搜索结果: 1-15 共查到“药物化学 新型”相关记录153条 . 查询时间(0.177 秒)
科研人员研发出新型抗菌候选药物分子
药物分子 肽纳米 青霉素
2024/1/3
记者2023年12月28日从中国科学院昆明动物研究所获悉，该所科研人员在抗菌肽纳米化改造方面取得新进展，研发出一新型抗菌候选药物分子，对金黄色葡萄球菌表现出特异的抑菌作用。
新型减肥药：减重效果好、价格低、作用持久（图）
非肽小分子 减肥药 低血糖 多肽类药物
2023/6/29
预计未来几年，将会有两种治疗肥胖的新药上市，与现在市场上的畅销减肥药物相比，这两款新药各自拥有其独特优势。
中国科学院合肥物质科学岛药学团队发现新型IDH1突变不可逆抑制剂（图）
药物化学 催化 复合物晶体结构
2023/7/22
2023年5月29日，中科院合肥物质院健康所刘青松药学团队与安徽医科大学第一附属医院葛健教授研究团队合作，研发出一种选择性针对IDH1突变的不可逆抑制剂IHMT-IDH1-053。该研究成果在线发表于药物化学国际期刊European Journal of Medicinal Chemistry。
新型抗流感病毒药物的靶点及作用机制
巴洛沙韦 流感病毒 病毒株
2023/6/2
近日，华南农业大学材料与能源学院制药工程系宋高鹏副教授联合南方医科大学教授刘叔文团队发现了一类基于苄基四氢异喹啉为结构骨架的三位点结合型流感病毒PAN抑制剂。相关研究在线发表于Journal of Medicinal Chemistry。这是该团队继发表于European Journal of Medicinal Chemistry之后的又一标志性研究成果。
近日，中国科学院合肥物质科学研究院智能机械研究所离子束中心工业微生物团队在新型GLP-1药物的设计和工业制备方面取得新进展。科研团队经过分子设计、菌株构建、分离纯化及动物实验，开发出兼具稳定性和降糖作用的GLP-1类似物。相关研究成果发表在pharmaceuticals上。
科学家发现新型抗溃疡性结肠炎候选药物
美沙拉嗪 结肠炎 克罗恩病 肠道炎
2023/6/13
近日，中国科学院上海药物研究所研究员南发俊、谢欣等发现一种全新骨架的G蛋白偶联受体84（GPR84）选择性拮抗剂，口服可有效缓解炎症性肠病模型小鼠的肠炎症状，疗效优于临床一线药物美沙拉嗪。相关研究成果发表于《药物化学杂志》。
科学家研制出新型快速抗抑郁化合物（图）
生物化学 细胞生物学 抑郁化合物 裸盖菇素
2023/6/14
2022年1月28日，《科学》发表中科院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）研究员汪胜团队和上海科技大学iHuman研究所程建军团队的合作研究成果。研究人员设计出以致幻剂靶点结构为导向的新型快速抗抑郁化合物，这为研制新一代非致幻快速长效抗抑郁药物指明了方向。
近日，中科院合肥研究院健康所刘青松药学团队研发出一种针对B细胞淋巴瘤的高活性、高选择性EZH2抑制剂IHMT-EZH2-115。该研究成果在线发表于药物化学国际知名期刊Journal of Medicinal Chemistry。
山东大学药学院刘新泳教授团队在Journal of Medicinal Chemistry发表新型HIV-1 NNRTIs的研究新成果（图）
刘新泳 教授 新型 HIV-1 NNRTIs 药物化学
2021/4/21
近期，山东大学药学院刘新泳教授团队在国际药物化学领域顶级期刊《药物化学杂志》（Journal of Medicinal Chemistry）发表了题为“2,4,5-Trisubstituted Pyrimidines as Potent HIV-1 NNRTIs: Rational Design, Synthesis, Activity Evaluation, and Crystallograph...
新型纳米颗粒有望成胰腺癌治疗前药
纳米颗粒 胰腺癌 治疗前药
2021/3/24
中国科学技术大学化学与材料科学学院副教授阳丽华带领的课题组，首次提出了发展由单一破膜大分子自组装所形成的酸敏纳米颗粒，作为能同时实现胰腺癌基质重塑与癌细胞清除双重目标的治疗前药这一思路，有望为研发既能消除胰腺癌又不诱发肿瘤转移的新型药物提供帮助。相关研究成果日前发表在国际学术期刊《ACS应用材料与界面》上。胰腺癌难治的根本原因，在于胰腺癌细胞被致密的基质屏障所包裹，从而阻碍了治疗药物的浸润，导致难...
近年来，抗生素滥用成为广泛关注的社会问题之一，滥用抗生素的直接结果就是产生了大量的抗药菌，这些抗药菌的出现会使我们现有的抗生素效果变差甚至变得无效，从而给人类健康造成很大的威胁。北京时间12月11日，《美国化学会志》（JACS）在线发表了题为“Platform to discover protease-activated antibiotics and application to siderop...
新型TRK激酶抑制剂或成为广谱抗癌靶点药物
新型TRK 激酶抑制剂 广谱抗癌 靶点药物
2020/10/12
2020年9月28日，记者从中科院合肥研究院获悉，该院健康所刘青松研究员、刘静研究员领导的药学团队研发出新型TRK激酶小分子抑制剂IHMT-TRK-284。研究成果日前在线发表于国际药物化学期刊《欧洲药物化学杂志》上。原肌球蛋白受体激酶（TRK激酶）主要包括TRKA、TRKB和TRKC三个亚型，分别由NTRK1、NTRK2和NTRK3基因编码。当染色体变异发生NTRK基因融合后，会导致TRK激酶被...
近日，中国科学院合肥物质科学研究院健康与医学技术研究所研究员刘青松、刘静药学团队研发出新型原肌球蛋白受体激酶（TRK）小分子抑制剂IHMT-TRK-284。该成果在线发表于国际药物化学期刊European Journal of Medicinal Chemistry。TRK主要包括TRKA、TRKB和TRKC三个亚型，分别由NTRK1、NTRK2和NTRK3基因编码。当染色体变异发生NTRK基因融...
近日，中科院合肥研究院健康所刘青松研究员、刘静研究员药学团队研发出新型TRK激酶小分子抑制剂IHMT-TRK-284。该成果在线发表于国际药物化学期刊European Journal of Medicinal Chemistry。原肌球蛋白受体激酶（tropomyosin receptor kinase，TRK）主要包括TRKA、TRKB和TRKC三个亚型，分别由NTRK1、NTRK2和NTRK3...
三阴性乳腺癌是一种高侵袭性、高转移性的乳腺癌亚型。由于其缺乏雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体，传统的激素疗法和靶向疗法无法应对这一疾病。高剂量化疗是目前主要治疗方案，但因缺乏特异性而引发的全身毒副作用，限制了化疗对三阴性乳腺癌的临床应用。近年来，科学家们发现一种小分子化合物—偶氮康普瑞汀（Azo-CA4），可在紫外光诱导下发生顺反异构。顺式Azo-CA4可抑制微管聚合，而反式结构则没有活...