机碳和微生物残体碳含量。然而,稻田和旱地土壤有机碳的微生物代谢特征尚不清楚。因此,解析土壤微生物碳代谢对土地利用方式的响应,对设计适当的农田管理措施以提高土壤固碳能力至关重要。
虎杖苷(polydatin)是植物虎杖(Polygonum cuspidatum)的提取物,具有多种生物活性,具有抗氧化、抗肿瘤、抗炎、神经保护、心脏保护和免疫调节等作用。虎杖苷是白藜芦醇的糖基化衍生物,较白藜芦醇有更高的水溶性、稳定性和抗氧化能力,同时相较于白藜芦醇具有更好的抗癌作用。
3-羟基丙酸(3-HP)是一种多功能平台化学品,可用于合成多种生物可降解聚合材料。
人参皂苷(Ginsenosides)是名贵药材人参的主要活性成分,具有抗癌、抗炎、抗氧化和抗糖尿病等多种药理活性。已知的天然人参皂苷均由人参皂苷苷元的C3-OH、C6-OH或C20-OH经糖基化生成,但在人参中从未发现C12-OH糖基化皂苷。据报道,以原人参二醇(PPD)为前体化学合成的C12-OH糖基化皂苷12β-O-Glc-PPD比天然人参皂苷具有更强的抗肺癌活性。
倍半萜类化合物β-榄香烯是从我国传统中药姜科植物温郁金中分离提取的国家二类抗肿瘤药物,具有广谱抗肿瘤活性。然而,由于植物培养周期长,受环境影响大,且提取物中含有多种同分异构体,严重制约了β-榄香烯的稳定供应。构建高效微生物细胞工厂有望实现高价值萜类化合物的可持续生物合成。
雷公藤始载于《本草纲目拾遗》,临床主要用于治疗红斑狼疮、类风湿关节炎、肾炎等自身免疫性疾病。研究发现,雷公藤甲素是雷公藤的主要活性成分,具有较强的抗炎和免疫抑制等作用,但是其对肝、肾等多脏器具有毒性,限制了其成药性及进一步开发应用。
长春花为夹竹桃科长春花属植物,在中草药用途上,全草入药有止痛、消炎等功效。单萜类吲哚生物碱(MIAs)是植物中最多样的特殊代谢产物,具有重要的药用价值。长春花能够合成130多种MIAs,是研究单萜吲哚生物碱合成的模式药用植物,其所含生物碱,如长春花碱、长春新碱等被用来临床治疗白血病、霍奇金淋巴瘤等,在药用植物研究领域备受关注。
多取代的六元环骨架是药物分子和活性天然产物中常见的结构单元。近年来,对于手性环己烷的合成研究受到学术界和制药工业界的广泛关注。狄尔斯-阿尔德反应(Diels-Alder reaction,简称D-A反应)是合成化学中构建六元环骨架最常用的方法之一,已经在天然产物全合成中得到了广泛运用。但传统的不对称D-A反应在立体选择性以及反应模块性方面存在明显的不足,这极大地限制了其在药物合成上的应用。鉴于酶催...
近日,湖南大学和华新水泥股份有限公司在华新武穴工业园基地联合举办了“世界首条水泥窑尾气吸碳制砖生产线在华新水泥成功运行”的新闻发布会。据了解,该生产线是世界首条利用CO2生产混凝土制品的生产线,其运行结果表明,经水泥窑烟气养护数小时后,砖的平均抗压强度达到15 MPa以上,满足国家相关标准的要求,且砖的强度会随龄期持续升高。
中国石化2021年11月17日宣布,其重点攻关项目“轻质原油裂解制乙烯技术开发及工业应用”在旗下天津石化工业试验开车一次成功,可直接将原油转化为乙烯、丙烯等化学品,实现了原油蒸汽裂解技术的国内首次工业化应用,化学品收率近50%。
近日,中国农科院饲料所宣布,我国在一碳生物合成领域取得重大突破性进展:全球首次实现从一氧化碳到蛋白质的合成,并已形成万吨级工业产能。
甲醇是用于生产烯烃,芳族化合物和其他精细化学品的结构单元的重要平台分子。工业合成的能源密集型常规路线需要将甲烷重整为合成气,然后在高压下进一步转化为甲醇。将甲烷直接部分氧化为甲醇会更具吸引力,但具有挑战性,因为甲烷具有很高的C–H键强度,可忽略的电子亲和力和低极化率。此外,甲醇产物比甲烷更易被氧化,通常在反应条件下导致甲醇氧化。原则上,过氧化氢是在温和条件下将甲烷转化为甲醇的有效氧化剂。然而,目前...
生物质燃烧(biomass burning)是全球最重要的有机气溶胶一次排放源,其排放的大量反应性气体(如萜烯和氮氧化物等)又会生成二次有机气溶胶(SOA),对全球和区域气候环境产生直接和间接影响。萜烯类化合物(异戊二烯、单萜烯和倍半萜)是全球最重要的SOA前体物。当前,学术界普遍认为萜烯类化合物主要受控于自然源排放,几乎所有模式在研究萜烯类SOA气候环境效应时,都使用MEGAN模型(The Mo...
邻羰基酰胺是一类重要的有机化合物结构单元,广泛存在于各类天然活性分子、药物、合成中间体中。其传统的合成方法依赖于邻羰基羧酸与胺的偶联,芳基卤代化合物的双羰基化及金属氧化剂对酰胺衍生物的氧化等,这些方法大都需要多步骤制备、活化原料,反应条件苛刻,或者使用有毒试剂等。因此,直接利用氧气和简单商品化的原料构建邻羰基酰胺具有重要的学术研究价值和实际应用价值。
形成糖苷键的糖苷化反应是化学合成寡糖和糖缀合物的关键反应。100多年来,大量的糖苷化反应被不断发展出来,实现了对几乎所有天然存在的糖苷键的化学合成。然而,在许多情况下糖苷化的效率还很低,难以进行大量合成。

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