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搜索结果: 1-15 共查到药物化学 新进展相关记录57条 . 查询时间(1.265 秒)
2024年1月18日,中国科学院上海药物研究所柳红团队与临港实验室王江团队在国际学术期刊Advanced Science上发表题为“Direct Construction of C-Alkyl Glycosides from Non-Activated Olefins via Nickel-Catalyzed C(sp3)-C(sp3) Coupling Reaction”的研究论文。该团队在烷基...
2021年12月28日,中国医学科学院药物研究所高钟镐课题组和黄伟课题组在Journal of Nanobiotechnology上发表了题为“Novel brain-targeted nanomicelles for anti-glioma therapy mediated by the ApoE-enriched protein corona in vivo”的研究论文。该论文设计了一种由基于...
近日,云南大学自然资源药物化学教育部重点实验室张洪彬教授团队完成了3个高度复杂的Aspidofractine型吲哚生物碱Kopsaporine、Kopsinol和Kopsiloscines A的首次全合成,相关成果以云南大学为唯一通讯单位发表在国际期刊Angew. Chem. Int. Ed.上。博士研究生田红畅为论文第一作者,硕士研究生吴银霞、李秀娟、郝桢、何文言和黄湘棣参与了该工作,张洪彬教授...
血栓性疾病严重威胁人类的生命健康,其发病率高居各种疾病之首,主要包括心肌梗塞、脑卒中、肺栓塞等。抗血小板药物是多种血栓性疾病长期防治的临床指南推荐一线药物,与抗凝治疗相似,长期的抗血小板药物治疗势必会给病人带来严重出血风险,如皮下出血、消化道出血、颅内出血等,引起致死或致残等严重后果。针对抗凝药物,临床上已经具有多种逆转剂可供选择,而抗血小板药物目前尚无已上市逆转剂。临床常用的血小板输注策略,在多...
2022年8月10日,中国科学院上海药物研究所张继稳课题组与安徽中医药大学李泽庚课题组合作,在ACS Applied Materials & Interfaces上发表了题为“Antioxidant Biodegradable Covalent Cyclodextrin Frameworks as Particulate Carriers for Inhalation Therapy agains...
近日,中科院合肥研究院健康所(中国科学院合肥肿瘤医院一体化发展单位)刘青松药学团队在难溶性药物递送研究中取得新进展,相关研究成果发表在药剂学领域国际期刊Pharmaceutics上。
2022年8月24日,中科院合肥研究院健康所刘青松药学团队在难溶性药物递送研究中取得新进展,相关研究成果发表在药剂学领域国际期刊Pharmaceutics上。统计表明90%的候选药物存在水溶性差的问题,导致新药研发面临口服吸收差、疗效不佳、难以注射给药等成药性的问题,严重限制了候选药物的临床转化。2022年来,以纳米晶为代表的药物递送系统的发展,为难溶性药物的临床应用提供了新的出路。目前,已有多个...
抗体药物偶联物(Antibody-Drug Conjugate,ADC)是将小分子细胞毒性药物共价偶联物到抗体上形成的复合物,利用抗体特异性达到小分子药物靶向递送,实现肿瘤的选择性杀伤。2022年来研究发现,将小分子药物定量偶联到抗体的特定位点所形成定点ADC药物具有更好的治疗指数,逐渐成为ADC药物领域研发的重点。但由于抗体复杂的氨基酸组成,通过化学手段定点偶联小分子药物一直充满挑战。其中,配体...
抗体-药物结合物(ADC)在靶向给药方面具有非常明显的优势,但其不足以克服肿瘤异质性所带来的给药局限。
近期,中科院广州生物医药与健康研究院许永团队报道了一类具有N-乙酰吲哚啉结构的新颖TRIM24溴结构域抑制剂,为开发治疗前列腺癌的药物提供了一种新型先导化合物。相关成果近日以Discovery, optimization and evaluation of 1-(indolin-1-yl)ethan-1-ones as novel selective TRIM24/BRPF1 bromodomai...
近日,云南大学自然资源药物化学重点实验室张洪彬教授团队完成了高度复杂的Sarpagine/Ajmaline/Koumine型吲哚生物碱的集群式全合成,相关成果以云南大学为唯一通讯单位发表在国际高水平期刊Nature Communications上(Nat. Commun. 2022, 13, 908.)。青年教师陈文副研究员为论文第一作者,张洪彬教授和羊晓东教授为论文通讯作者。硕士研究生马永辉、何...
随着抗生素的长期广泛应用,细菌耐药问题日益突出,对公共健康造成严重威胁。因此,研制具有全新作用机制的抗菌药物迫在眉睫。A-94964是由日本第一制药三共株式会社科学家于2008年报道的从一株链霉菌中分离得到的一个结构新颖的核苷类抗生素。活性研究表明,A-94964能够有效抑制磷酸-N-乙酰胞壁酰五肽移位酶MraY的活性,IC50 = 1.1μg/mL。MraY酶在细菌中负责催化肽聚糖前体Lipid...
2021年10月1日,中国医科大学药学院孟繁浩/张廷剑课题组在《Bioorganic Chemistry》发表文章“N-(3-cyano-1H-indol-5-yl)isonicotinamide andN-(3-cyano-1H-indol-5-yl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide derivatives: Novel amide-based xanthi...
近期,云南大学天然药物研究与应用转化中心罗晓东团队2021年在云南特色资源植物新颖结构、药理药效、活性功能挖掘等方面取得系列新进展
耐药结核是严重危害人类健康的重大传染性疾病,研发具有新结构、新机制、能够对抗耐药结核的新药具有重大意义。

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