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2023年12月1日-2日，由长沙市中心医院、长沙市药学会精准用药服务专业委员会主办的国家级继续医学教育项目“临床合理用药评价新进展培训班”暨长沙市药学会精准药学服务专业委员会学术会议成功举办。来自省、市各级医疗机构的药师及医护人员300余人参加了此次会议。
急性髓性白血病（Acute Myeloid Leukemia，AML）中约有三分之一的患者是由于FLT3酪氨酸激酶的突变引起的，其中内部串联型（Internal Tandem Duplication，ITD）突变患者预后非常差。以FLT3为靶点用于治疗FLT3突变型AML的药物开发是当前研究的热点之一。
靶标蛋白质与小分子间的卤键相互作用研究取得新进展（图）
靶标蛋白质 小分子间 卤键
2014/8/5
卤素取代已被广泛应用于苗头化合物到先导化合物（hit-to-lead）以及到药物（lead-to-drug）的优化过程中，许多药物和临床研究中的候选药物中都包含卤素。近年来，研究发现Lewis碱（O、N和S）和酸（Cl、Br和I）之间形成的分子间非键相互作用即卤键相互作用在蛋白质与配体识别与结合过程中起着重要作用。
中国科学院上海药物研究所中国红树林植物木榄内生真菌的研究取得新进展（图）
中国 红树林 植物木榄 内生真菌
2014/8/5
上海药物所郭跃伟研究组一直致力于中国红树林植物木榄Bruguiera gymnorrhiza次生代谢产物的研究，并从中分离得到系列结构新颖的大环硫醚类化合物及双萘螺环类化合物。这两类化合物分别具有显著的Ⅱ型糖尿病靶标分子hPTP1B（human protein-tyrosine phosphatase 1B）抑制活性和体外细胞毒活性。近年来，为了更深层次了解木榄B. gymnorrhiza中活性分...
中国医学科学院药物研究所高钟镐课题组在抗肿瘤药物靶向递送领域取得新进展
高钟镐课题组 抗肿瘤药物 靶向递送
2014/7/14
天然药物活性物质与功能国家重点实验室高钟镐课题组近期在国际权威生物材料和药剂学杂志《Biomaterials》发表了一篇题为“Hybrid polymeric micelles based on bioactive polypeptides as pH-responsive delivery systems against melanoma”的研究文章。该杂志最新影响因子7.604，近5年综合影响...
天然抗癌药物载体研究取得新进展（图）
天然抗癌 药物载体
2014/6/16
近日，中国科学院强磁场科学中心双聘研究员陈乾旺、中国科学技术大学生命科学学院教授郭振副、安徽医科大学副主任医师王海宝三课题组合作，利用肿瘤细胞内环境的调控，发展了具有pH响应性的多功能药物载体，它能够将疏水药物青蒿素输送到肿瘤细胞内，同时释放出可作为青蒿素抗癌的诱导剂的Fe2+，从而大大提高了抗癌药效。相关研究以《具有pH响应性的多功能纳米粒子同时运载Fe2+和青蒿素协同抑制肿瘤细胞的生长》（Mu...
中国科学院上海药物研究所新型广谱抗耐药真菌三氮唑类药物研究取得新进展（图）
广谱 抗耐药 真菌 三氮唑类药物
2014/6/19
近年来，深部真菌感染在临床上已成为艾滋病和恶性肿瘤等重大疾病死亡的重要原因之一，然而临床普遍使用的三氮唑类抗真菌药物受抗菌谱较窄，交叉耐药性严重等限制，因此开发一种广谱的，既能注射又能口服，特别是对耐药菌有效的新型三氮唑类抗真菌药物具有十分重要的意义。
2014年3月25日，国际著名学术期刊ACS Nano（影响因子12.06）刊登了上海交通大学医学院药理学和化学生物学系高小玲课题组最新研究成果：设计并率先构建了仿生脂蛋白纳米药物，可用于降低脑内β淀粉样蛋白沉积、延缓阿尔茨海默病的疾病进程。该杂志同时刊登了国际知名纳米医学专家、以色列特拉维夫大学Dan Peer教授专门为此撰写的述评文章，指出这种精妙设计的结构有望为阿尔兹海默病的治疗干预提供一种...
近日，中国科学技术大学王均教授课题组在抗肿瘤纳米药物载体研究领域取得新进展。研究人员利用肿瘤微环境和肿瘤细胞内环境的调控，发展了双重响应聚离子复合物纳米药物载体，实现了对多重给药障碍的系统克服。该研究结果在线发表在Advanced Materials杂志上。
中国科学院上海药物研究所合作在赖氨酸琥珀酰修饰研究中取得新进展（图）
赖氨酸琥珀酰 蛋白翻译后修饰 真核细胞
2013/12/19
蛋白翻译后修饰对蛋白的结构和功能起着非常重要的调节作用，赖氨酸琥珀酰化是中科院上海药物研究所和芝加哥大学共同合作在原核和真核细胞中最新发现的蛋白翻译后修饰通路。研究团队开创性地对哺乳动物细胞中的去乙酰化修饰酶Sirt5调控的琥珀酰化修饰底物进行了系统的蛋白质组学研究，发现了琥珀酰化修饰对能量代谢中的关键酶的调控作用，文章相继发表在Nature Chemical Biology和Molecular ...
蛋白翻译后修饰对蛋白的结构和功能起着非常重要的调节作用，赖氨酸琥珀酰化是上海药物所和芝加哥大学共同合作在原核和真核细胞中最新发现的蛋白翻译后修饰通路。研究团队开创性地对哺乳动物细胞中的去乙酰化修饰酶Sirt5调控的琥珀酰化修饰底物进行了系统的蛋白质组学研究，发现了琥珀酰化修饰对能量代谢中的关键酶的调控作用，文章相继发表在Nature Chemical Biology和Molecular Cell上...
膜与膜蛋白的相互作用是当前生物学研究热点之一。细胞膜组分和结构均十分复杂，其中一些特殊组成直接与膜蛋白结合参与调控蛋白质功能。例如，胆固醇和4，5-二磷酸磷脂酰肌醇（PIP2）分别与G-蛋白偶联受体(GPCR)和电压门控钾离子(Kv)通道结合。结构生物学研究获得了GPCR表面上一些胆固醇结合位点信息，分子动力学(MD)模拟能直接观测到胆固醇与一些GPCR的结合过程，在一些已知位点上得到与晶体结构非...
中国科学院上海药物研究所以智力引进促进新药研发取得新进展
中国科学院上海药物研究所 新药 研发进展
2013/9/23
2013年9月11日，上海药物所联合美国芝加哥大学Ben May癌症研究所赵英明教授实验室建立的“上海药物所化学蛋白质组学研究中心”中期评估会在所怡生厅举行，领衔科学家赵英明教授作了中心建设和科研工作报告，评审专家组与赵英明教授进行了深入广泛的讨论，对中心的工作给以了充分肯定和高度评价。
中国科学院上海药物研究所SIRT1研究取得新进展（图）
中国科学院上海药物研究所 SIRT1 研究进展
2013/6/18
Sirtuin是生命体中广泛存在的一类依赖于NAD+的组蛋白去乙酰化酶，哺乳动物的sirtuin分为四类：SIRT1-3属于第一类，SIRT4属于第二类，SIRT5属于第三类，而SIRT6/7属于第四类。这些蛋白分布在不同亚细胞层中，它们催化的底物和酶反应也各不相同。SIRT1是目前研究最为广泛的sirtuin蛋白，也是近年来热门的一个药物设计靶标。SIRT1广泛参与脂肪酸氧化、应激耐受、胰岛素分...
中国科学院上海药物研究所SIRT1研究取得新进展（图）
中国科学院上海药物研究所 SIRT1 研究进展
2013/6/24
Sirtuin是生命体中广泛存在的一类依赖于NAD+ 的组蛋白去乙酰化酶，哺乳动物的sirtuin分为四类：SIRT1-3属于第一类，SIRT4属于第二类，SIRT5属于第三类而SIRT6/7属于第四类。这些蛋白分布在不同亚细胞层中，它们催化的底物和酶反应也各不相同。SIRT1是目前研究最为广泛的sirtuin蛋白，也是近年来热门的一个药物设计靶标。SIRT1广泛参与脂肪酸氧化、应激耐受、胰岛素分...